Метаболиты токсичные

Октаметил почти не обладает контактной инсектицидной активностью и действует только как системный инсектицид через растение. Это связано с тем, что в растении и в организме животных ои превращается в более токсичный метаболит. Метаболизм октаметила в растениях и в организме животных может быть представлен следующей схемой [c.565]

Октаметил почти не обладает контактной инсектицидной активностью и действует только как системный инсектицид через растение. Это связано с тем, что в растении и в организме животных он превращается в более токсичный метаболит. [c.412]

В 1956 г. Марч и др. [22] высказали предположение, что значительные различия в токсичности малатиона для насекомых и теплокровных животных объясняются его менее интенсивным метаболизмом в организме насекомых .. Хотя этот вывод и был подкреплен обильными доказательствами, однако данные, на которых он основан, представляются в настоящее время недостаточными. При хроматографии на бумаге экстракта из кишечника таракана, отравленного радиоактивным малатионом в дозе 1000 мкг г, Марч и др. нашли через 2 час только один метаболит, в то время как в кале цыплят и в моче мышей были обнаружены шесть метаболитов. Истинная скорость разрушения малатиона в организме насекомых не была изучена. Более поздние исследования, выполненные на американских тараканах [20], показали, что в действительности в целостном организме насекомого образуется одиннадцать метаболитов в отличие от семи метаболитов, образуемых интактным организмом мыши. [c.372]

Ряд веществ, накапливаемых в вакуолях, участвует во взаимодействии растения с животными или с другими растениями. Папример, антоцианины придают окраску лепесткам некоторых цветков, что способствует привлечению насекомых-опылителей. Другие вещества выполняют защитные функции. Растения не могут передвигаться и таким образом избегать уничтожения травоядными животными вместо этого они синтезируют бесчисленное множество ядовитых веществ, которые высвобождаются из вакуолей при повреждении клеток Среди них и высокотоксичные алкалоиды, и просто неприятные на вкус вещества, отрицательно влияющие на пищеварение. Ингибиторы трипсина, обычно обнаруживаемые в семенах, а также ингибиторы протеаз, образующиеся в клетках листьев в ответ на ранение, накапливаются в вакуоли и, вероятно, влияют на пищеварение > травоядных. На протяжении всей своей истории растения, так же как и животные, постоянно разнообразили средства ведения химической войны. Равновесие смещалось в т или иную сторону, когда, например, в растительном мире возникал новый мощный репеллент для растительноядных видов или, наоборот, когда какое-либо насекомое в ходе эволюции научалось нейтрализовать или разрушать токсичный метаболит растения и получало таким образом возможность поедать синтезирующее его растение. Сам токсин в этом случае moi становиться уже не репеллентом, а аттрактантом. [c.416]

Бел. крист, ( л 57 -н 60. Раств-сть х. р. HjO, ЕЮН, р. H lj, ССЦ эф. Стимулятор ц. н. с. Вводится в. в., перорально. Быстро абсорбируется 75% экскретируется в неизмененном виде с мочой. Метаболит временно накапливается в пече1ш. Защищает от токсичных доз депрессантов ц.н.с. Не оказывает прямого действия на сердце. [c.286]

Эти циклические метаболиты обладают значительной токсичностью, и в результате их действия в организме наступают множественные невриты и параличи. Однотипные превращения происходят в организме и с другими членами гомологического ряда ароматических эфиров фосфорной кислоты. Однако о-изомер обладает наибольшей токсичностью, так как его циклический метаболит первично поражает миэлиновую оболочку осевого цилиндра нервного волокна [2]. [c.229]

Тот факт, что токсичным является не само вещество, а продукт его окислительных или восстановительных превращений, позволило предложить способ понижения токсичности, заключающийся в предварительном добавлении к нему соедштепий, способных замедлять эти реакции. Добавление антиокислителей в том случае, когда ядовитый метаболит получается в результате окисления, должно приводить к увеличению времени пребывания в организме яда в нетоксичном состоянии. Последнее является очень важным обстоятельством, так как при этом значительно замедляется образование метаболита, в связи с чем ядовитый продукт успевает выделиться из организма в неизменном виде. [c.229]

Применение ВЭЖХ/ЯМР позволило впервые обнаружить в моче пять новых токсичных метаболитов ибупрофена (лекарство от головной боли) эфир этого соединения — глюкуронид ибупрофена, гидроксилированный в боковой цепи метаболит и его глюкуронид, оксидированный в боковой цепи метаболит и его глюкуронид. [c.419]

Таким же образом при отщеплении от хлорофоса НС1 (дегидрохлорировании) образуется более токсичный метаболит ДДВФ (диметилдихлорвинилфосфат) [c.24]

Октаметилтетрамидопирофосфат оказывает выраженное кож-норезорбтивное действие, обладает кумулятивными свойствами. В растениях этот ядохимикат превращается в более токсичный метаболит (фосфораминоксид). Может поступать в организм людей и животных через желудочно-кишечный тракт, дыхательные пути, неповрежденную кожу и вызывать острое или хроническое отравление. [c.152]

Наряду с этими веществами при исследованиях с флуометуро-ном, меченным С, в растениях хлопчатника найден также другой метаболит, который, однако, не идентифицирован. Малая чувствительность хлопчатника к флуометурону обусловлена тем, что в нем гербицид превращается в менее токсичные соединения — Ы-(З-трифторметилфенил)-мочевину (II) и 3-трифторме-тиланилин — гораздо быстрее, чем в растениях, чувствительных к флуометурону [1049, 1169, 1375]. [c.249]

Как видно из табл. 8 и 9 (см. стр. 53, 54), Р = О-метилдеметон и его метаболит Р = О-метилдеметонсульф-оксид довольно чувствительны к гидролизу. В результате этого Р = О-метилдеметон после обработки им растений теряет токсичность сравнительно быстро. [c.105]

Токсичность фторуксусной кислоты связана с рядом метаболи-тических процессов, важнейшим из которых является образование фторлимонной кислоты [21]. [c.180]

Шрадан представляет собой интересный случай неионизированного соединения, которое по характеристике токсичности напоминает ионизированные ФОС, такие, как тетрам [4, 5], поскольку оно токсично прежде всего для млекопитающих, тлей и клещей. Эта избирательность не связана с метаболическими различиями между чувствительными и нечувствительными видами, так как известно, что нечувствительные насекомые образуют из шрадана как in vitro, так и in vivo достаточное количество антихолинэстеразного вещества, чтобы полностью подавить активность холинэстеразы [36, 37 [. В то же время при обработке насекомых шраданом холинэстераза остается неугнетенной. Это говорит о том, что фермент каким-то образом защищен от действия яда. И действительно, О Брайн и Спенсер [371 показали, что если нарушить целость нервной цепочки американского таракана путем перерезки или прокола, то антихолинэстеразный метаболит шрадана получает доступ к холинэстеразе нервной цепочки. Это дает основание предположить, что устойчивость тараканов и, возможно, других насекомых связана с наличием барьера, защищающего нервную систему. У чувствительных членистоногих этот барьер, вероятно, отсутствует. [c.385]

Представляет интерес различное разложение малатиона в организме насекомых и теплокровных животных. В насекомых [17] (американский таракан) малатион вначале превращается в более токсичный малаоксон (метаболит 1). У теплокровных образуется вначале малатионмонокарбоновая кислота (метаболит 2), которая практически нетоксична для теплокровных. [c.164]

Метаболит Г. 0,0-диметил-5-[2-(этилсульфинил)этил ]дитиофос-фат. Мол. вес 262,4 1,5593 1,290 величина Rf при 24° 0,60 растворимость в воде около 3,2% острая токсичность LDgo для крыс (орально) 100 мг кг. [c.435]

Метаболит 11 0,0-диметнл-5-[2-(этилсульфонил)этил дитиофосфат. Мол. вес. 278,4 т. пл. 65—66° d 1,5230 di" 1,283 величина Rf при 24° 0,87 растворимость в воде при комнатной температуре около 800 мг/л острая токсичность .ОзоДля крыс (орально) 100 мг/кг. [c.435]

Метаболит 11Г. 0,0-диметил-5-[2-(этилсульфиннл)этил ]тиофос-фат. Мол. вес 246,3 т. кип. 106°/0,01 мм иЬ 1,5216 df 1,289 величина Rj при 24° 0,02 неограниченно растворим в воде острая токсичность LD50 для крыс (орально) 50 мг/кг. [c.435]

Метаболит IV 0,0-диметил-5-[2-(этилсульфонил)этил ]тиофо-сфат. Мол. вес. 262 т. пл. 60° т. кип. 120°/0,03 мм по 1,4931 df 1,416 величина Rf при 24° 0,15 острая токсичность LDgo для крыс (орально) 50 мг/кг. (Величины Rf определены на бумаге ватман № 1 в системе толуол — бензин — метанол — вода.) [c.435]

Активный метаболит фи- Болезнь или симп- Болезнь или симп-зиологическая функция темы, вызванные томы, вызванные недостаточностью токсичностью [c.281]

В процессе биотрансформации ЛС, как и других ксенобиотиков, нередко образуются метаболиты более токсичные, чем исходные вещества, например диметилнитрозамин (метаболит амидопирина), ксилидид моноэтилглицина (метаболит лидокаина), метаболиты метрони-дазола. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология