Пронанол

Пронанол-1 (пропиловый спирт) II 2) 3) 60,09 [c.334]

До последнего времени нормальный пропиловый Спирт не получил широкого распространения. Это вызвано отсутствием специфических областей применения и относительно высокой стоимостью производства м-пропанола. Тем не менее в настоящее время возникла необходимость организации крупнотоннажного промышленного производства и-пронанола для нужд различных отраслей химической промышленности. В непосредственной связи с проблемой производства и применения и-пропанола находится проблема производства пропионового альдегида, значение которого в промышленности органического синтеза заметно возросло. В годы второй мировой войны значительная часть и-пронанола, получаемого на установках синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, перерабатывалась в пропионовый альдегид. Последний направлялся на синтез триметилолэтана (метриола) — трехатомного спирта, заменяющего глицерин. [c.51]

В табл. 18 приводятся технико-экономические показатели производства к-пронанола разными методами. [c.61]

Метанол 1-Пронанол Гексан [c.387]

Пронанол. . . ч-Бутанол. . . . ч-Пентанол. . -ч-Гексанол. .. ч-Гептан ол. . . (-23) 125,3 182 222,2 248,5 41 / н-Октанол. ... н-Нонанол. . . к-Деканол. Цпклогексанол. . (265) (282) (296) 184 134 [c.242]

Этот выбор определяется степенью гидрофобности фракционируемых веществ. Поскольку предварительно оценить ее количественным образом невозможно, приходится идти по пути эмпирического подбора оптимальных условий хроматографии. При этом можно исходить из того, что такому оптимуму отвечает обычно значение коэффициента распределения вещества между фазами в интервале 8—10. Экспериментально такому значению К, как нам известно из гл. 1, соответствует примерно такое же отношение объемов элюции веществ к свободному объему колонки (или соотношение времен задержания). Будем иметь в виду, что гидрофобность матриц убывает в следующем ряду типов НР-18, НР-8, НР-2, а гидрофобность органических растворителей — в ряду ТГФ — ацетонитрил— пронанол—метанол. Можно рекомендовать следующую последовательность операций при подборе условий эксперимента [c.192]

Какое строение имеет соединение состава СзНдК, если оно с соляной кислотой образует соль, а при действии азотистой кислоты превращается в 2-пронанол [c.117]

Бутанол-1 3-Метилбутанол-1 Г ексанол-1 Циклогексанол Бутанол-2 Пронанол-4 Г ептанол-1 Октанол-1 Додеканол [c.15]

Пронанол-1 2-Метил пропанол-2 13,1 13,0 [c.25]

Пропанол-1 СзНаО Пронанол-2 С,НаО [c.882]

Восстановление карбонильных соединений до спиртов происходит при взаимодействии с алканолятами (алкокспдами) алюминия, производными вторичных спиртов (пронанола-2, циклогексанола). Эту реакцию открыли X. Меервейн и А. Верлей (1929) и независимо от них В. Пондорф (1926) [c.453]

Дегидратация этанола, и-пронанола п к-бутанола [c.150]

ПРОПИЛХЛОРИД (хлористый пропил, 1-хлорпропан) СэН,С1, ( л -122,8 °С, IK 46,6 °С d " 0,905, 1,3886 растворимость в воде 0,273%, смешивается с орг. р-рителями КПВ 2,6—11,1%, i n —17,8 °С, т-ра самовоспламенения 520 °С. Получ. хлорированием пропана. Примен. для произ-ва и-Пронанола, пропиламина. [c.482]

Суммарное количество изобутанола н к-пронанола достшает 65% от общего выхода высших спиртов. [c.168]

УгОб (промотированная) Пронанол-2 (-f пропанол-1 - - диизопропи-ловый эфир - - полимеры) 260-320° С, 80-200 ат, превращение 8% [216] [c.182]

К, так же как и в водных растворах метанола, имеют экстремальный характер. Однако максимальные значения растворимости газов смещаются в область меньших концентраций спиртов в последовательности этанол— изопронанол—н-пронанол, что связано с усилением эффекта гидрофобной гидратации с увеличением эффективных размеров молекул спиртов в этом ряду. Подобное смещение экстремумов на диаграммах состав—свойство в водных растворах одноатомных спиртов отмечается и в других работах [10-12,17]. [c.39]

На синтетических цеолитах с размером пор 4А адсорбируются метан, все углеводороды Сг, пропилен, н-пронанол, окись этилена, двуокись углерода, сероводород, вода, аммиак, азот и кислород. На сорбентах с размером пор 5а — все вышеуказанные вещества и нронах , высшие нормальньн парафиновые углеводороды вп готь до Си, бутилены и высшие нормальные олефины, нормальный бутанол и высшие нормальные спирты. [c.99]

В 1949 г. Вестхеймер исследовал кинетику окисления 2-дейтеро-пронанола-2 (СНз)2СООН, хромовой кислотой и нашел, что стадией. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология