Спирты конфигурация

Предложено немало правил и более частного характера. Одно из них, также связанное с именем Брюстера [114], названо бензоатным правилом. Оно утверждает, что спирты конфигурации [c.310]

Механизмы большинства реакций восстановления спиртов неясны [915], хотя в некоторых случаях показано, что это нуклеофильное замещение [904]. При гидрогенолизе бензиловых спиртов конфигурация либо сохраняется, либо обращается в зависимости от природы применяемого катализатора [916]. [c.180]

Оптически активный спирт Конфигурация полученной атролактиновой кислоты Оптическая чистота, % [c.696]

Предложенный метод определения относительной конфигурации был проверен на примере асимметрического синтеза атролактиновой кислоты, образующейся при действии на оптически-активный эфир фенилглиоксиловой кислоты метилмагнийиодида . В качестве активирующих оптически-активных спиртов, конфигурация которых должна определять конфигурацию образующейся а-оксикислоты, обычно применяют (+)-неоментол, (—)-ментол, (-г)-борнеол, (—)-изоборнеол, имеющие следующие пространственные структуры [c.71]

Атака гидроксид-иона при нуклеофильном замещении происходит с противоположной от атома хлора стороны. Поэтому и образуется соединение (в данном случае спирт), конфигурация которого противоположна конфигурации исходного вещества (галогенида). [c.235]

Рассмотрим, например, пленкообразование МЭА. В ИК-спектрах пленок МЭА (рис. 21) [59] две сильные неперекрываю-щиеся полосы с максимумами при 3500 и 3435 см- отнесены соответственно к валентным колебаниям гидроксила в карбоксильной группе и спиртах. Конфигурация характеристических полос поглощения ОН-группы искажена наложением полос поглощения обертонов основных колебаний в области 1800— 1600 см- и 1200—1050 см- . Валентные колебания С—О и деформационные колебания в спиртовой группе, а также колебания ОН в карбоксильной группе в области 1400—1000 см [c.90]

Для определения конфигурации бензоильных производных спиртов аллильного типа R HOH—СН—СНг использован [18] метод экситонной хиральности, основанный на том, что знак эффекта Коттона определяется конформацией, в которой взаимодействуют два я—л -хромофора — ал-лильная двойная связь и бензольное ядро ( а-переход). Например, бензоат ( )-конфигурации может в принципе иметь три конформации (ф , Ф и ф ) по связи С —СН== [формулы (156) — (158)]. При этом конформация ф невыгодна из-за сближенности трех объемистых заместителей, конформация ф не вносит вклада в экситонный КД из-за трансоидного расположения хромофоров. Для конформации ф полоса КД имеет отрицательный знак, что характерно для аллиловых спиртов (/ )-конфигурации. [c.146]

Как известно (см. разд. 1.9), энантиотропные протоны можно обнаружить, измеряя спектры ЯМР в хиральных растворителях. При этом относительное положение сигналов зависит от конфигурации соединений. Так, если алкиларилкарбинолы растворить в оптически активном (/ )-(+ )-а-(нафтил-1 )этиламине, то сигнал метинового протона спирта (/ -конфигурации располагается в более сильном поле, чем соответствующий сигнал (5)-энантиомера. [c.151]

Так, если проводить реакцию между оптически активным спиртом и ангидридом рацемической 2-фенилбутановой кислоты, то по вращению непрореагировавшего остатка кислоты можно определить конфигурацию спирта, используя следующую закономерность со спиртами ( )-конфигурации быстрее реагирует ангидрид (/ )-(—)-2-фенилбутановой кисло- [c.151]

Во втором этапе (—)-сс-фенилэтпловый спирт (XII) связали с (-г)-а-метокснэтплциклогексаном, что позволило приписать (—)-а-фенилэтиловому спирту конфигурацию ХПа. Получающийся из него этиловый эфир должен, следовательно, иметь конфигурацию XIII [c.261]

Присоединение ацетата ртути в метиловом спирте к О-глюкалю и его 3,4,6-триацетату дает соответственно метил-2-ацетоксимеркур-2-деокси-р-В-ман-нозид цис) (V) и метил-2-ацетоксимеркур-2-деокси-3,4,6-три-о-ацетил-Р-0-глюкозид транс) (VI) [250]. Присоединение к 3,4,6-триацетату произведено также в этиловом и изопропиловом спиртах (конфигурация не установлена) [250]. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология