Плутоний, фторирование очистка

Прямой процесс фторирования и испарения фторидов был разработан Аргоннской национальной лабораторией для выделения урана и плутония из отработанной двуокиси урана, использовавшейся в качестве ядерного топлива для производства энергии. После удаления оболочки топливные элементы обрабатываются фтором для превращения окислов в соответствующие фториды. Уран может быть отделен от плутония за счет большей скорости фторирования тетрафторида и различия в химической активности гексафторидов. Таким путем достигается разделение урана и плутония и их высокая очистка от продуктов деления. [c.123]

Использование аминов для извлечения плутония непосредственно из растворов облученного урана предложено и исследовано также другими авторами [356, 387, 778, 788, 789]. В работе [790] описана технологическая схема переработки ОЯГ, основанная на экстракции плутония ЧАО из азотнокислых растворов. Схема включает два цикла экстракции ЧАО, которые обеспечивают коэффициент очистки плутония от р- и у-активных продуктов деления 10 —10 . Остающийся в рафинате уран в дальнейшем выделяется упариванием рафината и термическим разложением нитрата и поступает на фторирование. [c.215]

Теноилтрифторацетон пригоден для разделения урана и плутония и очистки их от осколочных радиоактивных элементов. В этом случае из сильно кислых растворов сначала экстрагируются четырехвалентный плутоний и цирконий, а затем ничтожные количества других веществ вымываются из органического слоя азотной кислотой. Плутоний (Рп ) отделяется от циркония восстановлением до Рп и реэкстракцией из органического слоя водным раствором азотной кислоты. Уран после удаления плутония экстрагируется раствором теноилтрифторацв тона в гексане. Недавно описан быстрый количественный метод выделения плутония из смесей с другими элементами, также основанный на экстракции плутония раствором теноилтрифторацетона в ксилоле. Метод может быть контрольным при определении полноты отделения плутония. Этот же экстракционный раствор используется для выделения из кислых растворов нептуния-237 и микроколичеств нептуния-239. Все эти примеры свидетельствуют о важном значении фторированных р-дикетонов в современной радиохимии и атомной промышленности. [c.92]

В случае фторирования облучённого уран-плутониевого топлива (с выгоранием 10,4% и временем выдержки 2,5 года) в лабораторном пламенном аппарате факельного типа выход в гексафториды с полным их разделением сорбционным методом составил для урана > 99%, для плутония 89-ь91%. При опытной газофторидной регенерации облучённых смесей U-Pu топлива, коэффициенты очистки последних от продуктов деления составили для урана 10 , для плутония 10 -Ь Это был обнадёживающий результат. [c.176]

Очистка. В процессе фторирования большая часть продуктов деления остается в реакционной колонке в виде нелетучих фторидов, одаако указанные в табл. 2.3 продукты деления и нептуний превращаются в летучие фториды и сопровождают UFg и PuFg В связи с этим после разделения урана и плутония необходимо произвести очистку. [c.40]

Можио провести повторное фторирование Рир4 до RaFg с последующим термогидролизом, что позволяет повысить DF до 10 - 10 Вместе с тем в процессе очистки важно не просто повысить коэффициент очистки, но и не допустить потерь плутония. С этой точки зрения следует избегать фторирования восстановленного RiF до неустойчивого PuFg. Кроме того, при использовании адсорбента типа LiF адсорбируется и часть Ril , что увеличивает потери плутония. Таким образом, все рассмотренные выще способы очистки плутония нельзя считать удовлетворительными. К 1970 г. коэффициент очистки восстановленного плутония составлял 10 - 10а степень извлечения не превышала 91% [20]. [c.42]

В еще недостаточно исследованном нитрофтор-процессе [31 — 33] облученные тепловыделяющие элементы реагируют с системой окислов азота и фторидов. Практический интерес представляют два реагента 20 мол.%-ный раствор NOj в жидком фтористом водороде и жидкость состава NOF 3HF. Обе жидкости реагируют почти со всеми компонентами используемых типов топливных материалов, превращая все элементы в соответствующие фториды. Эти фториды часто являются комплексными соединениями, содержащими окислы азота, которые можно превратить в нормальные фториды при осторожном нагревании. В созданной по этой схеме установке растворение облученного топливного элемента проводят в вертикально расположенной трубе из монель-металла диаметром 20—30 мм и длиной 150 см. В процессе растворения выделяются водород, криптон и ксенон. Нерастворимые комплексные фториды осаждаются в нижней части растворителя и удаляются из него промыванием и декантацией. Выходящий из растворителя раствор, содержащий уран и плутоний, выпаривают до сухого остатка, который подвергается термическому разложению до простых фторидов. К этому остатку добавляют жидкий трифторид брома смесь нагревают до 100—140° С. Образующиеся гексафторид урана и летучие фториды продуктов деления направляются в дистилляционную колонку, где происходит очистка паров гексафторида урана от продуктов и от BrFg. Полученный трифторид брома вновь используется для фторирования смеси фторидов [1, 2, 4]. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология