Соляная кислота восстановление rVI

При восстановлении нитросоединений в амины железом и соляной кислотой, т. е. в кислой среде, протекает побочная реакция образования кетонов (см. стр. 275). Возможно, как это происходит при окислении перекисью водорода, что степень интенсивности такого побочного процесса зависит от положения нитрогруппы в молекуле. Вполне логично считать, что в одних и тех же условиях восстановление 2-нитропентана железом и соляной кислотой дает меньше амина и больше кетона, чем восстановление 3-нитропентана. Поэтому в смеси двух аминов 3-аминопентана должно было бы находиться больше, чем это получается по анализу. То, что первичный н-нитропентан определяется в продуктах нитрования в большем количестве, чем это следует ожидать на основании аналогии в закономерностях нитрования и хлорирования, объясняется, очевидно, тем, что при высоких температурах нитрования он термически более устойчив, чем остальные изомеры, и продукты нитрования, таким образом, им обогащаются. [c.569]

Реакция восстановления Fe(III) до Fe(II) в растворе соляной кислоты [60, 194] является обратимой. Поэтому для аналитического определения железа используют реакцию Fe ++ е--> Fe2+. Обычно восстановление Fe(III) проводят на платиновых электродах— дисковых [52, 195] или проволочных [60, 194]. Наиболее подходящим фоном является разбавленный раствор соляной кислоты. Восстановление Fe(III) на этом фоне протекает при потенциалах отрицательнее -—0,5 В (нас. к. э.). Наиболее четкие ф — /-кривые наблюдаются при концентрации железа (III) в растворе не менее 5-10- моль/л. [c.128]

Поскольку Шорлеммер исходил из пропана, полученного восстановлением хлористого изопропила цинком с соляной кислотой, он видел возможность перейти от вторичных спиртов к первичным по следующей схеме [c.533]

Кроме рассмотренных выше способов, углеводород можно получить из кетона восстановлением его во вторичный спирт с последующим замещением гидроксильной группы галоидом (лучше всего иодом) и восстановлением атомарным водородом in statu nas endi, получаемым, например, взаимодействием цинка с соляной кислотой под атмосферным давлением. [c.61]

Полученный раствор переносят в сосуд, содержащий металлический цинк, предварительно амальгамированный перемешиванием его в растворе хлорида ртути (II) в разбавленной соляной кислоте. Восстановление хрома (III) до хрома (II) заканчивается в течение нескольких часов. [c.574]

Довольно подробно исследовалось восстановление перрената металлами и амальгамами. А. И. Лазарев [62] изучал восстановление перрената амальгамами цинка, кадмия, свинца и висмута на фоне соляной и серной кислот различной концентрации и установил, что на глубину восстановления влияет не только природа металла-восстановителя (т, е. его окислительно-восстановительный потенциал), но и природа и концентрация кислоты чем меньше концентрация кислоты, тем глубже заходит восстановление. Так, в серной кислоте ниже 3,6-н. амальгама цинка восстанавливает перренат до металлического и одновалентного рения, а в примерно 7-н. кислоте — до смеси двух- и трехвалентного. В соляной кислоте восстановление не доходит до металла, даже амальгамой цинка. Как правило, образуются смеси конов разной валентности, и только амальгама висмута, наиболее электроположительного из исследованных металлов, восстанавливает перренат в 18-н. серной кислоте до одной степени валентности (до пятивалентного). Это позволяет использовать амальгаму висмута для количественного определения рения — восстановленное соединение титруют бихроматом калия. В разбавленной серной кислоте амальгама висмута не реагирует с перренатом. [c.35]

Широко известный метод восстановления ароматических сульфохлоридов оловом и соляной кислотой или цинком и серной кислотой, при котором легко получают сульф ИНОвые кислоты, для алифатических сульфохлоридов оказывается неудовлетворительным. [c.388]

Примечания. 1. Успешное восстановление железа(1П) меркаптоуксусной кислотой требует ограничения кислотности. Она не должна превышать 0,4 М. При более высоких концентрациях соляной кислоты восстановление проходит весьма медленно. После восстановления железа кислотность можно увеличить до ее конечной величины (2 М). [c.879]

В концентрированном растворе соляной кислоты восстановление происходит до хлоридного комплекса, в котором иод имеет валентность, равную -Ы [c.563]

Осаждение металлической сурьмы. Сурьму можно осадить в виде металла из 0,4 н. раствора соляной кислоты восстановлением порошком железа. Вместе с сурьмой осаждаются медь, висмут и частично свинец и мышьяк. Так сурьма отделяется от олова (П), кадмия и др. [c.1017]

При восстановлении некоторых элементов серебром следует более тщательно регулировать температуру и кислотность раствора, чем нри восстановлении их в цинковом редукторе. Так, в серебряном редукторе в 2 М соляной кислоте восстановление молибдена идет до пятивалентного, а в 4 М кислоте—до трехвалентного, тогда как в цинковом редукторе молибден восстанавливается до трехвалентного нри колебании в растворе концентрации кислоты в довольно широких пределах. [c.129]

При восстановлении алифатических нитросоединений в амины химическим путем, например цинковой пылью с уксусной кислотой или железом и соляной кислотой, в качестве побочных продуктов образуются кетоны и соль гидроксиламина. Это происходит вследствие того, что часть промежуточно образующегося нитрозонарафина успевает перегруппироваться в кетоксим до дальнейшего восстановления в амин кетоксим же в кислом растворе очень быстро подвергается гидролизу с образованием кетона и гидроксиламина [c.347]

Влияние концентрации водородных ионов. Концентрация водородных ионов является одним из наиболее важных факторов, которые определяют равновесие образования ГПК. На рис. 94 показано изменение оптической плотности раствора фосфоромолибдата в зависимости от pH при небольшом избытке молибдата по сравнению со сте- хиометрическим [34]. При более высокой концентрации молибдата общая зависимость изменяется мало, но область устойчивости комплекса расширяется. Оптимум для всех гетерополикислот наблюдается при pH около 1—1,5. Слева от оптимума имеется небольшая площадка, указывающая, что разложение комплекса при повышении pH идет ступенчато, с образованием некоторой промежуточной формы. Практического значения область слабокислых растворов не имеет. Для кремнемолибденовой кислоты характерна большая устойчивость в сильнокислой среде — до 4 н. соляной кислоты. Восстановленные синие ГПК (церуоиомпле нсы) всегда более устойчивы к ислотам по сравнению с их желтыми аналогами. По-видимому, это обусловлено малой растворимостью синих ГПК. В качественном анализе используется также различная устойчивость фосфорно- и кремнемолибденового комплексов по отношению к щелочам первый комплекс тотчас разлагается при действии щелочи, а кремнемолибденовый некоторое время сохраняется. [c.262]

Аналогично восстановление растворяющимся металлом (например, Zn/H l, Sn/H l) или каталитическое гидрирование (например, Ni/Hj)обычно приводит к спирту. Однако использование амальгамированного цинка с соляной кислотой (восстановление по Клемменсену) дает углеводород. Процесс осуществляется по совершенно другому механизму [c.133]

Восстановление С=0 до Hj удается также провести при использовании амальгамы цинка и соляной кислоты (восстановление по Клемменсену) [30] или превращением карбонильной группы в тиокеталь [c.187]

Ионообменные методы. Разделение нептуния и плутония может осуществляться хроматографией на анионитах из солянокислых растворов, содержащих нептуний( ) и плутоний(III). Последний не адсорбируется анионитом. Восстановление плутония до Ри достигается добавлением к солянокислому раствору I . Нептуний с колонки вымывается соляной кислотой. Восстановление плутония до Ри иодид-ионом можно проводить непосредственно на хроматографической колонке. Хроматографией на анионитах от нептуния может быть отделен и торий, не адсорбирующийся на анионитах. Уран (IV) адсорбируется из солянокислых растворов менее прочно, чем нептуний (IV), он адсорбируется только из очень концентрированных растворов НС1. Выделение зэ р облученной UO2 может осуществляться после растворения мишени в 8 М HNO3 сорбцией на анионите с последующей десорбцией 0,1 М HNO3. [c.381]

В качестве титрантов используют Кз[Мо01в] и (NH4) з[Мо01б]. Эти соединения получают из раствора молибдата аммония в 2 Ai соляной кислоте восстановлением амальгамой цинка или электровосстановлением на свинцовом катоде. Методы, основанные на применении молибдена (III), называют молибденометрией. [c.137]

Пааль получил коллоидальный палладий восстановлением, применяя либо 1)гидразингидрат, либо 2) молекулярный водород. В первом случае 1 часть протальбиновокислого натрия растворяется в 75 частях воды, к которойдобав-ляется от 2 до 4 частей хлористого палладия, растворенного в 25 частях воды. Восстановление производится гидразингидратом в слабощелочном растворе. После диализа и сушки препарат получается в виде мелкого черного порошка. Этот препарат, содержащий 75% палладия, со временем теряет способность растворяться в воде. Во втором случае рекомендуется растворить 1,5 г протальбиновокислого натрия в 50 см воды, к которой добавлен едкий натр, взятый с небольшим избытком сравнительно с количеством, необходимым для превращения хлористого палладия в гидрат окиси, и затем 2,5 г хлористого палладия в слабом растворе соляной кислоты. Восстановление ведут, пропуская через жидкость водород при температуре 60° в течение двух часов. Такой препарат содержит 47% палладия и по свойствам не отличается от полученного в первом случае. [c.263]

Какие соединения образуются при действии амальгамированного цинка в соляной кислоте (восстановление по Клеменсену) на следующие кетоны а) ацетофенон б) пропиофенон в) бензоф нон. [c.144]

Комплексы трехвалентных молибдена и вольфрама М [МоХд] и МД 2С1д] можно приготовить довольно легко восстановлением шестивалентных элементов (т. е. МоОз и M ,W04) в концентрированных растворах соляной кислоты. Восстановление молибдена [c.150]

Установлено что применение нитрита натрия в качестве реагента для отделения золота от платиновых металлов имеет ряд преимуществ. Так, однократного осаждения обычно достаточно даже при проведении очень точных анализов. Металлическое золото осаждается в виде легко отфильтровывающегося и промывающегося осадка, а платиновые металлы остаются в растворе в виде комплексных нитритов, которые можно перевести в хлоросоли нагреванием с соляной кислотой. Восстановление нитритом натрия начинается при относительно высокой кислотности, но для обеспечения количественного осаждения золота раствор необходимо- довольно точно нейтрализовать до pH = 8. Для нейтрализации раствора почти до нужной степени может быть использован сам реагент. [c.407]

Предложенный У1с1ог ом" способ определения олова заключается в растворении железа, содержащего олово, в соляной кислоте, окислении нерастворимого остатка бертоллетовой солью и соЛяной кислотой, восстановлении образовавшегося хлорного железа алюминиевой жестью в токе углекислоты и титровании получившегося хлористого олова раствором хлорного железа известного титра, в присутствии рекомен дованного V i с I о г ом индикатора (см. также стр. 398).. [c.179]

Гидрокоричная кислота получается электролитическим восстановлением коричной кислоты на свинцовом катоде , восстановлением амальгамированным цинком и соляной кислотой - , восстановлением с катализатором из палладиевой черни , а также из р-фенилэтилхло-рида и цианистого калия . [c.534]

Брдичка считал, что этот электродный процесс обратим однако, как показали Кольтгоф и Барнум, в 0,1 н. растворе соляной кислоты восстановление цистина на ртутном капельном электроде термодинамически необратимо. Эти же авторы нашли, что цистеин дает на ртутном капельном электроде анодную волну, высота которой пропорциональна концентрации цистеина в 0,1 н. растворе хлорной кислоты. Типичная волна цистеииа приведена на рис. 211. [c.469]

Смотреть страницы где упоминается термин Соляная кислота восстановление rVI: [c.206] [c.65] [c.409] [c.127] [c.362] [c.607] [c.187] [c.409] [c.448] [c.354] [c.211] [c.43] [c.127] [c.294] [c.88] [c.323] [c.277] [c.65] [c.272] [c.294] [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология