Гидрохинон конденсация

Главными побочными реакциями при диеновом синтезе являются димеризация и полимеризация реагентов, а также реакции заместительного присоединения ( еновый синтез ). Наиболее заметен вклад этих реакций в тех случаях, когда природа диена или диенофила вынуждает проводить диеновую конденсацию в сравнительно жестких условиях. Отделение аддуктов от продуктов полимеризации связано с большими трудностями. Применение ингибиторов полимеризации (гидрохинон, третичные амины и т. д.), снижение температуры процесса и подбор соответствующих растворителей, как правило, позволяют в значительной мере подавить нежелательные реакции. [c.345]

Весьма употребителен хингидронный редокс-электрод, у которого п = 2. Хингидрон (хг.) —это малорастворимый в воде продукт конденсации хинона (х.) и гидрохинона (гх.). [c.144]

Синтезируют токоферол (2) конденсацией гидрохинона (5) с изофитолом (6), катализируемой кислотами Льюиса. Получение [c.112]

Авторы синтеза наблюдали несколько более высокую температуру кипения [41—42 (15 мм)] однако они не приводят величину показателя преломления. Как авторы синтеза, так и проверявшие его применяли колонку высотой 20 см и диаметром 12 лл с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали, снабженную головкой для полной конденсации паров и регулируемого отбора дестиллата. Если фракционирование проводить тщательно, то препарат получается достаточно чистым для большинства работ по полимеризации. Препарат следует стабилизировать гидрохиноном если вещество не предполагают использовать немедленно, то его следует хранить в холодильном шкафу. [c.128]

Раствор 25 г (0,15 М) 4-(а-ацетоксиэтил)-пиридина (см. примечание 2) в 132,5 жл бензола (117 г, 1,5 М) пропускают в токе азота при 500° со скоростью 30 капель в минуту в течение примерно 2,5 часа, собирая продукты пиролиза в хорошо охлаждаемом смесью льда и соли приемнике, предварительно покрытом порошком гидрохинона. После полной конденсации продуктов пиролиза содержимое приемника, имеющее темно- [c.44]

Окислительная конденсация кислоты 5 с гидрохиноном приводит к образованию сложной пентациклической системы 81 [67]. [c.271]

Метод конденсации трнметил-л-гидрохинона с изофитолом имеет техническое значение. [c.271]

У-А12О3 при 260-330 С можно получать 2,3,5-триметилфенол и в качестве побочного продукта - 2,3,5,6-тетраметилфенол [311-313]. Последовательным окислением и восстановлением 2,3,5-триметил-фенола получается 2,3,5-триметил-п-гидрохинон, конденсацией которого с изофитолом или фитолом производится витамин Е. [c.139]

Нафтазарин получен также восстановлением 1,4,5,8-тетра-нитронафталина Sn—НС с последующей обработкой NaOH и кипячением с НС ° окислением его лейкосоединения (1,4,5,8-тетраоксинафталияа) восстановлением 1,4,5,8-нафто-дихинона из бензохинона и янтарного ангидрида через соответствующую -бензоилпропионовую кислоту из гидрохинона конденсацией с малеиновым ангидридом (1 моль) в присутствии А1С з и Na l при 200°С (выход 25%) или конденсацией с янтарной кислотой . [c.460]

Р- )-глюкозид гидрохинона. Михаэль получил монометиловый эфир арбутина II путем конденсации весьма активного циклического хлорида— тетра-О-ацетил-а-Ь-глюкопиранозилхлорида I с калиевой солью монометилового эфира гидрохинона [c.527]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Витамин Е выделяют из растит, масел. а-Токоферол синтезируют конденсацией метилзамещенных п-гидрохинона с фитолом СНз[СН(СНз)(СНг)з]зС(СНз)=СНСН20Н или изофитолом СНз[СН(СНз)(СН2)з]СОН(СНз)СН=СН2 Применяют витамин Е в виде ot-токоферилацетата для лечения мышечной дистрофии, при угрозе выкидыша, нарушении ф-ций половых желез и др., а также как антиоксидант пищ. продуктов. Рекомендуемая норма потребления, принятая в СССР, 15 МЕ/сут Ц МЕ соответствует активности 1 мг [c.387]

Гидрохинон-2-метилениминодиуксусная кислота (1,4-диоксифенил-2-метилениминодиуксусная кислота) образует комплексы с рядом катионов. Синтез нового, не описанного в литературе комплексона мы осуществили конденсацией гидрохинона с формальдегидом и иминодиук-сусной кислотой по реакции Манниха в среде ледяной уксусной кислоты [c.58]

Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

Синтез убихинона-10 и его аналогов включает конденсацию 2,3-диметокси-5-метилгидрохинона (30) с полностью транс-ал-лильным спиртом (31) или альтернативно с полностью транс-тре-тичным спиртом (32) 38]. Продуктом реакции конденсации является производное гидрохинона, легко окисляемое до соответствующего хинона схема (26) . [c.597]

Выход филлохинона при конденсации фитола (XLIX) с 2-метпл-1,4-наф-(гидрохиноном (XIV) повышается до 42%, если в качестве катализатора )именить кислый сульфат калия, причем продолжительность реакции сни-ается в 27 раз [76]. [c.236]

Важнейшие синтезы токоферолов заключаются в конденсации алкилза-мещенных п-гидрохинонов соответствующего (для а-, Р-, 7-, Сг- и 8-изомеров) строения с аллильной алифатической цепью, представляющей собой по строению углеродного скелета четыре конденсированных изопреноидных звена. В качестве такой цепи применяют фитол, изофитол и их производные. [c.269]

Реакция конденсации протекает через ряд промежуточных соединений. Первоначально образуется аллиловый эфир фенола (LIV) по одной из гид-, роксильных групп триметил-п-гидрохинона с фитилбромидом. [c.270]

Для конденсации с триметил-п-гидрохиноном (XXXV). приводящей к получению-а-токоферола с высоким выходом, применяют изофитол (LXI) [131, 132]. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология