Бактерии-индикаторы

Хлорфеноловый красный является кислотно-основным индикатором с переходом окраски от желтой к красной при pH 4,8—6,8. Он применяется при определении концентрации водородных ионов, для определения культур бактерий, для проявления бумажных хроматограмм органических кислот, для анализа качества молока и для приготовления бумаги для анализа молока. [c.60]

Описанные выше бактериофаги, как правило, лизируют зараженные ими бактерии, и потому их называют вирулентными. Некоторые фаги, однако, заражают бактерий-хозяев, но не размножаются в них автономно и не вызывают лизиса. Такие фаги называются умеренными. Видимо, их размножение происходит синхронно с размножением бактерии. Лишь очень редко, в одной из 10 -10 таких лизогенных бактерий, фаг начинает спонтанно размножаться и клетка подвергается лизису. В этом случае для того, чтобы обнаружить выход инфекционного фага, в качестве индикатора нужен другой бактериальный штамм, для которого этот фаг вирулентен. Если смешать лизогенные бактерии с избытком бактерий-индикаторов и посеять смесь на агаризованную среду, то будут расти также и колонии лизогенных бактерий. Время от времени некоторые клетки будут лизироваться и выходящие из них фаговые частицы будут заражать находящиеся по соседству чувствительные (индикаторные) бактерии. Это приведет к появлению бляшек в сплошном бактериальном газоне. Однако в середине каждой такой бляшки сохранится колония лизогенной бактерии (рис. 4.12). [c.147]

Растворы индикатора —крахмала в косвенном методе следует добавлять незадолго до достижения конечной точки титрования, потому что большие количества иода вызывают коагуляцию крахмала в виде суспензии, а также способствуют разложению крахмала. Раствор крахмала следует хранить в закрытом сосуде и предохранять от воздействия бактерий, так как разложение крахмала усиливается в присутствии кислорода и микроорганизмов. Уменьшению разложения, вызываемого бактериями, способствуют различные стабилизаторы, такие как иодид ртути, тимол и глицерин. Свежий раствор крахмала желательно готовить не ранее, чем за день или два до времени его использования. Крахмал в качестве индикатора следует применять только при температуре, близкой к комнатной, поскольку с увеличением температуры чувствительность обнаружения конечной точки титрования уменьшается. Кислоты разлагают крахмал по реакции гидролиза, поэтому его не следует использовать в сильнокислой среде. [c.334]

Для выявления ферментов, расщепляющих углеводы, используют дифференциально-диагностические среды Гисса. При ферментации бактериями углеводов с образованием кислоты цвет среды меняется за счет находящегося в ней индикатора, что создает впечатление пестроты ( пестрый ряд). В зависимости от изучаемого рода и вида бактерий подбирают среды с соответствующими моно- и дисахарами (глюкоза, лактоза, мальтоза, сахароза и др.), полисахаридами (крахмал, гликоген, инулин и др.), высшими спиртами (глицерин, маннит и др.), в процессе ферментации которых образуются альдегиды, кислоты и газообразные продукты (СОз, Н2, СН4). [c.33]

Впервые соли тетразолия были применены в микробиологии в 1941 г. как индикатор окраски бактерий (Kuhn, Ger hel). Продукты восстановления солей тетразолия (формазаны) ярко окрашены, не окисляются на воздухе и поэтому широко применяются в биохимии для [c.146]

При дальнейшем изучении бактерий, усваивающих углеводы, было показано (В. С. Буткевич, Г. А, Могилевский), что некоторые из них могут быть использованы даже в качестве биологических индикаторов при разведке горючих газов и нефти. [c.242]

Роль и значение отдельных групп организмов в механизме биохимической очистки сточных вод. Основными минерализаторами органических веществ являются бактерии. Саркодовые, питаясь иловыми частицами, переводят ряд сложных веществ в более простые и доступные для других групп организмов. Инфузории и другие простейшие, по мнению многих исследователей, выполняют роль регуляторов развития бактерий и тем самым создают благоприятные условия для процесса минерализации, способствуют флокуляции мелкодисперсной взвеси за счет выделяемой в среду слизи. Простейшие благоприятствуют накоплению в среде азота, повышая ценные качества активного ила как удобрения. Кроме того, простейшие и коловратки выполняют роль индикаторов , характеризующих работу очистных сооружений. Относительное развитие этих организмов при различной интенсивности работы сооружения приводится в табл. 22. [c.308]

В объеме этой главы невозможно описать все пути использования метиленового голубого для биологических и физиологических целей. Он несомненно является одним из самых важных биологических красителей. Его основной характер, а также легкость, с которой его можно применять, не боясь, что он окрасит все подряд, делает его ценным красителем для дифференциации клеточных ядер. Особенно эффективен он для окрашивания клеток дифтерийных бактерий. Он применяется для витального окрашивания нервной ткани, для которого был предложен новый способ, состоящий в продолжительной внутривенной перфузии его [418]. Он используется как индикатор окисления—восстановления в анализе молока [419], [c.584]

Оба эти слоя служат индикаторами процесса нитрификации, так ка в тех местах на геле, где развиваются эти бактерии, появляются зоны растворения карбонатов, в которых и обнаруживают нитрифицирующие бактерии. [c.115]

К любой из жидких сред добавляют агар. Агаризованную среду разливают в пробирки до половины, туда же добавляют 2—3 капли индикатора. Стерилизуют текучим паром в аппарате Коха. Засеянные пробирки хранятся в термостате. Если бактерии способны сбраживать сахар, то через некоторое время в толще агара образуются пузырьки газа, которые в конце концов разрывают его на куски. Образующаяся кислота вызывает изменение окраски. [c.81]

Трансдукция. Трансдукция — это перенос генетического материала от бактерии-донора к бактерии-реципиенту с помощью фага. Впервые явление трансдукции было открыто в 1951 г. Ледербергом с сотрудниками у Salmonella typhimurium. Сейчас различают неспецифическую и специфическую трансдукции. При неспецифической трансдукции возможен перенос фагом любого признака от бактерии-донора к бактерии-реципиенту. Перенос осуществляется только умеренными (невирулентными) фагами. Умеренные фаги способны заражать бактерии, однако не размножаются в них и не вызывают лизиса, а включаются в ДНК бактериальной клетки и в таком неинфекционном состоянии в виде так называемого профага передаются от клетки к клетке при размножении. Культуры бактерий, содержащие профаг, называются лизогенными. В этих культурах с небольшой частотой (в одной из 10 — 10 клеток) наблюдается спонтанное размножение фага и происходит лизис клетки с освобождением фаговых частиц, обнаруживаемых с помощью бактерий-индикаторов, для которых такой фаг вирулентен. [c.108]

Раньше считали кишечную группу бактерий индикатором на присутствие в воде патогенных микроорганизмов. Если в воде, прошедшей очистные сооружения, содержание бактерий кишечной группы снижалось на 95%, то считалось, что патогенные микробы полностью погибли. Однако исследования Л. Б. Доливо-Доброволь-ского (1948) показали, что в очищенной жидкости при гибели бактерий кишечной группы на 95—99% обнару- [c.299]

При анализе силосов из трав, выращенных по фону высоких доз азотных удобрений, проводится также учет денитрифицирующих бактерий на среде Гильтая (среда 7). Посевы выдерживают в течение 10—12 дней при 28°С. Подсчет денитрификаторов ведется по интенсивности выделения газа и изменению цвета индикатора. [c.197]

В качестве химических индикаторов предложены метиленовый голубой и 2,3,5-трифенилтетразолий хлористый (ТТХ). В СССР для экспресс-коитроля микробопоражепия эмульсий типа Укринол-1 и определения срока введения бактрицидов на некоторых предприятиях используют индикатор ТТХ (МРТУ 6-09-5828—68), Метод позволяет контролировать присутствие в эмульсии только аэробной микрофлоры и основан на определении ее дегидрогеназной активности [12]. Оценка производится по пятибалльной шкале в зависимости от характера и интенсивности окраски контролируемой эмульсии (табл. 3). При сильной зараженности эмульсий бактериями индикатор ТТХ переходит в восстановленную форму, называемую формазаном, и эмульсия приобретает ярко-красный цвет. При контроле в 9 мл испытываемо эмульсии добавляют 1 мл 0,5 %-ного раствора ТТХ. Образцы эмульсии с индикатором выдерживают в термостате при температуре (30 5) °С в течение 12—24 ч. Балл оценивают визуально. Недостатками такого экспресс-контроля являются низкая точность отсутствие информации о количестве и активности сульфатредуцирующих бактерий влияние на окраску эмульсий не только количества, но и вида микрофлоры влияние различных корректирующих добавок на оценочны балл. [c.169]

Представители родов Salmonella и Shigella не являются бактериями-индикаторами, а известны как кишечные болезнетворные организмы. Содержание их как в кишечном тракте, так и в загрязненной воде всегда существенно ниже, чем содержание БГКП или ФС, вследствие чего метод прямого счета невозможен. Общая процедура заключается в том, чтобы с помощью соответствующего способа сконцентрировать бактерии из большой водной пробы, а затем создать им оптимальные условия для роста с помощью подходящей селективной питательной среды. После такого обогащения патогенный микроор- [c.287]

Из-за большого числа существующих типов вирусов, а также вследствие сложности их выращивания мы не имеем, очевидно, возможности проверить питьевую воду или воду другого происхождения на все потенциально существующие вирусы. С такой же проблемой мы столкнулись, когда имели дело с патогенными бактериями (гл. 10). При этом, для того чтобы сделать вывод о возможном наличии патогенных бактерий, можно было использовать бактерии-индикаторы, такие, как БГКП. К сожалению, вирусов-индикаторов не существует, поскольку вирусы в норме не являются частью микрофлоры кишечного тракта, и, следовательно, отсуствует постоянное выделение вируса, который можно было бы использовать как индикатор вирусного загрязнения. Почему тогда не использовать для этой цели бактерии-индикаторы вроде БГКП Именно это в настоящее время и делают, но возникают сомнения, всегда ли бактерии-индикаторы надежно свидетельствуют о присутствии вируса. Дело в том, что вирусы с их малыми размерами и отсутствием у них клеточной структуры намного более устойчивы в воде, чем бактерии. Они также более устойчивы к хлорированию и другим процессам, используемым для того. [c.334]

Для получения культуры накопления углеводородоокисляющих бактерий (УОБ) элективную питательную среду Раймонда смешивали с пластовой водой, содержащей нефть, в соотношении 1 1, и термостатировали при температуре 30 °С в течение 7 сут. Рост углеводородоокисляющих бактерий обнаруживали по изменению цвета индикатора среды и появлению рыхлых хлопьев под пленкой нефти. [c.139]

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА, методы качеств. обнаружения и количеств, определения неорг. и орг, соединений, основанные на применении живых организмов в кач-ве аналит. индикаторов. Живые организмы всегда обитают в среде строго определенного хим. состава. Если нарушить этот состав, напр., исключив из питательной среды определяемый компонент или введя его дополнительно, организм через нек-рое время подаст соответствующий сигнал. В Б. м, а. устанавливаются связи характера и (или) интенсивности ответного сигнала с кол-вом определяемого компонента. В кач-ве индикаторов применяются микроорганизмы (бактерии, дрожжи, плесневые грибы), водоросли и высшие растения, водные беспозвоночные и позвоночные животные (простейшие, ракообразные, моллюски, личинки комаров, олигохеты, пиявки, рыбы и др.), насекомые, черви, а также ткани, разл. органы и системы (нервная, кровеносная, половая и др,) теплокровных. Питательная среда м, б. естественной, искусственной или синтетической. [c.287]

Такая закваска будет слабокислой в силу наличия слабодиссоциированной борной кислоты pH лежит между 3,0— 4Д ферменту сообщается положительный заряд. Употребление борной кислоты нельзя считать обязательным. Просто это практически удобно в условиях наших заводов. С таким же успехом можно применять и иную кислоту, особенно молочную, которая всегда имеется под руками на казеиновом заводе ее следует лишь получить в более или менее чистом виде, хотя бы кипячением сыворотки или осаждением в виде той или иной соли й извлечением из последней крепкой минеральной кислотой. Нельзя только употреблять (как это зачастую делается на наших казеиновых заводах) просто молочную кислую сыворотку, зараженную бактериями и дрожжами. Прибавление в закваску сильных кислот должно контролироваться индикаторами. В данном случае хороши будут цветные индикаторные бумажные полоски, окрашенные метилротом, границы изменения цвета которого лежат между pH = 4,2 (красный цвет) и 6,3 (желтый цвет), метилоранжем с границами pH = 3,1 (красный) и 4,4 (желтый) и бромфенолбляу с границами pH = 3,0 (желтый) и 4,6 (синий). Весьма важным является качество применяемой на заводе воды. Ее солевой состав должен учитываться, и поэтому готовая рецептура в каждом отдельном случае должна быть изменяема. Контроль индикаторными бумажными полосками весьма полезен и позволяет в каждом отдельном случае находить нужное количество прибавляемой кислоты. На наших заводах этими индикаторами, к сожалению, не пользуются. [c.76]

Vorti ella — Сувойки, колоколообразные прикрепленные инфузории. Являются индикатором хорошей очистки. Свободно плавающие инфузории поедают свободно плавающих бактерий, очищая тем самым воду. Если в воде доминируют прикрепленные формы, это означает, что в растворе питания для них (т. е. бактерий) немного и, следовательно, вода чистая [2] [c.88]

В основе этого метода лежит способность лизата амебоцитоЕ (клеток крови) мечехвоста специфически реагировать с эндотоксинами грамотрицательных бактерий — липополисахаридами (ЛПС). В результате реакции эндотоксина и лизата происходит помутнение прозрачной реакционной смеси или образование твер дого геля, что и служит индикатором присутствия эндотоксина. Реакция проста, и для ее реализации не требуется много времени ответ может быть получен через 30—60 мин. Тест высокоспецифичен по отношению к эндотоксинам грамотрицательных бактерий. Чувствительность его во много раз превышает чувствительность фармакопейного теста на кроликах. [c.308]

Преимущества люминесцентной микроскопии по сравнению с обычной заключаются в следующем сочетание цветного изображения и контрастности объектов возможность изучения морфологии живых и убитых клеток микроорганизмов в питательных средах и тканях животных и растений исследование клеточных микроструктур, избирательно поглощающих различные флуо-рохромы, которые являются при этом как бы специфическими цитохимическими индикаторами изучение функционально-морфологических изменений клеток использование флуорохромов при иммунологических реакциях и подсчете бактерий в образцах с невысоким их содержанием. [c.19]

Цианобактериям мы обязаны появлением молекулярного кислорода в атмосфере Земли. Однако вначале весь выделяемый ими Оз поглощался земной корой, в которой происходили интенсивные процессы окисления. По имеющимся геологическим данным, содержание кислорода в атмосфере достигло 1 % от его содержания в современной атмосфере только в среднем протерозое, и к этому времени можно отнести возникновение первых аэробных прокариот. В пользу этого свидетельствуют обнаруженные в отложениях, возраст которых около 2 млрд лет, звездчатые образования, свойственные облигатно аэробной свободноживущей бактерии Metal ogenium. Этот организм откладывает на поверхности клеток окислы железа. В природе встречается при разных концентрациях О2, но всегда в аэробных условиях, так что может служить индикатором молекулярного кислорода. [c.204]

Дифференциально-диагиистические среды позволяют различать бактерии по их росту, биохимической активности и другим признакам. В состав этих сред, кроме питательных веществ, обычно включают субстрат, по отношению к которому дифференцируются бактерии, и индикатор. В результате культивирования микробы, ферментирующие субстрат, способствуют накоплению продуктов расщепления, сдвигу pH, редокс-потенциала среды, что сопровождается окрашиванием среды и собственных колоний в цвет индикатора (см. цв. вклейку, рис. 7). [c.28]

Бактериологическое исследование. Исследуемый материал засевают на фруктозный агар с лошадиной кровью и антибиотиками (циклосерином и цефокситином). Циклосерин (500 мкг/мл) подавляет рост эшерихий и других грамотрицательных бактерий, цефокситин является антибиотиком широкого спектра действия. Засеянные чашки инкубируют при 37 °С в анаэробных условиях в течение 24 ч. Выросшие колонии клостридий и среда вокруг них окрашиваются индикатором нейтральным красным в желтый цвет. Посев издает запах крезола или конского навоза. Колонии могут иметь правильную или неправильную форму, плоские с фестончатым краем и матовой поверхностью. При облучении их длинноволновым ультрафиолетом колонии дают золотисто-желтую флюоресценцию. [c.195]

В природных водах наряду с полезными микробами, участвующими в процессе самоочищения водоемов и водотоков, содержатся и вредные, патогенные микроорганизмы, являющиеся возбудителями инфекционных заболеваний — брюшного тифа, паратифа, дизентерии, холеры, сибирской язвы, бруцеллеза, инфекционной желтухи, туляремии и ряда других. При бактериальном анализе выделить болезнетворные бактерии сравнительно сложно. Поэтому о загрязнении воды патогенными микробами судят по наличию в ней легко определяемой кишечной палочки (Es heri hia oli), которая обитает в кишечнике человека и животных. Для человека кишечная палочка безвредна, но присутствие ее в воде указывает на загрязнение ее выделениями человека и животных и на возможное наличие там возбудителей инфекционных заболеваний. Она является своеобразным индикатором возможного присутствия в воде болезнетворных микробов. [c.186]

Токсическое действие. Микрофлора. Избыточное содержание С. в почве ведет к уменьшению числа основных представителей почвенного микробиоценоза. Степень токсичности С. для микрофлоры зависит от типа почвы в черноземе нейтрализация токсичности происходит быстрее, чем в дерновоподзолистой. Наиболее устойчивыми к соединениям С. оказались почвенные грибы и бациллы, чувствительными — актиномицеты и бактерии, ассимилирующие органический азот. Их можно использовать в качестве индикаторов степени загрязнения (Булавко). Концентрация С. 0,07 мг/л тормозит биологическую очистку сточных вод, а 0,1 мг/л вредно действует на активный ил [12, 13]. [c.419]

Эффективность процесса дезинфекции определяется анализом на группу колиформных бактерий, являющихся индикаторами качества воды. Чувствительность бактерий к хлорированию хорошо известна, в то время как влияние хлорирования на простейшие и вирусы прослеживается не совсем четко. Личинки простейших и кишечные вирусы более устойчивы к действию хлора, чем колиформы и другие кишечные бактерии. Однако имеется очень мало данных, свидетельствующих о том, что существующая практика обработки воды несовершенна. Документально не были зафиксированы вспышки болезней, связанных с употреблением воды, содержащей вирусные или протозойные инфекции. [c.192]

А. Б. Черномордик (1940), М. Г. Киченко (1940, 1942), Е. А. Авдеева (1941) и др. усовершенствовали питательные среды для выращивания БГКП, вводя в них дополнительные углеводы и индикаторы, что дает возможность одновременно выявлять различные свойства бактерий и быстро их идентифицировать. Г. В. Андреева (1959) разработала молибденовую среду для обнаружения и идентификации БГКП и быстрого отделения разновидностей Е. oli от паратифозных бактерий. Рост колоний на этой среде обнаруживается уже через 10 ч. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология