Оксидифениламин из гидрохинона

В образующемся конденсате наряду со стиролом (50— 52 вес. %) и непрореагировавшим этилбензолом (39—40 вес. %) содержатся бензол, толуол и ксилол (5—6 вес. %) и небольшое количество многих других органических продуктов, получающихся в результате побочных реакций. Такую смесь в производстве называют печным маслом. Оно имеет кислую реакцию кислотное число составляет приблизительно 0,25—0,26. Вначале печное масло освобождается от воды отстаиванием, затем осушается хлористым кальцием и перед дальнейшей переработкой заправляется стабилизаторами— гидрохиноном и -оксидифениламином. [c.270]

В одном из патентов [70] описано применение в качестве катализатора бисульфита калия при получении 4-оксидифениламина из 1 м гидрохинона и 2,5 м анилина. [c.86]

При производстве из резорцина и гидрохинона оксипроизводных дифениламина, например лг-оксидифениламина [c.471]

В качестве антиокислительных присадок из азот- и гидроксилсодержащих органических соединений были исследованы га-гидр-оксидифениламин, 3,5-диалкил-4-гидроксибензиламины, ацил-л-аминофенолы, Ы-гидроксибензилзамещенные амины и др. [пат. США 2945870, 32195701, 3305483]. Широкое применение нашел п-гидроксидифениламин, получаемый взаимодействием анилина и гидрохинона [c.25]

Оксидифениламин с выходом 79% получают из гидрохинона, избытка анилина и сульфаниловой кислоты при 240 °С. [c.512]

Исследовалось [93] действие большого числа ингибиторов на окисление вазелинового масла (120° С) при их введении в начале и по ходу реакции. Было установлено, что одни ингибиторы (дифениламин, фенил-[3-нафтиламин, га-оксидифениламин) тормозят окисление при введении в начале реакции, но не тормозят при введении по ходу окисления. Такие ингибиторы, как а-нафтол, а-нафтиламин, гидрохинон, -аминофенол, тормозят окисление при введении в любой момент по ходу реакции. Наконец, ингибиторы третьей группы ( З-нафтол, Ji-нафтиламин) тормозят окисление при введении в начале реакции и в период ее самоускорения, но не тормозят развившуюся реакцию. Известно также, что фенол тем слабее тормозит окисление кумола, чем позднее он введен в реакцию [94]. Впервые вопрос о кинетике цепной реакции, по ходу которой введен ингибитор, был рассмотрен Н. М. Эмануэлем [7]. Действие ингибиторов на ценную вырожденно-разветвленную реакцию с квадратичным обрывом цепей было рассмотрено Д. Г. Кнорре [8]. В настоящее время ясно, что ослабление тормозящего действия ингибиторов на цепную реакцию с вырожденными разветвлениями обусловлено следующими обстоятельствами. [c.279]

Оксидифениламин пара-, H5NH H40H—твердая сплавленная масса от светло-серого до серого цвета. Получают конденсацией анилина с гидрохиноном. [c.1006]

В качестве антиокислительных присадок, содержащих азот и фенольный гидроксил, были исследованы /г-оксидифениламин , 3,5-диaлкил-4-oк ибeнзилaмины ацил-п-аминофенолы , К -окси-бензилзамещенные амины и другие соединения. Из указанных веществ широкое применение нашел п-оксидифениламин, получаемый взаимодействием анилина и гидрохинона [c.19]

В качестве стабилизаторов стирола при его хранении в различных условиях испытывали [бОЗ ТБК, гидрохинон, серу, п-оксидифениламин (ПДА) и 2,5-дитретичнобутилгидрохинон (П-20). Опыты проводили при температурах 20, 40 и 70°С, в атмосфере очищенного азота или воздуха в присутствии алюминиевых стружек, лимитируя допустимый срок хранения содержанием-альдегида. Контрольные образцы испытывали без ингибитора, определяя содержание в них полистирола (рис. 13) и альдегидов (рис. 14). Результаты испытаний стирола в присутствии различных ингибиторов при комнатной температуре и 40°С представлены в табл. 26 и 27. [c.70]

По усовершенствованному способу [72] гидрирование осуществляют на палладиеврм катализаторе в присутствии 96%-ной серной кислоты и октадецил-триметиламмонийхлорида, что делает возможным проведение процесса при более низких давлениях и температурах. Так, 4-окси-4 -мет-оксидифениламин получают из п-нитроанизола и фенола гидрированием в присутствии Pd/ , 96%-ной серной кислоты и октадецил-триметил-аммонийхлорида при температуре 25—35° и атмосферном давлении- С удовлетворительными выходами 4-окси-4 -алкоксипроизводные дифениламина получают конденсацией гидрохинона с п-алкоксианилинами в присутствии хлористого цинка, хлористого алюминия или хлорного железа при температуре 180—280° [66, 127]. [c.94]

В работе [594] разработана технология получения пленкообразующего на основе кубового остатка путем сов1местной полимеризации его с малеиновым ангидридом. Для синтеза использовали кубовые остатки, содержащие ингибитор полимеризации стирола — гидрохинон с п-оксидифениламином. Полиме- [c.199]

Обычно эмульсионную полимеризацию (исключая процессы получения латексов глубокой полимеризации) обрывают при достижении степени превращения 60—70%, поскольку в дальнейшем сушественно снижается скорость полимеризации и возрастает роль вторичных реакций, приводящих к разветвлению и сшиванию растущих макромолекул и ухудшению технических свойств каучука. С этой целью используют диметил- или днэтилдитиокарбаматы натрия (около 0,2 масс.% на мономеры). Находят применение также гидрохинон, бензохинон, гидроксиламин, п-оксидифениламин, фенил-р-нафтнламин, древесносмоляной антиполимеризатор и комбинированный стоппер, состоящий из смеси диметилдитиокарбамата натрия (0,15%) с /1-оксидифенияамином (0,005%) или нитритом натрия. [c.317]

Наличие в молекуле одновременно окси- и аминогруппы увеличивает эффективность антиокислителя. Так, /г-оксидифениламин по антиокисли-тельной способности значительно выше гидрохинона [18] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология