Ацетил-КоА ацетил-КоА ацетилтрансфераза

Рис. 46. Применение координат Диксона для определения константы конкурентного ингибирования коферментом А реакции фосфотрансацетилирования, катализируемой фосфат-ацетилтрансферазой. Концентрации нуклеотидного субстрата (Ацетил-СоА) (а) 1,25-10-< М (б)—8.5Х X 10-5 м (в) —3,5-10-5 м

При ацетилирован ИИ одной молекулы ацетил-КоА второй молекулой ацетил-КоА под влиянием ацетил-КоА-ацетилтрансферазы происходит образование связанной р-кетокислоты—ацетоацетил-КоА [222] [c.89]

Реакция катализируется ферментом р-кетоацил-КоА-тиола-зой (ацетил-КоА-ацетилтрансферазой). [c.395]

Чоу и Судак [22] впервые показали, что экстракты из печени голубя обладают способностью катализировать перенос ацетата от ацетил-КоА к аминогруппе глюкозамина или галактозамина, согласно уравнению (3) (ацетилтрансфераза, КФ 2.3.1.3). [c.274]

Ацетил-СоА холин О-ацетилтрансфераза [холин-ацетилтрансфераза] [c.64]

Биосинтез АХ осуществляется из ацетил-КоА и холина с помощью фермента холин-ацетилтрансферазы (2.3.1.6). По- [c.87]

Имеются сведения, что накопление ацетилхолина в тканях зависит от длины волны света. Дальний красный свет (X > 730 нм) вызывает уменьшение уровня ацетилхолина. Красный свет (X 660 нм), наоборот, увеличивает синтез ацетилхолина путем стимуляции активности холин-ацетилтрансферазы в присутствии холина и ацетил-КоА. [c.10]

Исходным соединением и в этом случае является ацетилкофермент Л. Первая стадия — образование ацетоацетилкофермента К — является обращением последней стадии деструкции жирны.ч кислот, катализируемой ацетил-СоА ацетилтрансферазой. За ней следует взаимодействие с метильной группой ацетильного остатка третьей молекулы ацетилкофермента А, причем атакуется атом СЗ кетогруппы ацетоацетил ьного остатка (стадия 1). [c.381]

ФОСФХт-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА (ацетил-КоА ортофосфат ацетилтрансфераза, фосфотрансацстилаза, фосфо-ацилаза), ффмент класса трансфераз, катализирующий перенос ацетильной группы от ацетил-кофермента А (аце-тил-КоА см. Коферменты, Пантотеновая кислота) к остатку Н3РО4 [c.126]

Все кетоновые тела образуются из ацетоацетил-КоА, который синтезируется в митохондриях печени из двух молекул ацетил-КоА в результате обраше-ния реакции, катализируемой ацетил-КоА-ацетилтрансферазой (тиолазой) [c.335]

Реакция катализируется ферментом ацетил-КоА-ацетилтрансферазой (тиолазой). Затем ацетоацетил-КоА взаимодействует еще с одной молекулой ацетил-КоА. Реакция протекает при действии фермента гидроксиметилглута-рил-КоА-синтазы (ГМГ-КоА-синтаза) [c.351]

Последняя (четвертая) реакция цикла окислёния жирных кислот катализируется ацетиЛ СоА—ацетилтрансферазой (более известной под названием тиолаза). На этом этапе 3-кетоацил-СоА взаимодействует со свободным СоА—SH и расщепляется с образованием, во-первых, двухуглеродного фрагмента, содержащего два концевых углеродных атома исходной жирной кислоты в виде ацетил-СоА, и, во-вторых, СоА-эфира жирной кислоты, укороченной теперь на два атома углерода (рис. 18-6) [c.558]

Для реакций второй фазы также существует двоякое распределение активности в популяции. Хорошо известен пример генного полиморфизма при аце-тилировании ксенобиотиков. Причина этого явления в различной активности TV-ацетилтрансферазы — фермента, катализирующего реакции конъюгации ариламинов с ацетил-КоА. [c.524]

Примером реакции трансацетилирования может быть синтез ацетилхолина при участии холин-ацетилтрансферазы (ацетил-КоА холин—О—ацетилтрансфераза, К.Ф.2.3.1.6) [c.98]

Трансферазы катализируют реакции межмолекулярного переноса групп X (отличных от атома водорода) с субстрата А на субстрат В А—X + В о- А + В—X, а именно одноуглеродных остатков, ацильных, гликозильных, альдегидных или кетонных, нуклеотидных остатков, азотистых групп, остатков фосфорной и серной кислот и др. Наименование этих ферментов составляют по форме донор транспортируемая группа — трансфераза . Например, ацетил-КоА + хо-лин КоА -I- ацетилхолин. Эту реакцию катализирует фермент аце-тил-КоА холин-О-ацетилтрансфераза, т.е. холинацетилтрансфераза). [c.79]

Ацетильная конъюгация. Происходит в печени, слизистой пищеварительного тракта и ретикулоэндотелиальных клетках селезенки и легких. Источник ацетильных групп — ацетил-КоА. Ферменты — аЦетилтрансферазы. Этому типу конъюгации подвергаются вещества, имеющие свободную аминогруппу (серотонин, гистамин, сульфаниламиды, гидразиды изоникотиновой кислоты и др.), К-ЫН2 + + Ацетил-КоА - К-ЫН-СО-СНз + Н8-КоА. [c.485]

Однако наибольшим недостатком этого метода является то, что для холин-ацетилтрансферазы нет специфического необратимого ингибитора, который бы мог быть использован в гистохимических условиях. На основании радиохимических сравнительных исследований Берт приходит к выводу, что 70% выявляемого с помощью его метода продукта реакции может быть отнесено за счет хо-лин-ацетилтрансферазной активности. Каза полагает, что с помощью его метода, который отличается от метода Берта концентрацией ионов свинца, ацетил-КоА, холина и буфера, удается выявлять вплоть до 90% ферментативной активности. Модификация этого метода с использова- [c.206]

Биоси нтез АХ осуществляется в теле нервной клетки с помощью ацетил-КоА и фермента холинацетйлтрансферазы (ацетил-КоА холин-О-ацетилтрансфераза, КФ 2 1.б) согласно реакции [c.214]

Синтез жирной кислоты начинается с переноса ацетильного остатка, а затем малонильного с помощью ферментов ацетилтрансферазы и малонилтранс-феразы (рис. 8.11, реакции 1, 2) на синтазу жирных кислот. Далее карбоксильная группа малонила выделяется в виде СО2 и по освободившейся валентности присоединяется ацетил (рис. 8.11, реакция 3) с образованием ацетоацетил-Е. Последующие реакции восстановления, дегидратации, восстановления (реакции 4-6) приводят к образованию радикала [c.194]

Известно еще много процессов, которые ведут к высвобождению НЗКоА из состава ацетил-КоА. Ацетил-КоА является универсальным донором ацетильных групп для реакций ацетилирования. Существует более десяти специфических ацетилтрансфераз, обеспечивающих ускорение реакций переноса ацетильных остатков (синтез ацетилхолина, К-ацетилглюкозамина и т. п.) Во всех случаях вьщеляется свободный НЗКоА. [c.394]

Второй фермент комплекса — дигидролипоат-ацетилтрансфераза — катализирует перенос ацетильного остатка, соединенного с его (фермента 2) собственной простетической группой, на КоА при этом получаются дигидролипоевая кислота (в составе ацетилтрансферазы) и ацетил-КоА. [c.237]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетил-КоА ацетил-КоА ацетилтрансфераза: [c.380] [c.398] [c.453] [c.534] [c.300] [c.527] [c.89] [c.204] [c.247] [c.480] [c.83] [c.108] [c.110] [c.147] [c.399] [c.317] [c.110] [c.332] [c.317] [c.432] [c.395] [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология