Корреляция конфигураций аминов

Для осуществления корреляционных переходов от кислот к спиртам и от кислот (через амиды) к аминам особенно удобны гидридные восстановители. Например, П. Каррер использовал этот реагент для корреляции конфигураций лейцина (85) и 2-амино-4-метилпентана (86) (схема 33). [c.135]

С развитием других путей определения конфигурации метод оптического сравнения стал применяться реже, однако своего значения не потерял. Так, в начале 70-х годов нашего столетия он был использован для корреляции конфигураций (5) - (-(- ) -2-амино-2-фенилпропионовой кислоты (152) и ее гомолога— (5) - (- -)-2-амино-2-фенилмасляной кислоты (153). [c.142]

Оро и сотр. [106—111] на основе метода кинетического разделения разработали исключительно удачную систему установления корреляций конфигураций вторичных спиртов (или аминов) (Оро назвал этот метод частичным расщеплением , но по существу [c.45]

Вращение использованного для корреляции энантиомера 2-амино-4-метилпентана Каррер измерял в метанольном растворе. Однако впоследствии оказалось, что в отсутствие растворителя амин (/ )-конфигурации вращает влево. Такой же знак вращения имеют без растворителя и другие алифатические амины (/ )-конфигурации (87). [c.135]

Реакция затрагивает асимметрический центр, однако известно, что она идет с сохранением конфигурации. Стереохимический же результат оказывается следующим из кислот ХХв и ХХг получается мезоформа диоксикислоты. Зная (на основании корреляции с глутаминовой кислотой) конфигурацию аминного асимметрического центра, мы можем, следовательно, написать и конфигурацию второго асимметрического центра [c.202]

К настоящему времени подобраны стационарные фазы, позволяющие разделять методом ГЖХ ГАС практически любого класса и решать самые сложные стрз ктурные проблемы, вплоть до установления оптической конфигурации молекул (например, аминокислот [164], изоирепоидных жирных кислот и их эфиров [269]. Получены необходимые для идентификации экспериментальные данные по параметрам удерживания характерных для нефтей летучих ГАС, в том числе тиолов [270], диалкилсульфидов [271], тиацикланов [272], аминов [273, 274], производных пиридина и хинолина [274—276], свободных жирных [277] и ароматических [278] кислот и их метиловых эфиров, фенолов [279, 280], кето-нов [281], спиртов [282] и т. д. Выведены корреляции между хроматографическим поведением и строением ГАС отдельных типов. Надежность идентификации чисто газохроматографическими средствами можно значительно повысить путем изучения так называемых спектров хроматографического удерживания [283]. На основе характеристик удерживания идентифицирован, например [c.34]

Принимая для (—)-бутанола-2 правоспиральное расположение заместителей, получаем взаимодействие разноименных конфигураций. Этим устанавливаются абсолютные пространственные соотношения. Фазер-катализаторы Бредига — амины на целлюлозе — преимущественно ведут образование Ь-(—)-0-оксинитрилов. Принимая в целлюлозе большую долю р-конфигураций, здесь имеем р 0-корреляцию. [c.299]

Из числа недавно выполненных корреляций упомянем об установлении абсолютной конфигурации левовращающей 2-амино-4-фенилмасляной кислоты (гомофенилаланина) — превращением в левовращающую О-глутаминовую кислоту (схема 30) [8]. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология