Реакция со щелочным раствором тимолфталеина

Реакция с щелочным раствором тимолфталеина. Как [c.78]

Углекислый гуанидин (IV). 5,43 кг (59,5 мол) 92,07% I и 25 л воды нагревают до 57—58° и при размешивании добавляют 3,36 кг (31,2 мол) концентрированной серной кислоты, поддерживая температуру ие выше 60°. Смесь нагревают при 95—98° 3O минут, охлаждают до 35—40° и обрабатывают небольшими порциями 4,46 кг (39,2 мол) 65% углекислого кальция до pH 10,0—11,0. Массу размешивают еще 30 мй-нут и отфильтровывают от сернокислого кальция, который промывают горячей водой (2X2 л). Промывные воды объединяют с основным раствором и пропускают углекислый газ до исчезновения щелочной реакции на тимолфталеин, после чего раствор нагревают до кипения. Отгоняют воду при непрерывном пропускании углекислого газа до тех пор, пока проба раствора перестанет давать желтый осадок с никелевым реактивом, что указывает на отсутствие в растворе III . [c.133]

Объясните механизм цветной реакции иприта с щелочными растворами тимолфталеина. [c.150]

Получение дициандиамидина. К полученному раствору сернокислого дициандиамидина, охлажденному до 20°, добавляют в течение 10—15 минут 230 г гашеной извести, содержащей - 6570 Са(ОН)г, до щелочной реакции по тимолфталеину, следя за тем, чтобы температура не превышала 40° после чего реакционную смесь перемешивают еще 30 минут, периодически контролируя реакцию на щелочность, и в случае надобности добавляют известь. Полученный раствор дициандиамидина отфильтровывают, осадок (в основном сернокислый кальций) промывают дважды по 150 мл горячей (- -бО ) воды (см. примечание 2), присоединяя промывные воды к фильтрату. [c.10]

Определение аммонийных солей. Установлено, что в сильно спиртовых растворах некоторые амины и аммиак не показывают щелочной реакции по фенолфталеину Это было использовано для быстрого определения аммонийных солей. В предлагаемом методе содержание спирта в растворе в конце титрования должно быть не меньше 97%, но мы получили хорошие результаты и при 90% спирта, а по литературным данным достаточно и 80%. В тщательно поставленных опытах получены хорошие результаты при 50%-ном содержании спирта в конце титрования в качестве индикатора применялся тимолфталеин. Однако в этом случае конечный объем раствора не должен намного превышать 10 мл. [c.194]

Титрование сульфидов щелочных металлов до бисульфидов вытеснением сероводорода встречает те же затруднения, что и титрование карбонатов до бикарбонатов. Но так как константы диссоциации сероводорода еще меньше (/ i = 5,7 10 , /Сг == = 1,2>10 ), то раствор в точке эквивалентности имеет более щелочную реакцию и возможная ошибка здесь значительно больше. Величина рТ теоретически равна примерно 11. Приблизительно верные результаты можно получить, если титровать соляной кислотой до изменения окраски тимолфталеина от глубоко синей до средней синей. Карбонаты надо сначала удалить осаждением их хлоридом бария или хлоридом стронция. [c.206]

Следовательно, используя индикаторы, приведенные в таблице, мы найдем, что тимолфталеин останется бесцветным, показывая кислую реакцию , а бромтимолблау отчетливо посинеет, указывая на щелочность раствора. Таким образом, мы узнаем, что pH нашего раствора больше 8,1, так как рК бромтимолблау— = 7,1, и меньше 8,7, так как рК тимолфталеина = 9,7. [c.110]

Соли свинца. Поскольку суспензия гидроокиси свинца показывает щелочную реакцию как по фенолфталеину, так и по тимолфталеину, прямо титровать щелочью соли свинца невозможно. Найдено что свинец легко образует основной бромид свинца, реагирующий нейтрально по фенолфталеину. Для того чтобы на титрование не расходовалось избыточное количество едкой щелочи, надо чтобы в растворе было по крайней мере пятикратное количество бромида. Происходящая реакция выражается уравнением [c.224]

Определение солей лантана. Хотя гидроокись лантана является сильным основанием, растворимость ее так мала, что насыщенный раствор не показывает щелочной реакции по тимолфталеину . Однако титрование солей лантана методом вытеснения едким натром не дает хороших результатов потому что образуются основные соли и индикатор гидролитически адсорбируется осадком. Лучшие результаты получаются при обратном осаждении (вливании раствора соли лантана в раствор едкого натра или аммиака, взятый в избытке), растворении промытого осадка в кислоте и обратном титровании избытка кислоты щелочью. [c.230]

Титрование слабой кислоты щелочью. При титровании, например, 0,1 н. раствора уксусной кислоты 0,1 н. раствором едкого натра кривая титрования сдвинута в щелочную сторону, перегиб ее менее резкий и находится в пределах pH от 8 до 10. Для определения конца реакции в данном случае могут быть применены, очевидно, только те индикаторы, которые именно в этом промежутке pH меняют окраску. Из числа индикаторов, приведенных в табл. 2 стр. 175), такому условию отвечают фенолфталеин с интервалом перехода окраски при pH от 8 до 10 и тимолфталеин с интервалом от 9,3 до 10,5. Метиловый оранжевый не подходит, так как меняет свою окраску из красной в оранжево-желтую в интервале pH от [c.181]

Определение фосфатов. Для количественного определения фосфатов, осажденных в виде фосфоромолибдата аммония (НН4)зР04-12МоОз ННОз, был использован тот факт, что аммиак в присутствии большого количества ацетона не имеет щелочной реакции по тимолфталеину . Промытый осадок (стр. 180) растворяют в 3—5 мл I н. раствора аммиака и промывают фильтр 15—20 мл воды, свободной от углекислого газа. К полученному раствору приливают 55 мл ацетона п I мл 0,5%-ного раствора тимолфталеина в спирте и титруют до синей окраски 1 н. раствором едкого кали в 90%-ном спирте. Следует провести глухой опыт с 25 мл воды, 50 мл ацетона и 1 мл индикатора. [c.194]

К техническому V, содержащему смолы добавляют 65 л воды и при перемешивании и температуре 40—45° подкисляют соляной кислотой по конго. Перемешивание продолжают 30 минут и охлаждают до 15—20°. При перемешивании добавляют около 2 л 42 /о раствора едкого натра до pH, 7.5—8,0. Перемешивание прекращают, выделившейся смоле дают отстояться. Водный раствор ги 1рохлорида V осторожно декантируют и обесцвечивают 0,6 кг угля при перемешивании в течение 30 минут, фильтруют, охлаждают до 13—18° и постепенно при перемешивании прибавляют 4 л 42% раствора ейхого иатра до щелочной реакции на тимолфталеин. Охлаждают суспензию до 5—10°, через 2 часа осадок отфильтровывают и промывают 40 л воды s до - отсутствия щелочной реакции на тимолфталеин, сушат при 40—50°. Получают 10 кг (50% на III) V, т. пл. 94-96°. [c.48]

Определенное количество урамилдиуксусной кислоты нейтрализуют 2,5 эквивалентами едкого кали. Доводят в присутствии индикатора тимолфталеина pH раствора до 10,5 (появление синей окраски). После прибавления хлорида натрия pH уменьшается до 8,5 и раствор обесцвечивается, но при прибавлении фенолфталеина вновь окрашивается в слаборозовый цвет. При последующем прибавлении хлорида лития pH опять понижается и раствор обесцвечивается и становится щелочным по метиловому красному. После прибавления хлорида бария раствор приобретает кислую реакцию по метиловому красному. После прибавления бромтимолового синего и избытка хлорида магния окраска раствора переходит от желтой в синюю. Таким способом, прибавляя нейтрально реагирующие соли, можно проследить образование комплексных соединений в широком интервале pH от 10,5 до 3. Строение комплексных соединений с урамилдиуксусной кислотой можно объяснить опять-таки тем, что комплексообразующей группой является группа иминодиуксусной кислоты, а ионогенная енольная форма барбитуровой кислоты оказывает сильное стабилизирующее действие на комплексное соединение вследствие своей близости и наличия заряда. [c.24]

Таким образом, выпадение Ag2 r04 начинается только после практически полного осаждения хлорид-ионов в виде Ag l. Величина рС1 = — Ig 5-10 = 5,3 лежит внутри области скачка на кривой титрования, которая простирается от рС1 = 4 до рС1 = 6. Эго показывает, что К2СГО4 позволяет достаточно точно отметить положение точки эквивалентности на кривой титрования. Чувствительность индикатора по отношению к катионам серебра зависит еш,е от способа фиксации появления розовой окраски, от концентрации хромата, pH раствора и присутствия посторонних солей. Если при 20° С чувствительность хромата 3-10 ,то при 80° С будет 2-10 . Величина pH раствора может меняться от 6,3 до 10,5. Раствор должен быть бесцветным по тимолфталеину. Если анализируемый раствор имеет кислую реакцию, то его необходимо перед титрованием нейтрализовать небольшим избытком буры, гидрокарбонатов натрия или калия, окисью магния или карбонатом кальция. Все эти реактивы должны быть проверены на отсутствие хлорид-ионов. Нельзя пользоваться для нейтрализации раствором карбоната натрия или калия, так как даже малая концентрация карбонат-ионов может вызвать осаждение карбоната серебра при последующем титровании раствора. На чувствительность индикатора не влияет присутствие гидроборатов, гидрокарбонатов, ацетатов, нитратов и сульфатов щелочных металлов. Мешают фториды, фосфаты, сульфиды, сульфаты и арсенаты. Сероводород можно удалить кипячением или осаждением ацетатом цинка, а сульфиты можно окислить до сульфатов. Соли аммония и сильных кислот не влияют на чувствительность индикатора. Однако в присутствии аммонийных солей pH должно быть от 6,5 до 7,2. [c.547]

Количественное определение. Точную навеску одного порошка растворяют в 5—10 мл воды, прибавляют по каплям 1 н. раствор едкого натра до щелочной реакции на тимолфталеин. Раствор количественно переносят в делительную воронку и хлоро рмом извлекают в случае смеси № 38 бромкамфару, а в случае смесей № 39 и 40 — кофеин. [c.290]

Определение суммы кислот в вине и в пиве как пример титрования в окрашенных растворах. При титровании кислот в окрашенных растворах, например в вине или пиве, момент изменения цвета индикатора не может быть замечен достаточно точно, и поэтому конец титрования обычно устанавливают при помощи капельной пробы иа лакмусовую бумажку. Наиболее целесообразно пользоваться бумажкой, окрашенной в переходный фиолетовый цвет (азолит-миновой), указывающей как кислую, так и щелочную реакцию. Однако такой прием установления конца титрования меиее точен, чем применение внутреннего индикатора. Поэтому при титровании растворов, в которых хотя и плохо заметен переход окраски индикатора, но окраска не слишком сильна, рекомендуется пользоваться в качестве индикатора тимолфталеином, где переход от желтого к синему более отчетлив. Вполне по заслугам оценен смешанный индикатор, составленный из 2 частей 0,1-процентного раствора фенолфталеина в 50-процентном спирте и 1 части 0,1-процентного раствора а-нафтолфталеина также в 50-процентном спирте. В кислой среде этот индикатор окрашен в слабый красный цвет, изменяющийся в щелочной среде в фиолетовый через промежуточный зеленый, [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология