Бензоилкарбинол

Кетоны, эфиры а-кето- и а-дикарбоновых кислот с1бменивают атом водорода, активированный близлежащей карбонильной группой, на ацет-оксигруппу (например, ацетон дает ацетат окси и диоксиаЦетона ацетофенон—ацетат бензоилкарбинола этиловый эфир малоновой кислоты—этиловый эфир ацетилтартроновой кислоты - [c.663]

Фенилимидазол образуется с выходом 64% при действии брома иа аце-тофенои в растворе формамида [220], а также с выходом 60% при взаимодействии бензоилкарбинола с формалином и 25%-ным водным аммиаком в присутствии ацетата меди (метод Вейденхагена [221]). [c.74]

Фенилглиоксаль был получен из изонитрозоацетофенона через бисульфитное соединение - hj[h действием нитрозилсерной или азотистой кислоты . Он был получен также окислением бензоилкарбинола уксуснокислой медью нагреванием бромфенацилацетата и окислением ацетофенона двуокисью селена [c.509]

При действии на ацетофенон водным раствором соды и гидрата окиси свинца при нагревании имеет место отщепление галоида с образованием (о-оксиметилфенилкетоиа (бензоилкарбинола) наряду с значительным количеством других сложных продуктов конденсации. С роданистым калием при кипячении в спиртовой среде происходит реакция-обмена с образованием феиацилроданида (темп. пл. 76 — 77°) [c.34]

Ускорение конденсации формальдегида бензоилкарбинолом. [c.178]

Оксиацетофенон, бензоилкарбинол, СеНбСОСНаОН представляет собой кристаллы, плавящиеся при 87° он образуется из хлорацетофенона при помощи реакций, аналогичных применяемым при получении оксиацетона. Он получается также окислением фенилгликоля СбНбСНОНСНзОН. С метанолом и сухим хлористым водородом он дает димер, аналогичный получающемуся из оксиацетона. [c.197]

Такого рода эффектами удалось объяснить способность соединений (XXIV) и (XXV) катализировать гидролиз некоторых сложных иров, т. е. моделировать действие эстераз. Образованием внутримолекулярной водородной связи в работе [159] объясняется активность бензоилкарбинола в качестве модели эстеразы, установленная еще Лангенбеком [160]. В. И. Розенгарт и Л. В. Шепшелевич [161] точно так же объясняют каталитическое действие полифенолов на гидролиз эфиров. По-видимому, гидроксильные соединения с внутримолекулярной водородной связью не только более активно реагируют с ФОС, но и охотно вступают в реакции пере-этерификации [c.217]

В то же время бензоилкарбинол и его метиловый эфир с диазометаном медленно превращаются в гомологичный фенацетил-карбинол, который затем легко вступает в дальнейшее взаимодействие с диазометаном, образуя алифатические л-оксикетоны, окись и циклические ацетали [c.113]

Многие кетоны, эфиры й-кетокислот и эфиры дикарбоновых кислот вступают в реакцию замещения легче углеводородов. Ацетон образует ацетаты окси- и диоксиацетона, а ацетофенон образует бензоилкарбинол [8]. Несмотря на мало удовлетворительные выходы, этот метод нашел себе применение в химии половых гормонов для превращения группы СОСНз в группу СОСНгОН [31, 32]. [c.146]

В алифатическом ряду СНз-грунпы, находящиеся по соседству с атомами углерода, уже связанными с кислородом, часто легко окисляются тетраацетатом свинца до СНа-ОН-групп. Например, из ацетона получаются как моноокси-, так и диоксиацетон в виде их ацетатов, из уксусного ангидрида — диацетат ангидрида гликолевой кислоты, из ацетофенона — ацетат бензоилкарбинола (см. Димрот и Швейцер [330]). [c.146]

В качестве одной из таких моделей, именно модели эстеразы — фермента,, катализирующего гидролиз и синтез сложных эфиров, можно использовать органическое соединение бензоилкарбинол. [c.114]

Бензоилкарбинол (С Н —СО—СН2ОН) обладает способностью резко повышать, скорость гидролиза и синтеза сложных эфиров, т. е. сокращать время, необходимое для, достижения состояния подвижного равновесия обратимого химического процесса R OOR -f НаОг= R OOH + R OH. [c.114]

Механизм катализа в этом случае сводится к следующему. Бензоилкарбинол сначала реагирует со сложным эфиром с образованием эфира бензоилкарбинола и отщеплением спирта [c.114]

Образовавшийся сложный эфир органической кислоты и бензоилкарбинола разлагается затем водой с образованием соответствующей кислоты и регенерацией бензоилкарбинола. [c.114]

Таким образом, гидролиз метилбутирата осуществляется в результате химического соединения его с катализатором (бензоилкарбинол) с образованием метилового спирта и вещества, которое тотчас же расщепляется водой на масляную кислоту и исходный катализатор. [c.115]

Однако окисление бензоилциннамоилметана протекает только по второму направлению и приводит к образованию коричного эфира бензоилкарбинола [351] [c.71]

Метильные группы, находящиеся рядом с углеродом, уже связанным с кислородом, легко окисляются тетраацетатом свинца до спирта. Так, ацетофенон при окислении тетраацетатом свинца дает уксусный эфир бензоилкарбинола [c.93]

Бензиловый спирт. . Бензиловый эфир сали циловой кислоты. Бензоилацетон. . . Бензоилкарбинол. . Бензойный ангидрид Бензолсульфиновая [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология