Этил анилин

Ароматические нитросоединеиия претерпевают под действием кадмийорганических соединений восстановительное алкилирование [153]. При этом наблюдается также алкилирование кольца например, реакция диэтилкадмия с нитробензолом даст N-этил-.анилин (107о) наряду с орто- (57о) и яо/ а-этилзамеш,еннымн (207о). [c.73]

Аминоэтил)-4- и 1- 2-аминоэтил)-3-хлорбензол С6,П,525 и БЮД,569, 3-Хлор-5-метил-2-толуидин Г7,1У,322, (2-Хлор-этил) анилин М12,325. 3-(2-Хлорэтил)-4-метилпиридин К5,259. Л/ -Этил-4-хлоранилин С6,Х, 80. [c.94]

Для этого анилин сначала переводят в сернокислую соль [c.126]

З-Метил-Л -этил анилин [c.692]

В жестких условиях /-алкилирование и перегруппировка идут одновременно. При газофазном алкилировании анилина (21) бутеном-1 на алюмосиликатном катализаторе основным продуктом является л-бутиланилин (23), но со значительной примесью Л/-бутиланилина (22) [630]. Нагреванием 2,4-диме-тиланилина и его гидрохлорида с метанолом при 270 °С под давлением получали мезидин, а при нагревании с этиленом в присутствии металлического алюминия — 2,4-диметил-6-этил-анилин [8]. [c.248]

Анилин СйНаКНз Этил-анилин 8H N Метил-анилин 7H9N Толуидин (орто-, мета-, пара-) [c.506]

Хинолин МоЗа 450 80 (начальное) Анилин, о-толуидин, о-этил-анилин, 0-пропил-анилин, циклогексан, метил-, этил- и нропил-циклогексаны Метил-и атил-о-толуиди-ны, метилиндол [c.215]

Сульфирование К-алкиланилинов. Из К-алкиланилинов просульфированы лишь немногие вторичные и третичные амины — производные анилина. Метиланилин с олеумом [423] дает при температуре выше 150° 4-сульфокислоту, а ниже 50° — значительное количество [423 а, г, 424] 3-изомера. Аналогично ведет себя М-этил-анилин [423 а, 425, 426]. При нагревании Д -метилацетанилида с серной кислотой [379] до 140—150° неожиданно получается [c.64]

Анилин-ион. . . ге-Метиланилин-пон Пиридин-ион. . . ЭтиламЕН-ион. . Этил анилин-и он [c.276]

Прекратив перегонку, в колбу осторожно вливают 105 м,л 40%-ного раствора едкого натра и вновь пропускают сильную струю пара, отгоняя весь хинолин вместе с непрореагировавшим анилином. Дестиллат подкисляют 28 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают до 5° и приливают 10%-ный раствор азотистокислого натрия до появления реакции на свободную азотистую кислоту (посинениа иодкрахмальпой бумажки при нанесении на нее капли раствора). При этом анилин диазоти-руется, а хинолин, как третичное основание, остается без изменения. Реакционную смесь нагревают на водяной бане до прекращения выделения азота, причем полученное из анилина ди-азосоединение разлагается с образованием фенола. [c.199]

Отгон собирают в открытой колбе, при этом анилин переходит в виде молочной эмульсии и садится на дно в виде капелек масла. Когда перегон ртановится прозрачным, тогда раз единяют соединительную каучуковую трубку с парообразователем и только после этого прекращают нагревание. Выделившийся в виде масла анилин отделяют с помощью делительной воронки от водного дестиллята. [c.15]

Ариламины анилин, К-метиланилнн, М-этил-анилин, Н-бутиланилин 1,2X4 240 Г елий 50 я 9 [96] [c.152]

Диэтиланилин получают нагреванием гидрохлорида анилина с тиловым спиртом (мольное соотношение 1 3) под давлением при 180-200 С. Однако при этом получается смесь продуктов, содержащая значительное количество этил анилина. В присутствии бро-йистоводородной кислоты процесс приводит к образованию диэтил-шилина. Природа минеральной кислоты заметно влияет на ско-эость протекания реакции. [c.183]

Ариламины анилин, N-метнланилин, N-этил-анилин, N-бутиланилин 1,2X4 240 Гелий 50 я 0 [96] [c.152]

При этом анилин, бензольное ядро которого весьма легко подвергается атаке со стороны электрофильных агентов, сульфируется выделяющейся серной кислотой Как и в случае фенола, направление сульфирования анилина определяется температурой реакции Когда она несколько меньше 100 °С, образуется в основном о-изомер (ортаниловая кислота), при повыщении же температуры до 180-190 С главным продуктом реакции становится л-изомер (сульфаниловая кислота) Очевидно, в рассматриваемом случае, как и при сульфировании фенола, такой результат можно объяснить обратимостью сульфирования, большей скоростью образования ортаниловой кислоты (кинетический контроль) и большей устойчивостью сульфаниловой кислоты (термодинамический контроль) [c.145]

Этилендианилин 4-[2-(4-аминофенил)этил] -анилин ,4Hi,Nz 212,29 блеет, пл. из в. 132 134-135 возг р. гор. л.р. [c.1115]

Тетраэтоксисилан, хлористый этил Анилин, фенил-сульфохлорид Диэтилдиэтокси-силан (I), этилэт-оксисиланы, H I Конденсация с об, Фенилсульфани-лид, НС Катализатор тот же в ксилоле, при смешивании исходных веществ 45—50 или 56—60 С, затем 80—90° С. В продуктах 80% I [98] разованием N—S-связи MgO (вероятно, образуется хлорид) 75° С. Константа скорости реакции — 1,95 10 eiT [99] [c.92]

Рис. 01. Зависимость"/)/(д оснований в 90-процентном ацетоне от рКд оснований в воде /—незамещенные и мо-нозамещенные ароматические амины /--л-фенилендиамин 2—бензидин 5-этил-анилин л-толуидин 5—метиланилин 6 —анилин //—дизамещенные ароматические амины 7—-диэтиланилин 5—ди-метил-л-толуидин 9— диметиланилин

Трифторэта-нол, анилин N-(2, 2, 2-Трифтор-этил)-анилин Никелевый катализатор аналогично образуются дифторпроизводные [2056] [c.894]

Хлорбензол, 2, 2, 2-тр ифторэти л ами н N-(2, 2, 2-Трифтор-этил)-анилин, НС1 СиО или Си (по-видимому, переходят в хлорид) аналогично идет реакция с ж-хлортолу-олом [726] [c.1275]

Основные научные работы посвящены химии синтетических красителей. Синтезировал (1863) ин-дулин. Разработал (1864—1865) промышленные методы получения коричневого бисмарка и желтого марциуса. Совместно с К- Гребе н К. Т. Либерманом предложил (1869) дешевый промышленный процесс производства ализарина. Совместно с Гребе открыл (1870) акридин. Пробромировав флуорес-цин, получил (1873) эозин. Совместно с А. И. Ф. В. Байером синтезировал (1877) индол из этил-анилина. Синтезировал ряд азо-красите.лей — хризоидин, оранн(е-вый, прочный красный — и организовал их промышленное производство. Получил нафтоловый желтый (1879), моионадсерную кислоту H2SO5 (кислота Каро 1898). [c.222]

Уксусная кисло- N-Этпл-[p-(4-пlIpидпл) -этил -анилин 12,5 31 [c.245]

Оно сокращается до экспериментально наблюдаемого, если /С[ОН ] < 1. Приведенное выражение справедливо почти для всех комплексов Со(П1) с аминами, в которых /С <0,1 или даже С 0,01. Если координированный лиганд — это анилин, гораздо более кислый амин, то /С в условиях равновесия в реакции цис-[Со епа ( eHsNHa) С1]2+ + 0Н [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология