Меервейна Пондорфа Верлея реакция

Если восстановление проводят изопропилатом алюминия (восстановление по Меервейну — Пондорфу — Верлею), то получают главным образом циклогексанол, имеющий аксиальную ОН-группу реакция является кинетически контролируемой. Изомер, менее устойчивый, образуется быстрее. [c.177]

Опубликован обзор [261, посвященный этой реакции, представляющей собой обратную ре 1ию восстановления по Меервейну — Пондорфу — Верлею. Хйтя она применима как к альдегидам (гл. 10, разд. А.З), так и к кетонам, наибольшее значение она имеет для синтеза кетонов, особенно в области стероидов, где так желательны мягкие условия, в которых проводится эта реакция. Для получения альдегидов предпочтительно применение алюмината того спирта, который должен быть окислен, и какого-нибудь альдегида, кипящего примерно на 50° выше, который служил бы для поглощения водорода. Образующийся продукт можно отогнать от этой смеси при пониженном давлении [271. При обычном проведении реакции можно [c.95]

Наряду с этими продуктами образуется всего 8% триизопронил-карбинола и остается 10% не вступившего в реакцию кетона. Приведенный механизм восстановления предусматривает действие маг-нийбромида как кислоты Льюиса и образование шестичленного переходного комплекса с переносом гидрид-иона на карбонильный атом углерода но схеме, напоминаюш,ей восстановление кетонов алкоголятами алюминия по Меервейну — Пондорфу — Верли [c.36]

В органической химии известно достаточное число реакций переноса водорода, в том числе таких, где участвуют вещества, содержащие карбонильную группу. Однако большей частью это реакции гомогенного катализа в жидкой фазе. В настоящей статье описана парофазная гетерогенная каталитическая реакция, аналогичная жидкофазным реакциям восстановления по Меервейну — Пондорфу — Верли [1] в присутствии алкоголята алюминия как катализатора в этой реакции происходит избирательное восстановление карбонильной группы, сопряженной с углерод-углеродной двойной связью. [c.849]

Восстановление карбонильных соединений до спиртов происходит при взаимодействии с алканолятами (алкокспдами) алюминия, производными вторичных спиртов (пронанола-2, циклогексанола). Эту реакцию открыли X. Меервейн и А. Верлей (1929) и независимо от них В. Пондорф (1926) [c.453]

Этот окислительно-восстановительный процесс, который открыли и исследовали Меервейн [118], Пондорф [12U], Верлей [121] и Оппе-науер [122] (о механизме реакции см. [119]), заключается во взаимодействии алкоголятов первичных и вторичных спиртов с альдегидами или кетонами. При этом водород спиртовой компоненты переносится на альдегид или кетон, играющий роль акцептора водорода из взятого в реакцию спирта получается альдегид, а из альдегида или кетона [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология