Олово дисульфид

Двухсернистое олово [дисульфид) оловянная бронза) SnS 2, получают нагреванием металлического олова, амальгамы олова или двуокиси олова с серой в присутствии хлорида аммония. [c.422]

Напишите уравнения реакций получения а) сульфида олова, б) дисульфида олова. [c.170]

Написать уравнения реакций, с помощью которых можно перевести тетрахлорид олова в дисульфид, а затем в тиостаннат натрия. [c.199]

Четырехвалентный германий входит в аналитическую группу сероводорода, в подгруппу кислых сульфидов вместе с Аз, 5Ь, 5п, Мо и др. В отличие от мышьяка или олова дисульфид германия, ОеЗг, образуется лишь в сильнокислых растворах. Дисульфид гидролизуется водой. Поэтому для количественного осаждения германия, кроме высокой концентрации минеральной кислоты, необходимо поддерживать в растворе избыток сероводорода во время осаждения, фильтрования и промывания осадка. Подобно олову, германий не осаждается сероводородом из растворов, содержащих плавиковую и щавелевую кислоты. [c.402]

Положительный градиент механической прочности можно создать нанесением на поверхности различных смазочных пленок. Твердые смазки как раз и обладают свойством создавать положительный градиент механической прочности при малом значении т. В качестве твердых смазок в настоящее время используются слоистые твердые смазки (графит, дисульфид молибдена, нитрид бора, дисульфид вольфрама и т. п.), тонкие металлические пленки (олово, свинец, висмут и т. п.), композиционные смазки с полимерными связующими, полимерные и комбинированные смазки. [c.204]

Сульфиды олова. При действии сероводорода на раствор хлорида олова (II) получается бурый осадок сульфида олова (II) SnS. Из раствора хлорида олова (IV) при тех же условиях выпадает желтый осадок дисульфида олова SnS2. Последнее соединение может быть получено также нагреванием оловянных опилок с серой и хлоридом аммония. Приготовленный по этому способу дисульфид имеет вид золотисто-желтых чещуек и под названием сусального золота употребляется для позолоты дерева. [c.424]

Снижение касательных напряжений в зоне трения возможно путем использования таких широко известных присадок, как дисульфид молибдена и графит. Повышая антифрикционные свойства системы, указанные присадки снижают тем самым склонность к образованию питтинга. Аналогично действует олово, диспергированное в смазочной среде. [c.254]

Запись данных опыта. Написать уравнения реакций а) получения сульфида олова (И) б) взаимодействия сульфида олова (Н) с дисульфидом аммония в две фазы, учитывая, что сульфид олова (II) окисляется дисульфидом аммония до ЗпЗа, который затем растворяется в сульфиде аммония, образуя тиостаннат аммония (МН4)25п5з. [c.174]

Приведите примеры реакций, иллюстрирующих кислотноосновные свойства дисульфидов олова и Германия. [c.88]

Свободная тиооловянная кислота не известна. При действии кислот на ее соли (тиостаннаты) выделяется сероводород и снова получается дисульфид олова [c.424]

Оборудование и реактивы. Четыре демонстрационных бокала, стеклянные палочки 5 н. соляная кислота, 1 н. растворы хлоридов олова (II) и (IV), крепкие растворы сульфида и дисульфида натрия. [c.154]

Дисульфид олова ЗпЗг в виде желтых чешуек применяется для мозаичных работ, позолоты дерева и др. [c.428]

Для восстановления сульфохлоридов нередко применяется олово илп двухлористое олово с соляной кислотой [74]. При применении двухлористого олова в спиртовом растворе при 20° можно остановить реакцию на стадии образования сульфиновой кислоты [74з]. При наличии в молекуле нитрогруппы конечным продуктом реакции является аминотиофенол [75а, б, в]. В одном случае для восстановления в тиофенол было применено железо со смесью уксусной и соляной кислот [75 г]. Тиофенол может быть также получен при помощи кальция в кислом растворе [64]. Сложная реакция несколько неопределенного характера происходит между л-толуол-сульфохлоридом и медью в сухом пиридине [76]. Описано несколько исследований по электролитическому восстановлению сульфохлоридов [77]. В числе продуктов реакции отмечены тиофенол, дисульфид и сульфиновая кислота. Из З-нитро-4-метилбензолсуль-фохлорида получается аминотиокрезол [78], [c.327]

Опыт 27. Получение дисульфида олова и его свойства (ТЯГА1). По обменной реакции получите SnSj. Испытайте его поведение при действии разбавленной НС и раствора (NH4)2S в избытке. Проверьте, что происходит при добавлении к раствору тиосоли разбавленной соляной кислоты. Объясните наблюдаемое. [c.88]

Написать реакции получения сульфидов олова (II), олова (IV) и свинца (Н) из растворов их солей. Какой из сульфидов растворяется в сульфиде аммония Какой — в дисульфиде аммония Написать уравнення всех протекающия реакций. [c.163]

Выполнение работы. Полученному в опыте 13, а осадку дать отстояться и, удалив полоской фильтровальной бумаги избыток л пд-кости, добавить к нему 5—6 капель сульфида аммония. Закрыв пробирку пальцем, энергично встряхнуть ее до полного растворения дисульфида олова, протекающего с образовамием тиостангата аммония (К Н аВпЗ ,. Растворялся ли осадок сульфида олова (II) в сульфиде аммония Написать уравнение реакции. [c.174]

Допишите уравнения реакций между следующими веществами 1). и-дпмитробензолом и дисульфидом аммония, 2) л-нитротолуолом, оловом и соляной кислотой, 3) о-нитроаннлином и гидразином (N1). [c.186]

На с1ль( л(д олова 5п5 действует только дисульфид аммония, при этом Зп ок сляется до +4 [c.149]

Соединения олова с серой. Олово с серой образует два соединения моносульфид олова 5п5 и дисульфид олова ЗпЗз- [c.498]

Соединения с другими неметаллами. Халькогениды элементов подгруппы германия, как и оксиды, образуют 2 ряда монохалькогениды ЭХ и дихалькогениды ЭХ . Низшие халькогениды известны для всех элементов и халькогенов. Все монохалькогениды элементов можно получить как непосредственным взаимодействием компонентов при нагревании, так и пропусканием сероводорода через водные растворы, содержаш,ие ионы +. Дисульфиды германия и олова получают непосредственным взаимодействием компонентов при повышенном давлении пара серы. Все монохалькогениды являются типичными полупроводниками, что свидетельствует о преобладающем вкладе ковалентной составляющей в химическую связь. Кроме того, надо учитывать определенный ионный вклад, обусловленный различием в электроотрицательности, а также нарастание металличности с увеличением порядкового номера компонентов. Сульфиды и селениды германия и олова кристаллизуются в орто-ромбической структуре, а при переходе к соответствующим теллури-дам происходит уплотнение структуры с повышением координационного числа до 6 (структура типа Na l). [c.225]

Дисульфид олова растворяется в растворах сульфидов щелочных металлов и аммония, причем получаются легкорастворимые соли тиооловянной кислоты НгЗпЗз [c.424]

Дисульфиды ЭЗз типичны только для германия и олова СеЗо—белого цвета, ЗпЗз — желтого цвета ( сусальное золото ), е водой и разбавленными кислотами не взаимодействует. [c.300]

Дисульфид олова SnS] получают нагреванием смеси порошкообразных олова (или его амальгамы), серы и NH4 I (для удаления с поверхности олова препятствующей реакции пленки оксида) SnS] выделяется в виде золотистых с [c.389]

Темно-коричневый моносульфш олова SnS выпадает в осадок при действии HjS на растворы, содержащие Sn. Осадок SnS не растворяется в разбавленных кислотах, но растворим в конц. НС1 и в кислотах-окислителях. Сульфид SnS не реагирует с сульфидом аммония, но растворяется в растворе дисульфида аммония [c.390]

Напишите уравнения реакций взаимодействия (МН4)25п5з с соляной кислотой и распада образующейся тиооловянной кислоты на дисульфид олова и сероводород. Какой вывод о силе и устойчивости НаЗпЗз можно сделать на основании данного опыта Действием каких реактивов получается тиостаннат аммония из сульфида и дисульфида олова В какой среде (кислой или щелочной) устойчивы тиосоли [c.165]

Дисульфид олова, или сульфид олова (IV) ЗиЗд, — желтое вещество, не растворимое в воде и разбавленных растворах кислот. ЗпЗа легко растворяется в концентрированных кислотах, щелочах и сульфиде аммония и др. [c.498]

Моносульфиды германия, олова и свинца — типичные соли их дисульфиды — тиоангидриды, склонны давать тиосоли типа МеаКЗд. [c.507]

Проведение опыта. Налить в два бокала растворы хлорида олова(II) и хлорида олова(IV) и прибавйть к ним раствор сульфида натрия. В первом бокале выпадает коричневый сульфид олова, а во втором — желтый дисульфид. Перенести небольшие порции растворов с осадками в свободные бокалы. При энергич- [c.154]

Моносульфиды германия и олова взаимодействуют с дисульфидом аммония (ЫН4)252 с образованием тиосолей (тиогерманаты и тиостаннаты) [c.226]

Сульфиды р-металлов IV группы. Олово образует дисульфид SnSj желтого цвета [c.422]

Ванадий осаждается в 3-й группе катионов в виде сульфида [V01S, с 5-й группой — в виде пентасульфида, растворимого в избытке сульфида аммония. Уранил-ион осаждается в виде сульфида уранила, таллий (I) — в виде сульфида или хлорида. Сульфиды платиновых металлов не растворимы или плохо растворимы в растворах сульфидов натрия и аммония, в растворе полисульфида аммония. Дисульфид германия легко растворим в этих растворах — аналогично дисульфиду олова. Сульфид германия (II) растворяется в растворах сульфида и полисульфида натрия, но трудно растворим в растворе сульфида аммония. [c.31]

Большинство исследуемых веществ растворяется или в воде, или в НС1, или в HNO ,. Пользоваться более энергичными растворителями приходится в редких случаях. В кислотах не растворяются оксид сурьмы (П1) SbaO-i, дисульфид олова SnSa и берлинская лазурь Fe4lFe( N)fil i. Они растворяются только после продолжительной обработки в царской водке или в смеси Комаровского. [c.274]

Дисульфид углерода S2 Сульфид кремния(1У) SiS2 Сульфид олова (II) SnS (коричневый) Сульфид свинца (II) PbS (черный) Прямой синтез Прямой синтез Прямой синтез осаждение (водн.) + НаЗ (водн.) Прямой синтез осаждение РЬ - (водн.) + НгЗ (водн.) Молекулярный Макромолекулярный Растворяется в полисульфиде аммония (ЫН4)252 (водн.) при добавлении кислоты осаждается желтый ЗпЗг (тв.) [c.502]

Соединения с другими неметаллами. Халькогениды элементов подгруппы германия, как и оксиды, образуют два ряда монохалькогениды ЭХ и дихалькогениды ЭХг- Низшие халькогениды известны для всех элементов и всех халькогенов. Все монохалькогениды элементов можно получить как непосредственным взаимодействием компонентов при нагревании, так и пропусканием сероводорода через водные растворы, содержащие ионы Э . Дисульфиды германия и олова получают непосредственным взаимодействием компонентов при повышенном давлении пара серы. Все монохалькогениды являются фазвьми переменного состава общей формулы ЭХцх, хотя область гомогенности их невелика х <С 1). Поэтому их свойства изменяются с составом и зависят от условий получения. Поскольку области однородности узки, небольшое изменение состава в пределах существования фазы приводит к резкому изменению свойств, особенно электрических и оптических. [c.387]

Руководство по неорганическому синтезу (1965) -- [ c.322 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.409 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.409 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.579 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.519 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология