Кетоны реакции

Особый интерес представляет реакция озонирования алкенов. Эта реакция относится к реакциям расщепления алкенов. В результате происходит разрыв двойной связи с образованием озонидов, которые при гидролизе образуют альдегиды или кетоны (реакция Гарриеса) [c.72]

Восстановление альдегидов и кетонов (реакции Кижнера — Вольфа и Клемменсена) [c.409]

Альдольная и кротоновая конденсации. Реакция Канниццаро. Особенности конденсации кетонов. Реакция Перкина. Конденсация альдегидов и кетонов с ароматическими аминами и фенолам . Трифенилметановые красители и их синтез. Лейкосоединения. Карбинольные основания. Фталеины. Образование оснований Шиффа. Сложноэфирная конденсация. [c.103]

При расчете на одну молекулу присоединяющегося водорода тепловой эффект оказывается наиболее высоким для соединений с тройной углерод-углеродной связью. Для ароматических систем он меньше, чем для олефинов, что обусловлено нарушением устойчивой системы ароматических связей. При гидрировании карбонильных групп тепловой эффект ниже, чем для двойной углерод-углеродной связи. При этом гидрирование альдегидов (реакция 4) более экзотермично, чем гидрирование кетонов (реакция 5). Близкий к ним тепловой эффект на одну молекулу присоединившегося водорода имеет гидрирование нитрилов (реакция 6). Очевидно, что эти же закономерности, но касающиеся поглощения тепла, соблюдаются для обратных процессов дегидрирования. Из двух реакций гидрирования с выделением воды (реакции 7 и 8) одна имеет самый низкий тепловой эффект, а вторая — самый высокий из всех приведенных процессов гидрирования. Деструктивное гидрирование по углерод-углеродной связи (реакция 9) сопровождается сравнительно небольшим выделением тепла. [c.460]

На альдегвды и кетоны — реакция с солянокислым гидроксиламином, реакция с водным раствором 2,4-динитрофенилгидразина, с реактивом Фелинга, реакция с щелочным раствором нитропруссида натрия, [c.280]

Селективное моноалкилирование кетонов [реакции (2)1 — очень важная и непростая задача, и для ее решения разработан ряд приемов, о которых мы расскажем ни ке. [c.124]

Диацетил КИПИТ при 88° и обнаруживает все характерные для кетонов реакции подобно глиоксалю (стр. 318), он (а также все остальные а-дикетоны=) взаимодействует с аммиаком или аминами и альдегидами, образуя производные имидазола, например [c.320]

При полном алкилировании монозы теряют способность к альдегидным (или кетонным) реакциям. [c.157]

Для кетонов реакция серебряного зеркала отрицательна, поскольку такие мягкие окислители, как АдгО, на них не действуют. Окисление кетонов происходит в присутствии сильных окислителей в жестких условиях и сопровождается разрывом С—С-связи. Образуются кислоты с числом углеродных атомов меньше, чем в исходном кетоне. Карбонильная группа остается с радикалом, содержащим меньшее число углеродных атомов [c.335]

По отношению к кетону это электрофильное замещение, протекающее по механизму, сходному с механизмом бромирования кетонов (реакция 12-4). [c.232]

На первой стадии гидроксильную группу превращают действием подходящего реагента в более подвижную группу. После этого процесс продолжается так же, как и в случае реакции Шмидта для кетонов (реакция 18-19) после образования интермедиата 68 [254] [c.162]

Реакция между изонитрилами, кислотами, аминами и альдегидами или кетонами (реакция Уги) [c.419]

Основные методы получения. Строение карбонильной группы и реакционная способность альдегидов и кетонов. Реакции нуклеофильного ирисое,динения по С=0 связи. Енолизация альдегидов и кетонов при действии 1ШСЛ0Т и оснований, таутомерия. Альдольная и крото-новая кон1 енсация. Особенности свойств ароматических альдегидов и кетонов. [c.195]

Присоединение нитрилов к кетонам реакция ненасыщенных нитрилов с алкилгалогенидами и цинком [c.424]

Присоединение а-металлированных сложных эфиров к кетонам реакция ненасыщенных сложных эфиров с алкилгалогенидами н цинком [c.424]

Конденсация формальдегида с альдегидами или кетонами (реакция Толленса) [c.426]

Установите строение углеводорода состава СвНщ, который с аммиачным раствором окиси серебра дает осадок, а в результате гидратации образует кетон, реакцией Кижнера из которого получен 2-метилпентан. [c.112]

Присоединение цианид-иона и иона аммония к альдегидам и кетонам (реакция Штреккера) [c.447]

На активированном оксиде алюминия некоторые вещества претерпевают химические превращения, например, возможны омыление эфиров, реакции конденсации с альдегидами и кетонами, реакции изомеризации и полимеризации олефинов и т. д. Поэтому оксид алюминия нельзя использовать для разделения таких веществ. [c.57]

Можно привести много примеров, иллюстрирующих такой прием. Очевидно, если примесь представляет собой реагент, можно применять рециркуляцию. Например, если после гидрогенизации присутствует значительное количество олефиновых примесей или после реакции дегидратации остается примесь спирта, то повторная обработка смеси может превратить всю массу примесей в желаемый продукт. Углеводородный продукт реакции, восстановленный по Вольфу-Кижнеру, может быть освобожден от загрязнений азотистыми соединениями при обработке кислотой. Любой непрореагировавший кетон реакции восстановления по Вольфу-Кижнеру, трудно отделимый от соответствующего углеводорода при помощи перегонки, может быть превращен в третичный спирт, содержащий шесть дополнительных атомов углерода, обработкой фенилмагнийброми-дом. Такое высокомолекулярное вещество перегонкой легко можно отделить от желаемого углеводорода. При получении нормальных алкилбро-мидов оставшийся спирт можно удалить экстракцией концентрироваиной серной кислотой на холоду. [c.501]

При обработке енаминов алкилгалогенидами наблюдается алкилирование, аналогичное первой стадии реакции 12-14. Гидролиз соли имина приводит к кетону. Поскольку енамин обычно получают из соответствующего кетона (реакция 16-1), суммарным результатом является алкилирование кетона в а-положе-нии. Этот метод, известный как реакция Сторка [165], служит альтернативой алкилирования кетонов по реакции 10-97. Преимущество метода Сторка состоит в том, что, как правило, он дает исключительно продукты моноалкилирования кетона, тогда как реакцию 10-97 применительно к кетонам трудно остановить на стадии введения только одной алкильной группы. Ал- [c.442]

В пp(Jцe e реакции выделяют молекулу воды и, подвергаясь пере-груп11ировк13, образуют альдегид или кетон. Реакции идут по схем( [c.203]

При действии реактивов 1 риньяра на сложные эфиры ири-соединение к карбонильной группе (реакция 16-30) обычно сопровождается замещением ОК на К" (т. 2, реакция 10-106), так что получаются третичные сиирты, две группы К в которых одинаковы. Формиаты приводят к вторичным спиртам, а карбонаты дают третичные сиирты, в которых одинаковы все три группы К (Et0)2 = 0 + RMgX Rз 0MgX. Ацилгалогениды и ангидриды ведут себя аналогично, хотя такие субстраты используются значительно реже [349]. Возможно протекание различных побочных реакций, особенно если производное карбоновой кислоты или реактив Гриньяра имеют разветвленную структуру к таким побочным реакциям относятся енолизация, восстановление (для ацилгалогенидов, но не для сложных эфиров), конденсация и расп(епление, но наиболее важным является простое замещение (т. 2, реакция 10-106), причем в некоторых случаях эту реакцию удается сделать доминирующей. Триметилалюминий, который исчерпывающе метилирует кетоны (реакция 16-30), также исчерпывающе метилирует карбоновые кислоты, давая 7 рет-бутилпроизводные [350] (см. также т. 2, реакцию 10-91) [c.374]

П зн гидрировании ненасыщенных альдегидов и кетонов реакция может протекать в трех разных направлениях 1) селективное гидрг рование ненасыщенной углерод-углеродной связн с сохранением карбонильной группы 2) восстановление карбонильной группы с сохранением ненасыщенной связн 3) гидрирование всех функциональных групп и получение насыщенного спирта [c.503]

Ранее нами описан простой и удобный синтез (3-К-1-адамантил)-метилкетонов взаимодействием 3-К-1-адамантанкарбоновых кислот с диметилмалонатом в толуоле в присутствии КаОН с последующим гидролизом смесью серной кислоты, воды и уксусной кислоты. На основе этих кетонов реакцией с гидроксиламином получены оксимы. Проведенные антивирусные испытания (Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии Минздрава Республики Беларусь, Институт вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН) выявили, что оксим (3-хлор-1-адамантил)метилкетона проявил слабое антивирусное действие в отношении вируса гриппа А и высокое в отношении вируса [c.35]

Циклизация динитрилов под действием УУ-алкиланилидов натрия с последующими гидролизом и декарбоксилированием с образованием циклических кетонов (реакция Циглера) [c.506]

Используя в качестве исходных продуктов фосген и диметиланилин, получите 4,4 -тетраметилдиаминодифе-нилкетон. Напишите для кетона реакцию с аммиаком. [c.157]

В качестве восстановителя в этом случае часто применяют литий-алюминийгидрид Ь1А1Н4. Действие его избирательно. Восстанавливая карбонильную группу, он не затрагивает двойную углерод — углеродную связь (в ненасыщенных альдегидах и кетонах). Реакция восстановления идет с участием гидридного иона (Н ) [c.128]

Соединения, содержащие пятиковалентный фосфор,— алкилиден-фосфораны могут выступать в качестве нуклеофильных реагентов в реакциях с альдегидами и кетонами (реакция Виттига) [c.111]

Обычно 2 —это СгОзН, МпОз или аналогичный остаток неорганической кислоты. Один пример такого механизма встречался при рассмотрении в т. 3, реакции 14-6, где А = алкил или арил, В = ОН, а 2 = СгОзН. Другой пример — окисление вторичных спиртов в кетоны (реакция 19-3), где А и В = алкил или арил, а 2 = СгОзН. При окислении гликолей тетраацетатом свинца (реакция 19-7) механизм также следует этой схеме, но положительно заряженной уходящей группой является не протон, а углерод. Следует отметить, что показанное расщепление является примером Е2-элиминирования. [c.263]

В реакциях несимметричных кетонов (катализатор — ВРз) преимущественно мигрирует менее замещенный углеродный радикал [180]. В ряду несимметричных кетонов реакция может быть проведена региоселективно, если использовать а-галогенокетоны, в которых мигрирует только иной углеродный радикал [181]. Этилдиазоацетат был использован в реакциях с ацеталями или кеталями а,р-ненасыщенных альдегидов и кетонов [182]. [c.150]

В алкиларилкетонах арильная группа мигрирует к азоту, если только алкильная группа не слишком объемна [236]. Известны немногочисленные случаи применения реакции к некоторым альдегидам. При этом продуктом, как правило, является нитрил (т. 3, реакция 16-22). Даже для кетонов (реакция 17-41) превращение в нитрил часто идет как побочная реакция. При обработке КаОН и монохлороамином N1 201 [237] ароматические альдегиды и кетоны, содержащие о-гидроксигруппу, дают о-гидроксиароматические амиды. [c.160]

Прямой перенос электрона [4]. В предыдущих главах уже встречались реакции, в которых восстановление представляет собой непосредственное принятие электронов, а окисление — непосредственную их потерю. Примером может служить восстановление по Бёрчу (т. 3, реакция 15-11), в котором происходит прямой перенос электронов от натрия к ароматическому кольцу. В качестве примера из числа реакций, описанных в этой главе, можно привести бимолекулярное восстановление кетонов (реакция 19-63), где источником электронов вновь служит металл. Такой механизм присущ в основном реакциям трех типов [5] а) окислению или восстановлению свободных радикалов (окисление до положительного иона или восстановление [c.261]

Присоединение а-сульфинил-карбанионов или а-литиосиланов к альдегидам или кетонам (реакция Петерсона) из солей тозилгидразона [c.409]

Реакция илидов фосфора с альдегидами или кетонами (реакция Виттига) [c.410]

Реакция галогенофосфоранов с альдегидами или кетонами реакция некоторых илидов с галогеносодержащими соединениями [c.420]

Реакция кетонов с тозилметилазидом и этилатом таллия с последующим гидролизом реакция альдегидов, кетонов или сложных эфиров с метоксивиниллитием 16-46. Конденсация формальдегида с альдегидами или кетонами (реакция Толленса) [c.423]

Присоединение 1,3-дикарбонильных соединений к альдегидам и кетонам (реакция Кнёвенагеля) [c.426]

Конденсация соединений, содержащих активный водород, с альдегидами или кетонами (реакция Кнёвенагеля) [c.435]

Присоединение сложных эфиров сульфоновых кислот к альдегидам или кетонам (реакция Кнёвенагеля) [c.441]

Присоединение сульфоксидов к альдегидам или кетонам (реакция Кнёвенагеля) [c.444]

Органическая химия (1974) -- [ c.601 , c.605 , c.812 , c.814 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.189 , c.221 , c.222 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.132 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.36 , c.57 , c.58 , c.454 , c.455 , c.580 , c.594 , c.627 , c.782 , c.802 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.187 , c.200 , c.201 , c.241 , c.257 , c.277 , c.288 , c.346 , c.358 , c.381 , c.382 , c.403 , c.437 , c.455 , c.481 , c.503 , c.505 , c.550 , c.563 , c.640 , c.651 , c.764 , c.765 , c.770 , c.853 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.142 , c.162 , c.239 , c.330 , c.344 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.184 , c.192 , c.209 , c.227 , c.238 , c.389 , c.417 , c.437 , c.477 , c.518 , c.664 , c.749 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.370 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.36 , c.57 , c.58 , c.454 , c.455 , c.580 , c.594 , c.627 , c.782 , c.802 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.97 , c.99 , c.311 , c.334 , c.349 , c.398 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.147 , c.149 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.185 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология