этил аминофенил

После этого содержимое колбы охлаждают и неочищенный ди-[/г-аминофенил]-дисульфид, полученный в виде шариков в количестве 125—150 г (т. пл. 73°) отфильтровывают на воронке Бюхнера, а затем растворяют в 1 л горячего этилового спирта небольшое количество нерастворимых примесей отфильтровывают. Послс этого к горячему раствору приливают 800 мл воды, к которой прибавлено несколько граммов гидросульфита натрия, чтобы предотвратить появление окраски раствора в результате окисления. Раствор охлаждают и при перемешивании приливают к нему еще 700 мл воды, чтобы уменьшить растворимость препарата. Кристаллический осадок отфильтровывают и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход чистого вещества с т. пл. 75—76° составляет 108—120 г (58—64% теоретич.). [c.150]

Дихинолин. При нагревании анилина и солянокислого хинолина при 180° с платинированным асбестом в присутствии кислорода образуется смесь 2-(/1-аминофенил)хинолина и 2,6 -дихинолина [1032]. Кроме того, образуется также небольшое количество 2,3 -дихинолина. Повидимому, нет причин сомневаться в правильности структуры этого дихинолина, поскольку он может быть также получен по реакции Скраупа из 2-(п-аминофенил)хинолина 11032,1033]. [c.228]

Вещество можно перекристаллизовать из 60 мл воды и 0,25 г активированного угля, при этом т. пл. не изменяется- По данным- 4(5)-(4-аминофенил)имидазол плавится при 95—96°. [c.12]

Следует отметить, что сукцинимидные присадки, обладая эффективным моющим и диспергирующим действием, не улучшают противокоррозионных свойств смазочных масел. Поэтому эти присадки применяют в композиции с противокоррозионными присадками. В качестве противокоррозионных компонентов рекомендуют 2,2 -дифенилдикарбоновую кислоту, диалкилдитиокарбаматы сурьмы, 2,4-дигидроксибензойную кислоту, диалкилдитиофосфат цинка, бис (4-гидроксиди-7 рег-алкилфенил) метан или би (N,N-диaлкил-аминофенил) метан, бис(диалкилфосфонометил)дисульфид, бисфе-нолят кальция и др. [15, с. 87]. Описываются, однако, сукцинимидные присадки, обладающие наряду с моющими и диспергирующими также и противокоррозионными свойствами. Это достигается введением в сукцинимидную присадку атомов фосфора, серы, бора.и др. [56—58]. [c.91]

Следует указать также о сульфировании двух аминокислот с аминогруппой в боковой цепи. При обработке а-аминофенил-уксусной кислоты пиросерной кислотох [446] при 120° сульфогруппа становится в мста-положение к боковой цепи, тогда как -фенил-а-аминонропионовая кис.лота дает с серной кислотой при 100° иара-соединение [447]. Строение этих кислот установлено путем сплавления с щелочью. [c.68]

МОЛЯ 2-амино-4 -метоксибензофецона в 5 мл пиколина и 40 мл сухого эфира и смесь перемешивают в течение 4 ч. После этого аммиаку дают испариться и остаток разлагают 100 мл эфира и 30 л воды. Получают 10,8 г 1-о-аминофенил-1-п-метоксифенил-2-(2 пи-ридил)зтанола желтого, цвета, т. пл. 128—150 после перекрист-ал-лизации из метилового спирта (с активированным углем) выход составляет 8,0 г (49,6%), т. пл. 154— 155 °С [10]. [c.273]

Все аминопиразолы вводили в реакцию в стандартных условиях. При этом 3-амино-1-фенилпиразол давал пиразолопиридин почти без примеси исходного амина однако 5-аминопиразолы образовывали пиразолопиридины, сильно загрязненные исходным амином. Особый интерес представляло поведение в реакции Скраупа 5-амино-З-фенилпиразола, 5-амино-3-(и-аминофенил)- и 5-амино-3-(и-ами-нофенил)-1-фенилпиразола. В случае М-незамещенных пиразолов выходы оказались значительно ниже (-15%). В случае же 5-амино-3-(и-аминофенил)пиразола вообще не удалось выделить индивидуальных соединений. [c.113]

Полярографическое определение а-тетралоноксима в (о-аминофенил)бутиролактаме проводили на фоне буферного раствора с pH = 5,57 (50%-й этанол) [237]. В этих условиях на дифференциальной полярограмме образуется волна а-тетра-лоноксима с = —1,43 В. Ошибка определения составляет 3,7% (отн.). Чувствительность метода 0,5 10 7о- [c.151]

Интересно, что 1-(о-аминофенил)-2-бром-1-фенилэтилен дает с низким выходом 4-фенилциннолин [8]. Эта реакция более подробно не исследована, вследствие чего поведение атома брома не установлено и другие продукты реакции не выделены. [c.121]

Получение а-, у- и 6-карболинов разложением азидов. При термическом разложении 3-(2 -азидофенил)пиридина образуется смесь а- и у-карболинов (И и П1) 112). В противоположность этому из 2-(2 -азидофенил)пиридина б-кар-болин не получается. Термическое разложение в этом случае, по-видимому, сопровождается отщеплением двух атомов водорода либо от молекулы растворителя, либо от другой молекулы с образованием 2-(2 -аминофенил)пиридина. [c.189]

Реакция получения 2,5-дизамещенных тетразолов, по-видимому, не проходит через стадию промежуточного имидазида. Весьма близка к гидразин-нитрит-ному методу синтеза реакция превращения нитрофенилгидразонов а-нитробен-зальдегида под действием гидразина в 2,5-дизамещенные тетразолы [157]. Вероятно, в данном случае азотистая кислота образуется в процессе реакции. Примером синтеза этого типа является получение 2-(2 -хлор-4 -аминофенил)-5-фенилтетразола [c.26]

Этилендианилин 4-[2-(4-аминофенил)этил] -анилин ,4Hi,Nz 212,29 блеет, пл. из в. 132 134-135 возг р. гор. л.р. [c.1115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология