Аргинин осаждение гистидина

Метод, а) Осаждение аргинина и гистидина. Аргинин и гистидин осаждают из небольшого объема добавлением ацетата серебра и барита до насыщения. Осадок растворяют в 10% СНзСООН и вторично осаждают основания уксуснокислым серебром и баритом. Эту операцию повторяют 2 или 3 раза. [c.33]

Фосфорно-вольфрамовая кислота. Этот осадитель широко использовался в растворе сильной кислоты для осаждения основных аминокислот (аргинина, гистидина и лизина) и аминов аммиак, однако, пе выделяется, если разложить фосфорновольфрамовые соединения эфиром и амиловым спиртом при кислом pH [323]. Разложение растворителями лучше, чем применение барита, так как оно сопровождается лишь очень малой потерей азота [315]. [c.87]

Глутаминовая кислота, например, кристаллизуется прямо из концентрированного гидролизата, насыщенного хлористым водородом, цистин и тирозин отделяют благодаря их плохой растворимости в воде. Селективное отделение ароматических аминокислот удается выполнить с помощью адсорбции на активированном угле. Полученную при гидролизе смесь аминокислот лучше всего разделить хроматографически. Выделению отдельных компонентов предшествует обычно разделение на кислые, основные и нейтральные группы аминокислот, при этом большое значение имеют электрофорез и специфические иоиообменники. Раннее распространенные методы разделения, такие, как фракционная перегонка эфиров (по Фишеру), экстракция моноаминокарбоновых кислот н-бутиловым или амиловым спиртом (по Дакину), осаждение гексоновых оснований лизина, аргинина и гистидина фосфорновольфрамовой кислотой или флавиановой кислотой, теперь имеют только второстепенное значение. [c.39]

КБ-4П-2 в ЫаН4 -форме. На ионите сорбируется лизин и аргинин (13—14 г смеси на 100 г катионита), причем технология предусматривает раздельное их получение. Гистидин и хлористый аммоний (образующийся при ионном обмене) проходят в фильтрат. Для осаждения гистидина (без хлористого аммония) добавляют к смеси 12-кратное количество (по объему) этилового спирта, который после работы может быть регенерирован. Смесь подогревается до 70 °С, перемешивается в течение 30 мин и отфильтровывается. В фильтрате собирается 0,02— 0,03% гистидина. [c.181]

J) Осаждение аргинина и гистидина. Установив, что раствор содержит избыток серебра, добавляют насыщенный горячий раствор Ba(OH)a до щелочной реакции по фенолфталеину. Серебряные солп отделяют и промывают один раз разбавленным раствором Ва(0Н)2. Фильтрат и промывные воды сохраняют для выделения лизина. Осадок разлагают H2SO4 и H2S, получившийся фильтрат концентрируют до 2 л. [c.19]

Основы метода. Чтобы избежать избытка ионов серебра при первоначальном осаждении аргинина и гистидина, авторы пользуются азогнокислым серебром, а не Ag 20 НгЗО . При удалении аммиака из фракции лизина для подщелачивания раствора пользуются едким натром вместо Ва(0Н)2. Это в значительной мере сокращает время и упрощает эксперимент, так как не приходится промывать большие количества Ва504. Для уменьшения вспенивания и облегчения перегонки аммиака к щелочно у раствору прибавляют спирт Осадок фосфовольфрамата ли.зина центрифугируют, разлагают и лизин переосаждают фосфорно-вольфрамовой кислотой. Таким образом избегают необходимости промывать тяжелый осадок фосфовольфрамата лизина. [c.22]

Гистидин и аргинин были отделены от лизина и др. осаждением серебром при щелочном pH (см. однако [395]), а гистидин отделен от аргинина при нейтральной реакции. Осаждение гистидина проводилось до и после щелочного осаждения. Осаждение проводилось прямо из белковых гидролизатов, а также из белковых гидролизатов, частично или полностью освобожденных от цистеина, из основной фракции, полученной осаждением фосфорновольфрамовой кислотой, и т. п. Аргинин обычно определялся после удаления серебра весовым методом в виде монофлавианата. [c.93]

Для определения отдельных аминокислот разработан ряд специфических методов. В качестве примера можно привести окисление оксиаминокислот йодной кислотой (стр. 21), применимое для определения серина, треонина и -оксилизина (стр. 50). Применяются также весовые методы, основанные на избирательном осаждении некоторых аминокислот специфическими реагентами. К специфическим химическим методам определения аминокислот относятся также модифицированная реакция Паули на гистидин (стр. 15), цветная реакция Сакагути на аргинин (стр. 13) и реакция Салливана на цистеин (стр. 23). [c.39]

Методы фракциопирования и изолирования всех аминокислот стали успешно разрабатываться только в последнее время. До этого времени удавалось более или менее точно разделить только отдельные группы аминокислот. Так, например, щелочные диаминокислоты — аргинин, лизин и гистидин — осаждались фосфорновольфрамовой кислотой и затем отделялись друг от друга осаждением сернокислым серебром при различных pH [30]. [c.27]

Соединения серебра, ртути и кадмия. Осаждение соединениями серебра применялось уже в ранних работах, которые привели к открытию основных аминокислот [380]. Это применение серебра составило важную часть системы анализа оснований, которая была разработана детально и со многими модификациями [315, 333, 335, 336, 352, 381—394]. В этой связи основное значение имеют работы Викери и сотрудников, которые установили очень точные данные по аргинину, гистидину и лизину для ряда белков. [c.93]

Мюллер [21] исследовал осаждение нитроиндандионом протеиногенных аминов, аминокислот, бетаинов и подобных биологических веществ и нащел, что бетаин, коламин, лизин и мочевина не осаждаются, между тем как р-аланин, кадаверин, путресцин, гистамин и гистидин тотчас дают осадок, а аргинин, карнозин, креатинин, тирамин и гликоколь, хотя и дают хорошие кристаллические осадки, но образуются они несколько медленно, так что часто осадок появляется только на следующий день. Точки плавления этих солей не резки. На применение нитроиндандиона для выделения и идентификации оснований животного организма указывают также Акерман и Мауэр [22]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология