Третичные нафтеновые спирты

ТРЕТИЧНЫЕ НАФТЕНОВЫЕ СПИРТЫ [c.95]

Основные промышленные экстрагенты можно подразделить на три группы 1) органические кислоты или их соли (фенолы, нафтеновые кислоты, сульфокислоты и т. п.), которые извлекают катионы металлов в органическую фазу из водной 2) соли органических оснований (соли первичных, вторичных и третичных аминов и т. п)., с помощью которых извлекают анионы металлов из водных растворов 3) нейтральные растворители (вода, спирты, альдегиды, кетоны и т.п.). [c.149]

Третичные нафтеновые спирты обладают значительной устойчивостью ио отношению к электронному удару. По мере увеличения алкильного радикала вероятность расиада молекулярного иона возрастает от 0,972 для 1-метилциклогекса-[юла-1 до 0,997 для I-пропилциклопентанола-). Введение второй метильной группы в иара-положеиие к гидроксилу делает молекулярный ион еще менее устойчивым к электронному удару для 1,4-диметилциклогексаиола-1 вероятность аспада составляет — 0,989. Одно из основных направлений распада третичных нафтеновых спиртов, как и алифатических,— отщепление алкильного радикала, связанного с третичным углеродным атомом, и образование ионов (М— [c.95]

Третичные нафтеновые спирты. В ряду третичных нафтеновых спиртов вероятность распада молекулярного иона возрастает от 0,972 для 1-метилциклогексанола до 0,997 для 1-пропилциклопен-танола. Введение второй метильной группы делает молекулярный ион еще менее устойчивым к электронному удару для 1,4-диметил-циклогексанола вероятность распада составляет 0,989. Одно из основных направлений распада третичных нафтеновых спиртов, так же как и алифатических,—отщепление алкильного радикала— заместителя, связанного с третичным углеродным атомом, и образование ионов (М—К)+. Для 1-метил- и 1,4-диметилциклогексано-ла это ионы (М—15)+ интенсивность пиков, отвечающих массовым числам 99 и 113, составляет 5,2 и 4,1% от полного ионного тока [169]. [c.107]

При взаимодействии ионизирующих электронов с молекулами высших гомологов первичных нафтеновых спиртов разрыв связи С—С у третичного углеродного атома приводит к образованию соответствующих ионов примерно с такой же вероятностью, как и при диссоциативной ионизации первых членов ряда. Образуются ионы (С5Н7)+ и (СбН9)+ (табл. 4). Для высших гомологов более характерны ионы, обедненные водородом пики ионов с массами 67 и 81 являются максимальными в масс-спектрах спиртов с числом углеродных атомов, равным 1 . [c.92]

Типичным для диссоциативной ионизации вииилацетилено-вых спиртов является образование ионов (М—К)+ (где Н = = СНз, С2Н5), а не ионов (М—18)+, характерных для нафтеновых и ароматических спиртов. Рассмотрение масс-спектров первичного, вторичного и третичного винилацетиленовых спиртов позволяет предположить следующую схему распада молекулярных ионов (см. стр. 97). [c.96]

При мягких температурных условиях распад третичных гидроперекисей ограничивается во многих случаях разрушением О—О группы, сопровождаемым образованием алкоголей и сохранением углеродного скелета молекулы. Такое направление распада мы наблюдали у гидроперекисей нафтеновых углеводородов —метилциклогексана и декалина — при температуре до 80°. Подобным же образом ведет себя гидроперекись третичного бутила [158], обра зующая при нагреве (в жидкой фазе) до 95—100° только третичный бутиловый спирт и кислород и лишь в условиях взрывного разложения при 250° — главным образом ацетон и метиловый спирт [c.168]

В масс-спектрах высших гомологов первичных нафтеновых спиртов ионы, обусловленные разрывом С—С-связи у третичного углеродного атома, появляются примерно с такой же вероятностью, что и при диссоциативной ионизации первых членов ряда. Реакция приводит к образованию ионов С5Н7 и СбНд соответственно (табл. 14). [c.104]

Для использования в качестве противонагарных присадок предложены эфиры нафтеновых кислот и вторичных или третичных спиртов (например, циклопентанола, циклогексанола или бензило-вого спирта), которые добавляют в топливо в количестве 0,003— 0,13 7о (об.), [франц. пат. 1097347, 1167709 пат. США 2918300]. С целью уменьшения нагарообразования к моторному топливу добавляют 0,0004—0,1 % (масс.) эфира полиэтокси-Ы-гидрокарбо-1,3-пропандиамина [пат. США 3764281]. Как противонагарные присадки к реактивным топливам можно использовать моноэфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот С12—С22 (например, олеиновой) [австр. пат. 215048, а также нафтенаты тя келых металлов (Сг, 2п, РЬ), вместе с которыми рекомендуется вводить хлорированные или бромированные углеводороды в количестве, превышающем теоретически необходимое для образования хлоридов или бромидов этих металлов [пат. США 2952969]. [c.271]

Типы растворителей. Основные промышленные растворители делятся на три класса 1) органические кислоты или их соли (алифатические монокарбоновые кислоты, нафтеновые кислоты, сульфокислоты, фенолы, оксимы, кислые эфиры фосфорной кислоты), которые извлекают катионы металлов в органическую фазу из водной 2) соли органических оснований (соли первичных, вторичных и третичных аминов, а также четвертичных аммониевых оснований), с помощью которых извлекают анионы металлов из водных растворов 3) нейтральные растворители (вода, спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды и кетоиы), извлечение которыми осуществляется по разным механизмам в зависимости от кислотности исходного раствора. [c.367]

Для использования как противокагарные присадки предложены эфиры нафтеновых кислот и вторичных или третичных спиртов (например, циклопентанола, циклогексанола или бензилового спи >-та) - , которые добавляют в топливо в количестве 0,003— 0,13 объемн. %. [c.329]