Амины, алкилирование Лейкарту

Восстановительное алкилирование аминов (реакция Лейкарта) [c.414]

Эту реакцию называют также восстановительным алкилированием (аммиака или амииов). О восстановительном аминировании посредством муравьиной кислоты и аминов (реакция Лейкарта — Валлаха) см. разд. Г, 7.3.3. [c.118]

АЛКИЛИРОВАНИЕ АМИНОВ И РЕАКЦИЯ ЛЕЙКАРТА [c.399]

Реакцией Лейкарта — Валлаха называют восстановительное алкилирование аминов альдегидами или кетонами в присутствии муравьиной кислоты в качестве восстановителя. Реакция карбонильного соединения с амином начинается обычным образом, согласно схеме (Г. 7.10а). Азометиновый катион I [схема (Г. 7.163)] далее восстанавливается муравьиной кислотой через циклическое переходное состояние П до амина [c.186]

Реакцией Лейкарта — Валлаха называют восстановительное алкилирование аминов альдегидами или кетонами и муравьиной кислотой в качестве восстановителя. Карбонильное соединение сначала реагирует обычным образом с амином по схеме (289). Катион (429 I) восстанавливается далее муравьиной кислотой через циклическое переходное состояние II) до амина [c.482]

Реакция Лейкарта. Особым случаем восстановительного алкилирования аминов является реакция Лейкарта, при которой восстановителем служит муравьиная кислота или ее производные, например [c.278]

Вторым классическим способом получения третичных аминов является реакция Лейкарта. Она заключается в алкилировании первичного жирного амина смесью из формалина и муравьиной [c.50]

Гл. XVm. Алкилирование аминов и реакция Лейкарта [c.422]

Замещение галоида здесь не является обычной нуклеофильной реакцией полагают, что оно протекает через промежуточный цвиттер-ион—карбен. Так как третичные алифатические галоидпроизводные других типов не алкилируют аммиак или амины, алкилирование трет-адетиленовыми галоидпроизводными с последующим гидрированием представляет собой метод синтеза пространственно затрудненных алифатических аминов, которые нельзя получить иным путем. Группы Й и К могут представлять собой метил, этил и т. д., или, как было показано Истоном (19(51), изопропил, либо трег-бутил. Если использовать амины на стадии аминирования, то можно непосредственно прийти к вторичным или третичным ацетиленовым аминам. Если К или R группы большого размера, стадию аминирования с успехом можно осуществить, используя диметиламин в качестве растворителя и однохлористую медь в качестве катализатора. В результате Ы-метилирова-ния вторичных ацетиленовых аминов IV по модифицированной реакции Лейкарта образуются третичные амины V с К" =СНз. [c.603]

Используемая реакция представляет собой видоизмененную по Эшвейлеру — Кларке реакцию Лейкарта [3] для восстановительного алкилирования аминов под действием альдегидов или кетонов и муравьиной кислоты. [c.526]

Этот способ разработан на основе видоизмененного по Эшвейлеру — Кларке метода Лейкарта для восстановительного алкилирования аминов [1]. (См. синтез этилового эфира 1-ме-тил-С -4-фенилизонипекотиновой кислоты.) [c.612]

Восстановительное алкилирование аминов карбонильными соединениями (ОР, 5, 347), называемое реакцией Валлаха, происходит при использовании в качестве восстановителя муравьиной кислоты. В тех случаях, когда карбонильным соединением является формальдегид, реакция известна как реакция Кларка — Эшвейлера. В реакции Лейкарта (ОН, 5, 301) ), идущей в более жестких условиях, используются или формамиды, или формиат аммония, или амины в отсутствие заметных количеств свободной кислоты. В качестве примера можно привести получение а-фенэтиламина (СОП, 2 [c.361]

Представляется целесообразным также рассмотреть применение реакции Лейкарта для метилирования различных первичных и вторичных аминов, основанное на большой реакционной способности формальдегида. Формальдегид был предложен для указанной цели еще в 1905 г.- позднее методика проведения этого процесса была значительно улучшена, что привело к получению N-алкилированных аминов с выходом до 80%34.103,юб д или-poBainie протекает по схеме [c.259]

Вторичные и особенно третичные нафтеновые амины-высококипящие вещества, которые затруднительно, а в ряде случаев и нецелесообразно использовать для дальнейшей химической переработки, как, например, в синтезе четвертичных аммониевых солей. В этих случаях успешно применяют амины смешанного строения-нафтено-алифатические, нафтено-ароматиче-ские и др. Они получаются методами алкилирования первичных и вторичных аминов. Так, первичный нафтеновый амин С9Н17ЫН2, полученный из транс-2,2,6-триметнлциклогексанкарбоновой кислоты [9], превращен в Ы, Н-диметилпроизводное по Лейкарту [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины, алкилирование Лейкарту: [c.489] [c.400] [c.402] [c.404] [c.408] [c.410] [c.412] [c.414] [c.96] [c.400] [c.402] [c.404] [c.406] [c.408] [c.410] [c.412] [c.414] [c.408] [c.410] [c.412] [c.414] [c.416] [c.418] [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология