Индикаторные бактерии

Описанные выше бактериофаги, как правило, лизируют зараженные ими бактерии, и потому их называют вирулентными. Некоторые фаги, однако, заражают бактерий-хозяев, но не размножаются в них автономно и не вызывают лизиса. Такие фаги называются умеренными. Видимо, их размножение происходит синхронно с размножением бактерии. Лишь очень редко, в одной из 10 -10 таких лизогенных бактерий, фаг начинает спонтанно размножаться и клетка подвергается лизису. В этом случае для того, чтобы обнаружить выход инфекционного фага, в качестве индикатора нужен другой бактериальный штамм, для которого этот фаг вирулентен. Если смешать лизогенные бактерии с избытком бактерий-индикаторов и посеять смесь на агаризованную среду, то будут расти также и колонии лизогенных бактерий. Время от времени некоторые клетки будут лизироваться и выходящие из них фаговые частицы будут заражать находящиеся по соседству чувствительные (индикаторные) бактерии. Это приведет к появлению бляшек в сплошном бактериальном газоне. Однако в середине каждой такой бляшки сохранится колония лизогенной бактерии (рис. 4.12). [c.147]

Заключается этот метод в следующем густую суспензию растущих бактерий заражают соответствующим количеством фага, инкубируют несколько минут, чтобы дать большинству фаговых частиц возможность адсорбироваться на бактериальных клетках, и разводят питательной средой в Ю —10 раз. Разведенную культуру продолжают инкубировать время от времени из нее отбирают пробы, высевают их на чашки с чувствительными индикаторными бактериями и подсчитывают образующиеся стерильные пятна, чтобы определить число инфекционных единиц в культуре. Описание и результаты типичного опыта такого рода представлены на фиг. 130. [c.259]

Бактериальное состояние рек и водоемов зависит от содержания в них болезнетворных (патогенных) и индикаторных бактерий, указывающих иа возможность наличия в сточных водах патогенных микробов. В качестве основного показателя индикаторных бактерий используют коли-титр или коли-индекс. [c.69]

Метод мембранной фильтрации разрабатывался также для ряда других патогенных или индикаторных бактерий, которые могут находиться в воде. Данный раздел мы посвятим краткому их обсуждению. [c.290]

Динамика изменения количества санитарно- индикаторных бактерий (КОЕ в 1 мл) под воздействием прибора с активной водой в модельных водоемах [c.279]

Нормируемые индикаторные бактерии были в пределах допустимых норм, патогенные бактерии не обнаружены. На питательных средах вырастали в основном споровые микроорганизмы, устойчивые к хлору. [c.298]

Методы выявления антибиотиков. Первые антибиотики были обнаружены случайно, по образованию зон подавления роста. В чашках с питательным агаром, густо засеянным тест-организмом (индикаторными бактериями), вокруг колоний гриба или стрептомицета рост отсутствовал антибиотик, диффундирующий из колонии в агар, вызывал образование прозрачных участков в сплошном бактериальном газоне (рис. 10.4). Видами-индикаторами (тест-объектами) в таких опытах служат типичные представители различных групп микроорганизмов. Для качественного испытания продуцента антибиотика достаточно посеять его в середину чашки с питательным агаром, а индикаторные бактерии-в виде радиальных штрихов [штрих-тест, рис. 10.5). После инкубации по степени торможения роста различных индикаторных организмов судят о спектре действия антибиотика. Антибиотики различаются по действию на грам-положительные и грам-отрицательные бактерии, на дрожжи, дерматофиты и другие микроорганизмы. [c.338]

Рис. 10.4. Выделение антибиотиков бактериями или грибами можно обнаружить по образованию зон подавления роста индикаторных бактерий [Staphylo o us aureus), равномерно рассеянных на агаре.

Методика. Растущую культуру Е. oli, содержащую 2-107 клеток в 1 мл, заражают фагами Т2Л и Т2г в среднем по 5 частиц каждого фага на клетку через 5 мин, в течение которых происходит адсорбция фагов на клетках-хозяевах, зараженную культуру разбавляют в Ю раз питательным бульоном и инкубируют на протяжении 60 мин. Полученный урожай фага высевают для подсчета стерильных пятен на чашки с агаром, засеянным смешанной культурой индикаторных бактерий Е. oli (Tto - - Tto ), на которых можно учитывать все четыре генотипа. [c.288]

Жизненный цикл фага Т4 стал классическим примером онтогенеза вирусов. Эксперимент, впервые проведенный Эмори Эллис и Максом Дельбрюком, позволил установить общую последовательность событий. Растущие клетки Е. соИ заражали фагом Т4 так, что в среднем на одну клетку приходилось по одной фаговой частице. В течение двух-трех минут инкубации большинство фагов адсорбировалось на клетках. Все не-адсорбировавшиеся фаги затем инактивировали, добавляя антифаговую сыворотку. Через несколько минут после этого культуру разбавляли в несколько сот раз питательной средой для того, чтобы понизить концентрацию антител и предупредить инактивацию фагового потомства. Через определенные промежутки времени в пробах инфицированной культуры определяли концентрацию инфицирующих единиц, высевая на чашки с индикаторными бактериями и подсчитывая число стерильных пятен (негативных колоний) на газоне. Результаты графически представлены на рис. 7.1, Л. В течение первых 24 мин после прикрепления фага к клетке число инфицирующих единиц в культуре оставалось постоянным. В этот период каждая негативная колония образовывалась отдельной инфицированной клеткой, из которой потомство фага выходило после того, как клетка оказывалась на поверхности агара. По прошествии этих 24 мин число инфицирующих единиц в культуре начинает [c.191]

Систематическое исследование фагов, активных на определенных видах бактерий, в некоторых случаях ведет к предположению, что существует неравномерность в распределении числа разных семей фагов в отношении бактерий определенных видов. Так, вирулентные фаги, выделенные в разное время и в разных географических зонах, активные на одном из штаммов кориебак-терий (продуцентов аминокислот), оказались принадлежащими к одной и той же семье. Возможно, что причиной такой неравномерности является использование лишь ограниченного числа штаммов индикаторных бактерий данного вида. С другой стороны, в определенных случаях нельзя исключать полностью и географического фактора. Действительно, согласно имеющимся наблюдениям фаги, активные в отношении Pseudomonas putida, выделяются чаще в степных зонах с богатыми почвами. Если эти выводы подтвердятся, их, безусловно, следует принимать в расчет при выборе места для заводов, использующих специфические бактерии-продуценты. [c.196]

Данный метод используется также для поиска определенных клонов среди фаговых негативных колоний (до 50 тысяч на одной чашке Петри). Однако в отдельной негативной колонии недостаточно фаговой ДНК для ее проявления при авторадиографии. Поэтому в данном случае вначале проводят амплификацию фагов стерильные нитроцеллюлозные фильтры смачивают в суспензии индикаторных бактерий, содержащей 0K0JI0 10 клеток в 1 мл, подсушивают на листе ватмана, наносят на чашки с негативными фаговыми колониями и помешают в холодильник. После 30 мин выдержки, позволяющей фагам диффундировать в фильтры, их переносят на свежие чашки с питательной средой и инкубируют в [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология