Кетоны из олефинов

Преимущества прямого синтеза альдегидов и кетонов из олефинов по сравнению с получением их через соответствующие спирты, бесспорны. [c.29]

Из алифатических углеводородов особый интерес в качестве исходных полупродуктов в электрохимическом синтезе представляют олефины [22]. В определенных условиях из олефинов с высокими выходами можно получить карбонильные соединения. Например, путем окисления этилена с выходом до 95% может быть получен ацетальдегид [35]. Описан способ электрохимического синтеза кетонов из олефинов. Электролиз проводится в концентрированном растворе серной кислоты с пористым графитовым анодом [36, 37]. [c.8]

Однако нельзя считать, что роль веществ, отдающих водород в условиях реакции, сводится к генерированию молекулярного водорода, который далее реагирует по реакции (2). Действительно, попытка провести дегидрирование вторичных спиртов в присутствии карбонила кобальта и в условиях, подобных тем, которые применяются при синтезе кетонов из олефинов, окиси углерода и спиртов, к успеху не привели [16]. [c.163]

Синтез кетонов из олефинов, окиси углерода и водорода [c.163]

Таким образом, применение спиртов в синтезе кетонов из олефинов и окиси углерода позволяет осуществить реакцию с высокими выходами и хорошей скоростью при небольших концентрациях катализатора. [c.168]

Возможность получения кетонов из олефинов, учитывая их широкое применение в различных областях, привлекала внимание. многих исследователей. Однако многочисленные попытки получить диэтилкетон гидроформилированием этилена с высоким выходом долго были безуспешны. [c.242]

Каталитическое окисление. — Водный раствор, содержащий 0,019 М метапериодата натрия NaI04 и 0,0034 М перманганата калия, при рн 7—8 и 25 °С быстро расщепляет олефиновую двойную связь (Лемье, 1955). Перманганат восстанавливается только до манганата, из которого он регенерируется перйодатом. Метаперио-дат натрия сам по себе не реагирует с олефином. Симметрично диза-мещенный олефин (реакция 1) или тризамещенный олефин (реакция 2) превращаются вначале в а-кетол, который иногда удается выделить. Дальнейшее окисление приводит к образованию кислот или кетонов. Из олефина с концевой двойной связью (реакция 3) в качестве одного из продуктов образуется формальдегид [c.226]

Запатентовано получение кетонов из олефинов, окиси углерода и воды в присутствии кобальтового катализатора и щелочных промоторов — гидроокисей и окисей щелочных и щелочноземельных металлов, третичных алкиламинов, тетразамещенных гуанидинов и др. [29]. Наилучшие результаты получены с тетраметилгуани-дином при 230° С и 450 ат в качестве основного продукта был получен диэтилкетон. В тех же условиях в присутствии гидроокисей и окисей щелочных и щелочноземельных металлов продукты реакции представляют собой смесь альдегидов, спиртов, сложных эфиров и кетонов. [c.166]

В ряде случаев отмечено образование соответствующего насыщенного кетона. Например, при конденсации циклогексеиа с ацетилхлоридом получается метилциклогексилкетон. Образование насыщенного кетона из олефина и хлорангидрида было доказано при работе с различными олефинами и хлорангидридами, когда в качестве растворителей применяли либо циклогексан, либо изопентан. Независимо от природы растворителя, во всех случаях получался насыщенный кетон, соответствующий взятому олефину. Согласно представлениям Неницеску, образование насыщенного кетона является результатом сложных последовательных реакций, среди которых имеют место реакция автоконденсации насыщенного углеводорода и образование гидрид-иона см. Успехи химии,.26, вып. 4, 399 (1957). [c.264]

Уксусный альдегид можно использовать для получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Во всех реакциях получения альдегидов и кетонов из олефинов или ацетиленовых и алленовых углеводородов промежуточными продуктами являются виниловые спирты, превращающиеся в альдегиды и кетоны по типу эноло-карбонильной таутомерии. [c.194]

В последнее время карбонилы металлов и их производные все чаще используются в качестве катализаторов в органическом синтезе. Был создан метод синтеза альдегидов и кетонов из олефинов и окиси углерода. Олефины реагируют с окисью углерода и водородом в присутствии дикобальтоктакарбонила с образованием соответствующих альдегидов [859, 1583—1587] [c.120]

Как это можно предположить на основании данных различных исследователей, получение непредельных кетонов из олефинов в при-с.утствии галоидных ацилов происходит через промежуточное образование предельных -хлоркетонов. [c.755]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология