Константа скорости эффективная

В растворителе, который образует ассоциат с О—Н- или N—Н-связью в присутствии образующего водородную связь реагента, константа скорости (эффективная) уменьшается на [c.271]

Принцип описанных выше процессов по удалению ионов из воды путем фильтрования ее через колонку со смесью катионитов и анионитов и эмпирически устанавливаемые при этом зависимости послужили основой для расчетов, облегчающих предварительное проектирование ионообменных установок (Бекер-Буст [84]). Эти расчеты основаны на определении некоторых соотношений между статическими (константа равновесия или коэффициент распределения) и кинетическими (константа скорости, эффективная высота теоретической тарелки и др.) величинами ионного обмена, с одной стороны и, с другой — исходными и конечными концентрациями деионизируемого раствора. С выводом соответствующих уравнений для расчета высоты слоя ионитов, необходимого для деионизации определенных растворов до заданной величины жесткости, читатель может ознакомиться в оригинальной работе [84]. [c.147]

Отметим, что а = К + и представляет собой константу скорости эффективной спин-решеточной релаксации спинов А в случае насыщения спинов В причем она не оказывает влияния на насыщение резонанса С. Однако относительное уменьшение интенсивности резонанса А при насыщении В теперь измеряется относительно М. Конечно, сам по себе он [c.25]

При больших скоростях реакции (как показывает анализ работ [35, 36], при модуле Тиле Ч где к — константа скорости эффективной объемной химической реакции на единицу объема жидкости в двухфазной среде) авторами получено аналитическое решение задачи (И). В этом случае среднее число Шервуда имеет вид [c.130]

Высокая эффективная концентрация внутримолекулярных групп — один из наиболее важных факторов, обусловливающих эффективность ферментативного катализа. Теоретически это можно понять с позиций теории переходного состояния и из анализа энтропийного члена в уравнении (2.7) для константы скорости. Эффективные концентрации можно определить путем подстановки изменения энтропии в член ехр(Д5+/ ) уравнения (2.7). [c.60]

Изучены кинетические закономерности алкилирования нитрила акриловой кислоты ацетоном в присутствии концентрированной серной кислоты. Составлена и рассчитана на ЭВМ БЭСМ-6 математическая модель процесса, которая хорошо описывает кинетику реакций и подтверждает иредложепиую схему процесса. Найдены константы скорости, эффективная энергия активации основных и побочных реакций. Показано, что лимитирующей стадией процесса является альдольная конденсация ацетона с образованием окиси мезитила. [c.39]

Изучены кинетические закономерности и приведен механизм реакции гидролиза 2,2-диметил-4-децил-1,3-диоксолаиа в водно-ацетоновой среде в присутствии ортофосфорной кислоты. Найдены константы скорости, эффективная энергия активации прямой и обратной реакции. Рассчитан тепловой эффект реакции. [c.107]

Точно так же нельзя думать, что расчеты констант скорости эффективных сечений при допущениях, положенных в основу приведенного выше рассуждения, могут быть достаточно точными.. Прежде всего следует указать, что закон действителен на сравнительно больших расстояниях. Поэтому принятое допущение для образования реакционного комплекса является очень приближенным. Теоретачесгеий расчет основан на применении величины поляризуемости (молекулы а Последняя является тензором, который не всегда изотропен. Поэтому при вычислениях возникает вопрос о выборе величины д для молекулы. При этом может быть принята средняя величина а или величины. компонентов тензора, что влечет за собой заметные расхождения. Некоторые молекулы вообще имеют постоянные дипольные моменты, что не учитывается. [c.98]