ГНС Гистидин солянокислый

Константы устойчивости координационных соединений гистидина с ионами металлов могут быть рассчитаны из результатов потенциометрического титрования растворов, содержащих ион металла и солянокислый гистидин, раствором гидроксида натрия. В табл. 37 приведены результаты титрования 0,04 М раствора солянокислого гистидина, содержащего 0,01 М Ni b, подкисленный НС1 и Na l для создания постоянной ионной силы. [c.247]

Гистидин солянокислый. 22,7 0.005 М раствора). . 9,0 [c.146]

Гистидин солянокислый о-Анизидин [c.294]

СЬ-валил-ВЬ-лейцин + солянокислый гистидин 2 — глицил-Ь-триптофан солянокислый гистидин 3 — СЬ-валил-ВЬ-лейцин -Ь ж-аминобензойная кислота 4 — гли-цил-Ь-тирозин -Ь л -аминобензойная кислота 5—ВЬ-валил-ВЬ-лейцин 4-г-цистеин [c.109]

На рис. 1 представлены кривые потенциометрического титрования индивидуальных аминокислот в среде данного растворителя. Как видно из рисунка, ОЬ-валил-ОЬ-лейцин ), глицил-Ь-тирозин (2) и глицил-Ь-триптофан проявляют свойства сильных оснований, величины скачков потенциала достигают 300 мв, начала скачков лежат при 250 мв. да-Аминобензойная кислота (4), Z-ци-стеин (5) и солянокислый гистидин (6) проявляют в данном растворителе слабоосновные свойства. [c.109]

ВЬ-Валил-ВЬ-лейцин + солянокислый гистидин [c.111]

Солянокислый гистидин 74.0 74.0 73.0 76.0 101 Лимонная кислота 69.0 69.0 66,0 69,4 98 [c.175]

Солянокислый гистидин представляет собой белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Он применяется при лечении язвы желудка и т. д. для облегчения болей. Его обычно вводят внутримышечно в стерильном растворе. [c.599]

Гистидин — часто встречающаяся аминокислота, особенно в больших количествах содержится в гемоглобине. Впервые он был выделен из белкового гидролизата в 1896 г. Косселем. Его химическая формула окончательно установлена в 1911 г. [18—20]. Пространственное строение молекул гистидина было определено в результате рентгенографического исследования кристаллов моногидрата солянокислого гистидина [109—111] и гидратов его цинковых солей [112, 113]. [c.116]

Рпс. 70. Строение молекулы гистидина в структуре моногидрата солянокислого гистидина (а) и возможные резонансные формы ее имидазольного кольца (б) [c.118]

Рис. 71. Схематическое изображение структуры моногидрата солянокислого гистидина

ЮЬ-валил-ВЬ-лейцин 2 — глицил-Ь-тирозин 3 — глицил-Ь-триптофан 4 — ж-ами-нобензойная кислота 5 — г-цистеин в — гистидин солянокислый [c.109]

Если °His — исходная концентрация солянокислого гистидина, а С°каон— концентрация добавленной NaOH с учетом разбавления, то [c.244]

Солянокислый гистидин-2-С был получен Топореком [7] по описанному методу с небольшими изменениями. Чистота полученного препарата подтверждена анализом на азот, величиной оптического вращения, гомогенностью при хроматографировании на бумаге (нингидринная реакция) п радиоаутографически. [c.326]

Нами [8] впервые предложен потенциометрический метод количественного раздельного определения аминокислот в смеси в среде смешанного растворителя ацетонитрил — уксусная кислота (5 1). Титрантом служил — 0,1 метилэтилкетоновый раствор хлорной кислоты [9]. Исследовались аминокислоты ОЬ-валил-ВЬ-лейцин, глицил-Ь-тирозин, глицил-Ь-триптофан, л4-ами-нобензойная кислота, -цистеин, солянокислый гистидин. [c.108]

На рис. 2 представлены кривые титрования двухкомпонентных смесей аминокислот. Как видно из рисунка, на каждой кривой имеется по два скачка титрования, что свидетельствует о раздельном определении компонентов смеси. Кривая 1 получена при титровании смеси ВЬ-валил-ОЬ-лейцин + солянокислый гистидин. Первый скачок соответствует нейтрализации более сильного основания ВЬ-валил-ВЬ-лейцина, второй — нейтрализация солянокислого гистидина. Кривая 2 получена при титровании смеси глицил-Ь-триптофан — солянокислый гистидин. Первый скачок на ней соответствует нейтрализации глицнл-Ь-триптофана, второй — нейтрализации солянокислого гистидина. [c.110]

Метод, а) Осаждение гистидина. 1 мл солянокислого гидролизата, содержащего 30—40 мг белка, нейтрализуют насыщенным раствором ЫагСОз, добавляют 1 каплю 1,0 н. раствора НС1, 1 мл реактива сулемы и 2 мл 4% раствора NaB02. Смесь пере-мсшиварог и оставляют стоять в течение некоторого времени затем центрифугируют и промывают осадок. [c.56]

Изучено выделение из солянокислого гидролизата казеина -аминокислот глутаминовой, тирозина, гистидина, аргинина, лизина, цистина и цпсгенна—и доведение их чистоты до уровня стандартов NB o. [c.426]

Кристаллы моногидрата солянокислого гистидина были выращены из насыщенного водного раствора солянокислого гистидина медленным испарением растворителя. Уни имели пространственную группу P2i2i2i и следующие размеры элементарной ячейки а = 15,36 А = 8,92 А с = 6,88 А ризм = 1,485 г см Z = 4 (гис НС1 НгО) ррент = 1,477 г/см [c.116]

Таблица 45 Параметры базисшлх атомов в структуре моногидрата солянокислого гистидина

Метод Бергдолла и Доти [14]. Приготовление гидролизата к 10 мл солянокислого (0,3 н. H I) водного раствора аминокислот, содержащего 1—О мг лизина, 1—4. мг гистидина и 1—8 мг аргинина, добавляют 30—50 мг цинковой пыли. Восстановление цистина происходит при 80° в течение нескольких минут. [c.304]

Смотреть страницы где упоминается термин ГНС Гистидин солянокислый: [c.300] [c.112] [c.160] [c.161] [c.144] [c.149] [c.160] [c.161] [c.111] [c.112] [c.330] [c.247] [c.474] [c.110] [c.864] [c.206] [c.302] [c.62] [c.792] [c.368] [c.368] [c.266] [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология