Алкоксипроизводные

Подобным образом кроме самого бензальдегида реагируют только его гомологи и алкоксипроизводные, например (54) и (55). [c.212]

Этот метод синтеза применим к окси- или алкоксипроизводным бензальдегида или ацетофенона при условии, что заместители находятся в орто- или пара-положении по отношению к карбониль-10Й группе. Таким образом, его применение весьма ограниченно, но он ценен при получении соответствующих бензальдегидов или ацето-фенонов из природного сырья. Выходы достаточно высокие. [c.300]

Алкоксигруппы часто присутствуют в соединениях, содержащих другие функциональные группы такие как гидроксильная —ОН, карбонильная — СО— или карбоксильная СООН. В таких случаях вещество называют как алкоксипроизводное соединения с другой имеющейся (старшей) функцией. Ниже приводятся три примера, поясняющие сказанное [c.181]

A) Вы правы. Главная функциональная группа в этом соединении — НО-группа, поэтому правильно называть это соединение как алкоксипроизводное фенола. Переходите к следующему разделу. [c.181]

Если одна из групп не имеет простого названия, то соединение называют как алкоксипроизводное. [c.533]

В качестве иллюстрации другого процесса, также имеющего важное значение, можно привести присоединение окрси алкена, например окисй этилена, к соединениям, относящимся к классу доноров протона (амины, спирты, вода и гидразин), с образованием MOHO-, ДИ-, три- и т. д. алкоксипроизводных о, о [c.187]

Этерифицирующим агентом могут служить также алкиле-ноксиды (этиленоксид, пропиленоксид), в результате чего образуются соответствующие окси- и алкоксипроизводные целлюлозы. [c.310]

Степень стереорегулярности полинрониленов зависит от размера кристалла осажденного катализатора [58]. Если осажденный катализатор, приготовленный из триэтилалюминия и четыреххлористого титана, профильтровать, то крупно кристаллическая фракция катализатора, задержанная на фильтре, дает большее относительное содержание изотактического полипропилена, чем коллоидная фракция, перешедшая в фильтрат. Стереорегулярность полимера можно уменьшить применением катализаторов, легче растворяющихся в углеводородном растворителе процесса, например катализаторов, приготовленных из алкоксипроизводных титана. Стереорегулярность можно уменьшить также применением алкилалюминиевого компонента катализатора с алкильными группами, содержащими более трех углеродных атомов. [c.289]

Остановимся теперь на выборе прививаемого агента. Если вначале были испробованы многие классы прививаемых агентов, то в настоящее время практически остался один тип — хлор- или алкоксипроизводные алкилсиланов, дающие в провесе прививки довольно стойкую к гидролизу или расщепленную связь Si—О—Si—С. Метод прививки с образованием еще более прочной связи Si—С, заключающийся в замене в силанольных группах силикагеля гидроксильной группы на галоген (хлорирование силикагеля) и последующем взаимодействии галогена, например с бензиллитием используется только в исследовательской работе и мало пригоден для промышленного роизводства из-за взрывоопасности и нетехнологичности. [c.95]

СИНТЕЗ НУКЛЕОЗИДОВ ПРЯМЫМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ. Нуклеозид можно получить при взаимодействии гликозилгалогенида с алкоксипроизвод-ным основания. Вместо самого основания берут его алкоксипроизводное [c.475]

В качестве модификаторов каталитических систем на основе Т1Си и различных АОС, используемых при полимеризации этилена и сополимеризации его с другими мономерами, были испытаны и запатентованы кислород и кислородсодержащие соединения (окиси олефинов и диенов, кетоны, перекиси, эфиры, спирты, алкоксипроизводные соединения титана), хлор-(НС1, эфиры галогенортотитановых кислот) и фосфорсодержащие соединения, соединения со связью [c.61]

Синтез 1-(4 -метоксифенил)-2-хлорэтанола в литературе не описан. Нами предложен метод получения этого соединения и других алкоксифенилхлорэтанолов взаимодействием соответствующих алкоксипроизводных бензола с димергидратом хлорацетальдегида в среде уксусной кислоты в присутствии серной кислоты. [c.56]

Образовавшееся алкоксипроизводное диоксиацетона может далее подвергаться восстановлению, дополнительному ацилированию и превращаться в различные фосфолипиды или нейтральные жиры. Реакции б—е, изображенные в уравнении (12-23) очень сходны с приведенными на рис. 12-8. Превращение алкоксилипидов в плазмалогены (алк-1-енилглицеролипиды) протекает путем окислительного дегидри- [c.559]

Для л<-замещенных фенолов значение Д5 практически не зависит от растворителя — ДМСО и ГМФА. Для фенолов с электоноакцеп-торными группами Д5 несколько выше в ГМФА. Большие отклонения от корреляционной прямой наблюдаются у лу-аминофенола, резорцина и его алкоксипроизводных. [c.28]

Поскольку магнийоргаиические соединения сравнительно неактивны в реакции а-металлпрования, прн их взаимодействии с алкоксипроизводными происходит в основном замещение алкоксигруппы. Ациклические и циклические простые моноэфиры с боль-щнмн циклами в этой реакции обычно неактивны, но в случае ге м-диэфиров и соединений с малыми циклами протекает ряд интересных и практически важных превращений [85]. [c.56]

В противоположность незамещенным бензилсульфидам и дисульфидам п-океи- и я-алкоксипроизводные расщеплялись легко. Гваяцилпропановые тиоэфиры (V) с тиогликолевокислой эфирной группой у а-углеродного атома боковой цепи расщеплялись почти полностью независимо от того, этерифицировались ли п-гидроксильные группы. Эфиры, содержавшие тиогликолевокис-лую эфирную группу у р-атома углерода боковой цепи и свободную фенольную гидроксильную группу, расщеплялись незначительно (5—10%). Эфиры с этерифицированной фенольной гидроксильной группой и тиоэфиры с тиогликолевокислой группой у у-атома углерода не расщеплялись вовсе. [c.483]

По характеру фрагментации ароксизамещепные 1,3,5-три-азины (386) резко отличаются от алкоксипроизводных. Максимальными в спектрах таких соединений являются пики ионов М—ОАг]+ заметную интенсивность имеют также пики ионов М—N OAr] + , обусловленных выбросом ароксигруппы вместе с частью триазииового кольца [216]. [c.188]

Известно, что алкилирование гидроксифлавоноидов осуществляется на последних этапах биосинтеза [75], хотя роль и значение этих процессов и образующихся веществ не полностью выяснены. Замечено, что в активно развивающихся органах растений преобладают гидроксифлавоноиды, а в покоящихся (смолистые вьщеления почек, листьев и цветков) — алкоксипроизводные в виде агликонов [77]. [c.140]

Контролируемое окисление Ы-ацилпиперидинов и Ы-ацилпирролидинов может быть использовано для получения 2-алкоксипроизводных или эквивалентных им енамидов, которые представляют собой полезные синтетические интермедиаты [5]. Первые легко вступают в реакции нуклеофильного замещения в условиях катализа кислотами Льюиса, образуя интермедиаты типа Манниха, а вторые могут подвергаться электрофильному замещению по атому С(3) или присоединению по двойной связи. [c.653]

Очень многие алкил- и алкоксипроизводные бензила также способны к такой перегруппировке с образованием бензиловык кислот Фенантренхинон в аналогичных условиях прсвра-щaef я в 9-оксифлуорен-9-карбоновую кислоту (И) [c.226]

Взаимодействие диазопарафинов со спиртами протекает довольно медленно. Действительно, при хранении спиртового раствора диазометана в течение нескольких днс й не наблюдается образования заметных количеств эфира. Напротив, диазоуксусный эфир сравнительно быстро реагирует со спиртами с образованием алкоксипроизводных уксусных эфиров. [c.459]

Аналоги XLVIII—2-алкоксипроизводные и их сложные эфиры—готовятся из 2,6-дихлоризоникотиновой кислоты путем замены одного из атомов хлора по методу Тилепапе (стр. 402). Из 2-хлорпиридин-5-карбоновой кислоты были получены [55] пиридиновые аналоги эфиров аминоспиртов и п-аминобензой-ной кислоты, подобные по своей структуре новокаину и обладающие, по имеющимся данным, высокоэффективным местноанестезирующим действием. [c.452]

Окси- и алкоксипроизводные. Для получения оксипроизводных изохинолинового ряда из фенолов ряда бензола можно использовать синтез Померанца из аминоацеталя [390, 391] или реакцию Пиктэ—Шпенглера (стр. 269). Производные, содержащие оксигруппы в пиридиновом кольце, обычно получают из изокумарина, гомсфталимида и синтезами на основе фталимидоуксусного эфира, (стр. 281—286). [c.319]

Галогенпурины, которые значительно легче вступают в реакции нуклеофильного замещения, чем соответствующие алкоксипроизводные [134], являясь предшественниками последних, более доступны. Поэтому алкоксигруппы мало изучены как промежуточные заместители в реакциях нуклеофильного замещения. [c.231]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкоксипроизводные: [c.457] [c.601] [c.360] [c.239] [c.399] [c.237] [c.239] [c.281] [c.46] [c.120] [c.18] [c.132] [c.409] [c.253] [c.30] [c.359] [c.408] [c.220] [c.18] [c.145] [c.56] [c.100] [c.28] [c.195] [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология