истоны

В ИСТОН ВИДЕ не выделены [c.484]

Проверили А. Снайдер и Н. Истон. [c.140]

Истон высказал идею уплотнительного профиля и самоочистки шнеков Винтовые нарезки выполнены одинаково и сопрягаются так, что одна плотно входит в другую образуя тем самым непрерыв- [c.18]

Яичный альбумин Глобин Н Рибонуклеаза Г ИСТОН [c.138]

Тетрагидроиндазол получали гидролизом 1-карб-амил-4,5,6,7-тетрагидроиндазола Впервые он был получен в исследовательских лабораториях Лилли доктором Н. Истоном в результате взаимодействия 2-оксиметиленциклогексанона с гидразингидратом. [c.29]

Представления Истона о геометрии шнекового (винтового) заце-пдеяяя, однако, очень неопределенны, а относительно движения материала в системе шнеков даже ошибочны, так как он говорит об абсолютно вынужденной иодаче (продвижении) материала <>Про-движение материала предупреждает его обратное движение по винтовым нарезкам, и вращение шнеков заставляет материал двигаться в положительном направлении [11]. [c.19]

Идея применения двух взаимозацепляющихся шнеков уплотнительного профиля, вращающихся в одном направлении, которую высказали и реализовали ранее Истон и Пайс, только в 1944 г. была вновь возрождена В. Мескатом и Р. Эрдменгером на предприятии [c.23]

Упоминавшиеся выше в разделе, посвященном шнековым пластн-каторам, машины с двумя взаимозацепляющимися шнеками, вращающимися в одном направлении, созданные Истоном в 1916—1920 гг., тоже предназначались для процессов дегазации [10, И]. [c.37]

Замещение галоида здесь не является обычной нуклеофильной реакцией полагают, что оно протекает через промежуточный цвиттер-ион—карбен. Так как третичные алифатические галоидпроизводные других типов не алкилируют аммиак или амины, алкилирование трет-адетиленовыми галоидпроизводными с последующим гидрированием представляет собой метод синтеза пространственно затрудненных алифатических аминов, которые нельзя получить иным путем. Группы Й и К могут представлять собой метил, этил и т. д., или, как было показано Истоном (19(51), изопропил, либо трег-бутил. Если использовать амины на стадии аминирования, то можно непосредственно прийти к вторичным или третичным ацетиленовым аминам. Если К или R группы большого размера, стадию аминирования с успехом можно осуществить, используя диметиламин в качестве растворителя и однохлористую медь в качестве катализатора. В результате Ы-метилирова-ния вторичных ацетиленовых аминов IV по модифицированной реакции Лейкарта образуются третичные амины V с К" =СНз. [c.603]

Измерения Истона, Митчела и Уинн-Джонса [21], проведенные при температурах О, 10, 25, 50 и 96°, дают возможность иметь величины плотности жидкости н при более высоких температурах. Эти авторы, пользуясь для измерений усовершенствованным прибором типа весов Вестфаля, определяли вытеснение жидкости стеклянным поплавком. Особое внимание было уделено очистке стеклянной посуды с целью устранения основного источника ошибок, с которым связано применение данного метода, а именно образования пузырьков на поплавке прн разложении нерекиси. В процессе измерений при 96° к растворам перекиси в качестве стабилизатора добавляли сульфат цинка в количестве 81 мг1л. [c.170]

Плотности растворов перекиси водорода при 0°, по Истону, Митчелу и У ИНН-Джонсу [21] [c.171]

Коэффициенты уравнения (6), выражающего зависимость плотности от весового процента перекиси водорода, по Истону, Митчелу и Уинн-Джонсу [21] [c.171]

Коэффициент а в уравнении (6) представляет просто плотность воды при соответствующей температуре, и эту величину проще всего взять по соответствующей таблице [2]. Уравнение (6) в сочетании с коэффициентами, вычисленными из уравнений (7)—(9), очень близко соответствует точности, указанной Истоном, Митчелом и Уинн-Джонсом для уравнения (6), если применить коэффициенты для температур, при которых эти авторы проводили измерения. Отклонения можно видеть, рассматривая данные в табл. И. Эти отклонения являются так- [c.172]

В небольшой стаканчик емкостью около 15 мл (выдается перед занятием) налейте воды из водопровода. При помощи пипетки поместите в стаканчик с водой 1 каплю полученного раствора флуоресцеина. К слабо желтому раствору добавьте для нейтрализации 1—2 капли 2 N раствора едкого натра (2). Немедленно после нейтрализации появляется очень яркая зеленая флуоресценция раствора, сохраняющаяся при многократном разведении раствора водой. При п ОДК и с л е н и и раствора флуоресценция немедленно пропадает. Флуоресценция еще заметна при разведении 1 части флуоресцеина на 40СЮ0000 частей воды. Это дает возможность использовать флуоресцеин при санитарно-химических исследованиях (выяснение путей загрязнения истоннИ ков питьевой воды). [c.181]

Измерение поглощения красителя. Поглощение красителя определяли двумя способами. В одной серии опытов 542 мг красителя, п-нитро-п -(Ы-этил-Ы-Р-ок-сиэтил)-аминоазобензола, и 1 мл сульфированного касторового масла разбавляли водой до объема 1000 мл. Этот краситель представляет собой дисперсный ацетатный краситель. Образцы различных составов весом 30—40 мг помещали в красильную ванну, содержащую примерно 400 мл вышеуказанного раствора. Крашение проводили в течение 18 час. при температуре 86°. Отношение объема образцов к объему ванны невелико, поэтому истощение ванны произойти не могло и красителя было более чем достаточно для каждого образца. Кроме этого производили стандартные лабораторные опыгы по крашению в течение 1 часа при 100° следующими ацетатными красителями ИСТОН прочный красный GLF (2%), целантреновый чистоголубой BRS (2%), ацетамин оранжевый 3R (3%), целантрен бриллиант-голубой FFS (3%), ацет-амин пурпурный В(3%). В скобках указано (в весовых процентах) отношение количества красителя к волокну. Производились также опыты по крашению при 100° в течение 1 часа с применением одновалентного иона меди и кислотных красителей антрахинон голубой SWF (3%) и понтацил прочный красный AS (3%). [c.89]

Аналогичная реакция была проведена с окисью этилена и получен 2-имино-3,3-дифенилтетрагидрофуран1 . Эпихлоргидрин также был введен в реакцию с дифенилацетонитрилом в присутствии амида натрия. Истон и Фиш - нашли, что хлорметилтетрагидро-фуран образуется с прекрасным выходом лишь тогда, когда нитрил, в котором суспендирован амид натрия, добавляют при 60° в избыток эпихлоргидрина. Напротив, если при 20—30° постепенно вносить эпихлоргидрин к не менее чем двум молям нитрила в присутствии амида натрия, то эпихлоргидрин присоединяет [c.235]

Шервуд [35] утверждает, что в США ежегодные убытки от коррозии нефтеперерабатывающего оборудования составляют 8,8—11,3 цента на 100 л или около 400 млн. долларов. Фридман и Дравникс [36] определяют расходы в связи с коррозией несколько меньшей цифрой — порядка 300 млн. долларов в год, отмечая, что она была бы значительно выше, если бы для защиты от коррозии основного оборудования не применялись ингибиторгз . Расчеты Шервуда по материальному убытку от коррозии на единицу перерабатываемой нефти очень близки к данным подкомитета А.Р.I. по коррозии (1954), согласно которым он составляет от 6,9 до 12 центов на 100 л сырой нефти. Истон [16] оценил потери в результате коррозии иа нефтеперерабатывающих заводах Канады в 1957 г. приблизительно в 18,5 млн. долларов, исходя из общего количества проданных продуктов, включая как собственное, так и импортированное сырье. Убытки от коррозии Империал Ойл Лимитед Компани определены в 6,8 млн. долларов. Интересно отметить, что Истой считает убытки от коррозии на 100 л нефти в Канаде равными всего лишь 4,4 центам. Весьма различные цифры даны также [c.258]

Халберт и Риппето [39] утверждают, что стоимость органических ингибиторов для фракционных установок в Пюр Ойл Компанн составляет 1,3 цента на единицу сырой нефти. Защита двух отгонных башен обходится в среднем 46 долларов в месяц. Данные табл. 5 взяты из статьи Истона [16], в которой приведены затраты на примеиение аммиака и органического ингибитора для типичного оборудования установки верхнего отгона сырья. [c.258]

Истон [16] описывает успешное применение органических пленкообразующих ингибиторов совместно с аммиаком для восточноканадского сырья. Продолжительное добавление ингибитора в башню устраняло сильную коррозию в трубках и кожухе конденсатора верхнего отгона и образование водородных вздутий в сборниках флегмы. Аммиак инжектировался в башню, а ингибитор — в линию верхнего отгона. В течение первой недели была введена удвоенная порция ингибитора, для того чтобы быстрее образовалась защитная пленка. Аммиак вводился в количествах, необходимых для поддержания pH 6,5—7,0 в отводных водопроводах, идущих от сборника флегмы верхнего отгона. Скорость инжектирования ингибитора тщательно контролировалась, чтобы вспенивание было минимальным. Комбинации ингибитора с аммиаком были также использованы для защиты от коррозии систем верхнего отгона вакуумных башен и оборудования каталитической переработки легких погонов. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология