Производные вторичные

Растворимость антиоксидантов, относящихся к производным вторичных ароматических аминов, составляет 1,5—5,0 г на 100 г каучука. С введением в молекулу таких антиоксидантов ОН-группы растворимость их в карбоцепных каучуках снижается. Растворимость вторичных аминов в предельных карбоцепных каучуках ниже, чем в непредельных. [c.643]

Для BAO аминного типа, а иногда и фенольного, снимают электронные спектры в области 250—350 нм, где поглощают ароматические кольца использованных для модификации низко-молекулярных антиоксидантов, которыми обычно являются производные вторичных ароматических аминов или пространственно-затрудненных фенолов. Если исходный полимер не поглощает в указанной области длин волн, то модифицированный полимер (ВАО) будет иметь максимумы поглощения за счет присоединенных низкомолекулярных антиоксидантов, причем положение максимумов поглощения практически не меняется. Это позволяет использовать спектрофотометрический метод [c.32]

Данные о направлении распада несимметричных аминов используют для определения относит, прочности связи орг. радикала с атомом азота. Прочность связи можно определить также расщеплением бензоильных производных вторичных аминов с помощью P I или РВг, (это расщепление также иногда называют Б. р.) [c.315]

Третичные амины, имеющие две одинаковых группы, могут быть названы как -производные первичных аминов, или как М-производные вторичных аминов. Например [c.187]

Все переносчики фтора этого класса являются производными вторичных аминов и их гетероциклических аналогов. Методы их получения базируются на прямом замещении атома водорода в аминогруппе под действием чаще всего элементного фтора. Реакции проводят в проточном или статическом варианте при низких температурах. Во избежание процессов деструкции фтор разбавляют инертным газом (например, до концентрации [c.57]

Эпоксидные соединения и гидроперекиси в присутствии кислых или основных катализаторов образуют перекиси с раскрытием эпоксидного кольца. При использовании кислого катализатора получаются оба возможных изомера, а в присутствии оснований образуются исключительно производные вторичных спиртов [c.255]

Нитрофталевый ангидрид реагирует с первичными и вторичными аминами с образованием моноамида фталевой кислоты. Это соединение, полученное из первичного амина, при нагревании до 145°С дегидратируется и превращается в алкил-З-нитро-фталимид. Производные вторичных аминов устойчивы к действию высокой температуры. [c.264]

Промышленность СК и резины. Стабилизатор различных видов синтетических каучуков (бутадиен-стирольного, бутадиен-метилстирольного, бутадиенового, изопренового и др.). Эффективен в сочетании с производными вторичных аминов. Дозировка до 2%. [c.32]

В масс-спектрах производных вторичных спиртов с формулой Н [c.361]

Замена галоида на алкил под действием реактивов Гриньяра происходит довольно хорошо также в галоидных производных вторичных и третичных [c.344]

Октадещшсульфат натрия, который, согласно указанию Бауэра и Петке [231], гидролизуется легче, чем низшие алкилсерные кислоты, представлял собой, повидимому, производное вторичного спирта. Выше уже упоминалось [98], что эфиры различных вторичных спиртов изостроения являются интересными. [c.46]

Как и следовало ожидать, алифатические амины реагируют с окисью этилена таким же образом моноамины превращаются в моно- и диоксиэтил-производные. Вторичные амины присоединяются к окиси этилена с образованием монооксиэтилпроизводных, с которыми может конденсироваться еще [c.365]

Хлористый алюминпй может вызывать и перегруииировки галоидалкилов. Так, при проведении реакции Фриделя — Крафтса с первичными галоидалкила м и часто получают производные вторичных или т р е т и ч и ы х галоидалкилов, в особенности если реакция проводилась при нагревании [c.486]

В отсутствие воды атом водорода, связанный с атомом азота ацилированных аминов, может замещаться щелочным металлом. Получающиеся натриевые или калиевые соединения, например СбНдЫ(Ыа)СОСНз, при действии воды полностью разлагаются, а при действии алкилирующих средств образуют ацильные производные вторичных алкилариламинов [c.583]

Хлорметилированием сополимера стирола с дивииилбензолом с последующим аминированием хлорметильного производного вторичными аминами можно получить анионообменные смолы [c.228]

Под действием сильных окислителей, напр. КМпО , первичные алифатич. А. превращаются в смесь в-в, в к-рой преобладают альдегиды, первичные ароматич. А.-в хиноны и их производные, вторичные алифатич. и ароматич. А.-в тетразамещенные гидразины. При окислении третичных А. действием Н2О2 или надкислот образуются N-oк иды А. [c.148]

Действие А. (см. табл.) основано на их способности обрывать разветвленное цепное окисление. При этом возможны два механизма 1) молекула А., содержащая подвижный атом водорода (InH), реагирует с активной частицей окисляющегося соединения-радикалом RO2, ведущим окислит, цепь, с образованием малоактивного радикала (In ) RO2 -I--I-InH-> ROOH + In 2) молекула A. взаимод. с промежут. продуктом окисления-гидропероксидом ROOH, распад к-рого ведет к разветвлению цепи, с образованием стабильного соед. ROH. По первому механизму действуют производные вторичных ароматич. аминов и фенолов (последние, как правило, менее эффективны), по второму-орг. производные фосфитов и сульфидов. Совместное применение А., действующих по разл. механизмам, иногда приводит к синергич. эффекту [c.179]

При выборе А. для конкрстных областей применения, помимо их эффективности, учитывают также диспергируе-мость А. в материале и склонность к миграции на его пов-сть летучесть влияние на специфич, св-ва материала и на его окраску (нек-рые А,, гл. обр. производные вторичных ароматич. аминов, изменяют цвет материала из-за собственной окраски или окрашивания под действием света) токсичность, в частности возможность введения в пищ. [c.179]

В недавнее время опубликован ряд патентов немецкой фирмы, описывающих новый конденсационный метод введения альдегидной группы в ароматические соединения, в том числе и углеводороды. Реагентом, вносящим карбонильный заместитель, служит здесь не окись углерода или цианистоводородная кислота, но остаток муравьиной кислоты, формил, находящийся в связи с азотом, чаще всего в виде формальных производных вторичных жирно-ароматических аминов, например в виде формилмонометиланилина СзН5М(СОН)СНз. Конденсирующим средством служат преимущественно хлорные соединения фосфора (например POds), также названы хлористые соединения серы и хлористый алюминий ). [c.427]

Аммиак, первичные, вторичные и третичные амины, а также основные метиленовые производные вторичных аминов в воднО спиртовых растворах е достаточным содержанием спирта предстдц вляют собой совершенно не ионизируемые соединения при 80 й более процентах спирта присутствующие рядом с основаниями-кислые радикалы точно титруются 0,Ш щелочью в присутств фенолфталеина, [c.762]

Для этой реакции характерна высокая регио- и стереоселективность. В случае несимметричных кетонов направленность реакции контролируется миграционной способностью алкильной группы, которая в общем коррелирует со стабильностью соответствующих карбокатионов (третичная > вторичная >> первичная). Таким образом, с помощью этой реакции любые метилкетоны общей формулы 440 могут быть превращены в соответствующие ацетоксипроиз-водные, независимо от характера группы К. Также избирательно проходит окисление а-алкилзамещенных циклогексанонов 441 в лактоны 442, производные вторичных спиртов [37Ь]. Возможность проведения окисления в мягких условиях особенно важна, когда речь идет об окислении кислотолабильных веществ, как, например, в случае реакции 443 -> 444 [37с]. Интересно, что реакция Байера—Виллигера может протекать селективно даже в тех случаях, когда в молекуле субстрата имеется такая функции, как двойная связь, также способная окисляться надкислотами. В этих случаях требуемая селективность может бьггь обеспечена просто подбором предельно мягких условий проведения реакции (см. превращение 445 -> 446 [37(1], схема 2.145). [c.261]

В продуктах аутоокисления лимонена неожиданно были найдены только производные вторичной 6-гидроперекиси (карвеол и карвон) н 1,2-эиоксида 1,2-гликоль) Отсутствие продуктов, которые должны были получиться из третичной 4-гидроперекиси, вероятно, связано с неполным определением состава образовавшихся соединений [c.482]

Если хлорангидрид кислоты сравнительно устойчив к действию воды и холодного водного раствора щелочи, введение ацильной группы может быть осуществлено по способу Ш о т-т е н а и Б а у м а н а 12. Амин суспендируют в приблизительно 10%-ном водном растворе гцелочи и обрабатывают хлорангидридом кислоты, взятым 3 1,25—1,5-кратном против теории количестве. При этом реакционную смесь перемешивают или взбалтывают, пока большая часть хлорангидрида не прореагирует. Избыток хлорангидрида разлагают слабым нагреванием реакционной смеси. Образовавшееся трудно растворимое ацильное производное отфильтровывают, промывают водой до полного удаления щелочи и перекристаллизовывают из < подходящего растворителя. Важно, чтобы в процессе реакции водный раствор все время обладал щелочной реакцией. Этот метод с успехом применяется для хлорангидридов ароматических кислот, арилсульфоновых кислот и пирослизевой кислоты. Следует отметить, что сульфонильные производные первичных аминов растворимы в щелочах, а сульфонильные производные вторичных аминов нерастворимы. На этом основан способ распо.знавания и разделения первичных И вторичных аминов [c.344]

Альдегидная группа может быть введена и действием формиль-ных производных вторичных аминов в присутствии хлорокиси фосфора, например [c.37]

Недавно был предложен новый метод получения производ иых первичных и вторичных аминов при взаимодействии их с этиловыми эфирами дитиокарбаминовой кислоты [145] Обра зующиеся производные первичных аминов разлагаются при пи ролизе в инжекторе хроматографа (в то время как более устой чивые производные вторичных аминов остаются без измене ния) и анализируются на ГХ колонке высокого разрешения, соединенной с масс спектрометром [c.84]

Восстановление карбонильных соединений до спиртов происходит при взаимодействии с алканолятами (алкокспдами) алюминия, производными вторичных спиртов (пронанола-2, циклогексанола). Эту реакцию открыли X. Меервейн и А. Верлей (1929) и независимо от них В. Пондорф (1926) [c.453]

Из исследованных алкилсульфатов первичных спиртов имеют самую низкую моющую способность на всех видах тканей и в особенности на шелке—производные спиртов фракции Сю—С13, а наиболее высокую моющую способность — производные фракции С12— ie (на хлопке и шерсти) и на шелке — алкилсульфаты спиртов фракции Сю— i8. В связи с этим алкилсульфаты первичных спиртов фракции Сю—С)з не могут быть рекомендованы как самостоятельная поверхностно-активная основа СМС. Они могут быть использованы только в смеси с алкилсульфатами спиртов фракции С12— ie или производными вторичных спиртов в виде алкилсульфатов или этоксилатов. Эти смеси более целесообразно использовать для получения жидких моющих средств, учитывая, что алкилсульфаты спиртов Сю—С13 будут способствовать достижению нужных показателей товарных свойств — устойчивости против помутнения. Первичные спирты фракции Сю—С13 целесообразно использовать для получения иа их основе более эффективных по моющей способности (особенно на шерсти и шелке) неионогенных ПАВ типа синтанола ДТ-7. Важно отметить, что наряду с синтанолом ДТ-7 особо высокой моющей способностью, притом на всех трех видах тканей, обладает неионогенное ПАВ неонол В-1416-9, полученное оксиэтилированием вторичных спиртов фракции С —С б (9 молей окиси этилена на моль спиртов). Поэтому неонол В-1416-Р можно рекомендовать к применению для получения высокоэффектив ных по моющей способности, универсальных СМС. [c.304]

Ацетаты целлюлозы, из них полным производным является триацетат целлюлозы (триацетилцеллюлоза). Его получают этерификацией целлюлозы с уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты при 60 °С в течение 4—5 ч. При частичном омылении триацетата целлюлозы водным раствором уксусной кислоты образуется важнейшее производное — вторичный ацетаг целлюлозы, содержащий на каждое глюкозное ядро 2,5 ацетильных групь. [c.583]

Dun an и Ott [J. A. . S. 54, 4463 (1932)] сообщают, что основ-ные св-инцовые производные вторичного бутилмеркаптана (в бензольном растворе) реагируют с серой с образованием смеси осиавыых. п-али-сульфидов свинца. Выделить индивидуальные соединения не удалось.. [c.479]

Все меркаптиды меди, полученные вышеописанным методом, не растторяются ни в воде, ни в спирте производные нормальных меркаптанов, а также изопро-пил- и вторин.-бутилмеркаптанов нерастворимьг в эфире и бензоле, а меркаптиды, образовавшиеся из высших вторичных меркаптанов, растворимы в этих растворителях. Производные вторичных меркаптанов темнеют под действием света соли же первичных меркаптанов не изменяются. Основных меркаптидов меди, аналогичных соответствующим соединениям свинца, получить не удалось. [c.482]

Бензольные растворы меркаптидов заюионой меда норм.-амилмеркаптана и высших гомологов часто превращаются при хранении в гель для производных вторичных меркаптанов такие изменения вряд ли возможны. [c.483]

Эп.к. синтезируют в р-ро (растворители — ароматич. или алифатич. углеводороды, простые эфиры и их смеси с углеводородами) или в массе в ирисутствии каталитич. систем на основе триалкилалюминия. Темп-ра полимеризации — от —30 до 100°С. В условиях синтеза при 30—70°С и давлении 0,2—0,3 Мн1м (2—3 кгс см ) иродолжительность полимеризации составляет 8—12 ч. Эи, к. стабилизируют как неокрашивающими, так и окрашивающими (напр., производными вторичных ароматич. амиш>в) антиоксидантами. [c.491]

Детально изучена связь между физиологическим действием фторфосфатов и их химическим строением и показано, что более сильно действующие соединения — производные вторичных спиртов. Так, диизопропилфторфосфат обладает более мощным действием, чем диэтил- или ди-н-проиилфторфосфаты, а токсичность дициклогексилфторфосфата (II) еще выше (L sfl для мышей, крыс и кроликов 0,11 мг/л). [c.531]

Первичные алкилмагнийгалогениды обычно достаточно успешно применяются в этой реакции, однако при использовании реактивов Гриньяра — производных вторичных и третичных галогенидов третичные фосфины получаются с низкими выходами или вообше не образуются. По-видимому, в этом случае значительную роль играют стерические факторы, поскольку удается выделить продукты частичного замещения, такие, как ди- и моногалогенфосфины, например (2). [c.603]

Полимеризация изопрена на литиевом производном вторичного амида LiNR2 приводит к образованию полиизопрена, содержащего преимущественно звенья в конфигурации г ггс-1,4 [64]. Катализатор может быть приготовлен из алкила лития и вторичного амина и использован один или в сочетании с другими литиевыми катализаторами. [c.259]

При выборе стабилизирующей системы необходимо учитывать возможность взаимного влияния различных И. п. м. Так, нек-рые антиозонанты ускоряют фото-окислительную деструкцию полимеров. Ряд красителей обладает свойствами эффективных светостабилизаторов нек-рые наполнители (напр., сажа) ингибируют окисление пластмасс и резин. Ненасыщенные пластификаторы могут взаимодействовать со стабилизатором и подавлять его действие. В ряде случаев проявляется взаимное усиление действия двух и более стабилизаторов (так наз. синергич. эффект). Нек-рые стабилизаторы (напр., производные вторичных ароматич. аминов и п-фенилендиамина) обусловливают изменение цвета белых и светлоокрашенных полимерных материалов при их эксплуатации в условиях светового воздействия. См. также Стабилизаторы, Стабилизация. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология