Метилбенз а антрацены

Метил-1,2-бензантрацен (5-метилбенз[а антрацен) [c.255]

Метил-1,2-бензантрацен (8-метилбенз а антрацен) е-Метил-1,2-бензантрацен (9-метилбенз а]антрацен) [c.255]

Метил-1,2-бензантрацен (10-метилбенз [а]антрацен) [c.255]

Метил-1,2-бензантрацен (7-метилбенз[а]антрацен) [c.255]

Метил-3 -изопропил-1,2-бензантрацен (3-изопропил-7-метилбенз[а]-антрацен) [c.260]

Фенилантрацен 396,4 181. 7 - Метилбенз(а)антрацен 423 [c.64]

Метилбенз(а)антрацен 414,4 фуран 450 [c.64]

Метилбенз(а)антрацен 416,5 195. Бенз(а)пирен 453,5 [c.64]

Метилбенз(а)антрацен 416,6 196. Перилен 456,2 [c.64]

Метилбенз(а)антрацен 417,6 198. 3 - Метилхолантрен 468,4 [c.64]

Метилбенз(а)антрацен 419,4 202. п-Кватерфенил 488,2 [c.64]

Константы основности, определенные таким образом, дают общую основность. В случае метильных производных можно, однако, изменять отношение ионов А и Б, присутствующих в растворе. Ионы А и Б отличаются друг от друга по электронным спектрам, так что имеется аналитический метод определения соотношения концентраций этих двух ионов [114]. Анализ основан на предположении, что коэффициенты экстинкции ионов А и Б для всех изомерных метилбенз[а]антраценов одинаковы. При таком предположении, измерив коэффициенты экстинкции, можно определить соотношение концентраций ионов А и Б. Таким образом, зная общую константу основности, можно вычислить величины р/Св для ионов А и Б. Этот метод вычисления, конечно, не очень точен, однако он правильно отражает влияние метильных заместителей на основность. В табл. 23 приведены величины, полученные таким путем для [c.319]

Бензо[ ]хинолин и его производные отличаются от других бензохинолинов своей способностью к флуоресценции. Соли их окрашены, но в отличие от солей акридинов не флуоресцируют. Они отчетливо проявляют свойства не полностью ароматической системы, напоминая этим антрацен, и легко окисляются в 1-азантрахинон заместители в положениях 5 и 10 при окислении отщепляются. Бензо[ ]хинолины отличаются от ангулярных изомеров легкостью сульфирования (такая же разница наблюдается между антраценом и фенан-треном) так, например, сульфоновая кислота является первичным продуктом в синтезе Комба. Как и следует ожидать от аналога антрацена, 2,4,10-три-метилбензо[ ]хинолин образует кристаллический аддукт (VH) с малеиновым ангидридом [39]. [c.487]

Метилбенз а]антрацен Бенз[г, 8,1]пентафен Бенз а пирен Бенз[е]пирен Бенз д, Ь, Цперилен Бенз е]фенантрен Бенз д, Ь, Цфлуорантен Бенз ]флуорантен Бенз к]флуорантен [c.146]

Метилантрацен 9-Метилантрацен Бенз[а]антрацеи 5-Метилбенз [а] антрацен [c.279]

В случае бенз[а]антрацена положения 7 и 12 приблизительно эквивалентны. В связи с изучением основности метилбенз а)антраценов, Маккор и сотр. [114] рассмотрели влияние положения метильных групп на спектр комплексов присоединения протона бенз[а]антрацена. В растворе присутствуют карбониевые ионы А и Б [c.281]

Результаты этой работы показывают, что длинноволновую интенсивную полосу при 5300 А (18 900 см ) нужно приписать иону А, а полосу при 4600 А (21 700 см ) — иону Б. Это отнесение согласуется с расчетами Стюарта и Маккора [ 178[. В качестве примеров ионов А и Б могут служить комплексы присоединения протона к изомерным метилбенз[а]антраценам (табл. 6). [c.281]

Аналогичные результаты были получены Маккором и сотр. [114] при теоретическом рассмотрении влияния положения метильной группы в изомерных метилбенз[а]антраценах. Таким образом, на основании теоретических расчетов люжно предположить, что больщее значение имеет индуктивный эффект. [c.332]

ДИОН-7, 12-С1 2 очищают хроматографией на флоризиле (60/100), используя в качестве элюанта бензол выход 60%, т. пл. 167,5—16.8°. Этот хинон превращают в 7, 12-диметилбенз-[а]антрацен-7, 12-С1 выход 46%, т. пл. 120—12Г. Реакцию проводят по методу Сэндина [9]. Хинон конденсируют с йодистым метилмагнием, образующееся комплексное соединение разлагают йодистоводородной кислотой (уд. в. 1,7) в метаноле и восстанавливают 7-йодметил-12-метилбенз[а]антрацен-7, 12-С г хлористым оловом в диоксане и концентрированной соляной кислоте. Очистку осуществляют хроматографией на флоризиле (не на прямом свету), используя в качестве элюанта циклогексан общий выход 18% в расчете на исходный карбонат бария. [c.281]

НИЯ [74, 75]. Их удалось разделить на ГХ капиллярных колонках с мепсилом, образующим смектическую фазу [76], однако с учетом современных представлений о температурах перехода для этого материала [46—48] остается неясным вопрос, насколько воспроизводимы результаты, приведенные в работе [76]. В любом случае колонка с 5Е-30 разрещает только 5 пиков (рис. 14.16), а колонка с мепсилом при 240 °С — уже 8 из 10 находящихся в растворе метилбензо [а] антраценов. Использование разбавленного в отношении 1 1 мепсила значи- [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология