Осколочные радиоактивные изотоп

Первоначально образующийся при делении урана осколочный радиоактивный изотоп претерпевает затем целую серию превращений, прежде чем получится стабильный изотоп. Приведем примеры цепочек превращений осколков (говорят цепочки , а не ряды или семейства , как в случае естественно радиоактивных изотопов) [c.227]

Б. ПРОИЗВОДСТВО осколочных РАДИОАКТИВНЫХ изотопов [c.696]

Поэтому наряду с Np в урановой мишени накапливаются большие количества осколочных радиоактивных изотопов. [c.400]

Для ядер осколочных радиоактивных изотопов характерны сравнительно большие величины пробега в материнском веществе, в то время как пробег ядер и образующихся в резуль- [c.407]

Радиометрические методы анализа нептуния основаны на измерении а-излучения Np и жесткого -излучения Np. Однако эти методы неудобны, так как чаще всего приходится иметь дело с очень разбавленными растворами, когда удельная активность Np невелика [1,52-10 распад/ мин мг)] энергия же а-излучения Np гакже. мала, и поэтому требуется высокая степень очистки нептуния от осколочных радиоактивных изотопов. [c.409]

Атмосферные выпадения содержат приблизительно те же радиоактивные изотопы, что и осколочные продукты, получаемые в результате контролируемой ядерной реакции, поэтому способы анализа этих объектов в значительной мере совпадают. Различия в применяемых для этого методиках обусловлены главным образом уровнем радиоактивности проб, а также тем, что в некоторых объектах природного характера отдельные радиоизотопы, как правило, не присутствуют. Поэтому для регистрации радиоизотопов приходится пользоваться наиболее эффективной, низкофоновой счетной аппаратурой. [c.263]

Любая схема выделения осколочных изотопов начинается с растворения облученных урановых блоков. При этом радиоактивные изотопы криптона и ксенона выделяются в газообразном со [c.34]

В природе встречаются все типы стабильных ядер. Их относительная распространенность может изменяться в широких пределах — в 10 раз. Определение распространенностей изотопов было проведено рядом авторов, и полученные результаты использовались для объяснения процесса образования элементов [16, 1968] подобные измерения большей частью осуществлялись в области спектро-аналитических астрономических наблюдений и неорганической химии. Чувствительность масс-спектрометрического анализа образцов, приготовленных в удобной для изучения форме, высока, однако необходимо признать, что этот метод не является во всех случаях лучшим или наиболее чувствительным. Часто обычные химические методы оказываются более приемлемыми. Например, наличие некоторых химических соединений в воздухе легче устанавливается при пропускании больших количеств образца через соответствующий реагент при этом нет необходимости проводить обогащение для повышения чувствительности обнаружения примесей. Радиоактивные изотопы с гораздо большей чувствительностью обнаруживаются путем регистрации излучения, чем методом масс-спектрометрии. Так, например, в мл тяжелой воды, полученной из 13 ООО т поверхностных вод Норвегии, была определена молярная доля трития, равная 3,2-10 , что позволило установить мольную долю трития в водороде этих вод, равную 10 [797]. Масс-спектро-метрический метод не обладает подобной чувствительностью. Однако преимущества его в определении относительной распространенности изотопов элементов неоспоримы. В настоящей главе будут рассмотрены подобные измерения, а также измерения относительных количеств различных положительных осколочных ионов в масс-спектрах химических соединений. Применение метода анализа изотопного состава рассмотрено в конце настоящей главы, применение в химическом анализе обсуждено в гл. 8. [c.70]

Следует отметить, что явления заторможенности реакций изотопного обмена играют весьма важную положительную роль при процессах обогащения радиоактивных изотопов и разделения ядерных изомеров, при изучении распределения радиоактивных атомов между различными формами, при изучении вопроса о равноценности химических связей и т. п. В то же время эти явления могут служить источником серьезных ощибок при радиохимических исследованиях (определение выхода осколочных элементов, применение радиоактивных изотопов при индикаторных исследованиях и т. д.). [c.175]

Радиоактивный изотоп Л присутствует в продуктах деления урана в смеси с другими изотопами иода (Л , Л э, Л , Л 3), образующимися в результате цепи р-распадов изобарных ядер осколочных элементов [c.697]

Производство осколочного радиоактивного J , Радиоактивный J находит широкое применение в медицине. Выпускаемые препараты изотопа J имеют большую удельную активность (до 10 кюри на 1 г NaJ), обладают очень высокой химической чистотой и не содержат радиоактивных загрязнений. [c.698]

Трудность изучения распределения радона между твердой и газовой фазами заключается в малой изученности химии благородных газов, в том числе и радона. Исследования Никитина [198-20 7 ] g области открыли новую главу радиохимии о распределении радиоактивных газов между твердой и газовой фазами, но в связи с безвременной его кончиной работы в этом направлении приостановились. Несомненно, что в ближайшем будущем изучение этих вопросов займет должное место. Следует помнить, что в настоящее время изучение газообразных радиоактивных изотопов не ограничивается одним радоном, так как среди осколочных элементов имеются другие благородные газы. [c.401]

В последнее время этот вопрос приобретает значительно более широкое значение, так как среди осколочных элементов имеются радиоактивные изотопы благородных газов, поведение которых в значительной мере аналогично поведению радона. В табл. 155 приводятся сравнительные данные Антропова о растворимости благородных газов в чистой воде в интервале температур от О до 60° и данные для растворимостей ксенона в анилине. Коэффициент р является коэффициентом адсорбции, который (Р —У) 760 [c.416]

По мере развития химии осколочных элементов естественно ожидать более заглубленного изучения закона распределения между жидкой и газовой фазами, так как радиоактивные изотопы благородных газов играют существенную роль во всех процессах, связанных с делением элементов. [c.417]

Описанные методы были использованы для изучения большого количества систем, включающих различные радиоактивные изотопы, в том числе изотопы осколочных, редкоземельных, а также актиноидных элементов. [c.168]

Эта проблема имеет два аспекта. С одной стороны, переработка отходов, содержащих радиоактивные осколочные элементы, необходима для обеспечения безопасности их захоронения. С другой стороны, переработка высокоактивных отходов дает возможность извлекать из них и концентрировать ценные радиоактивные изотопы. [c.177]

При исследовании локальных радиоактивных загрязнений или сбросных вод от атомных предприятий нередко измеряется суммарная активность содержащихся в воде осколков, во много раз превосходящая активность естественных радиоактивных изотопов [372, 379, 380]. Применяя определенную методику исследования с учетом гидрохимических режимов водоемов [375], можно проводить наблюдения за изменением суммарной осколочной активности в водоемах с малым содержанием К (в некоторых озерах, в большинстве рек, в прудах, колодцах, водопроводах и т. д.). [c.221]

Одним из самых важных явлений, связанных с радиоактивностью, является реакция деления атомных ядер. Например, изотоп урана поглотив нейтрон, превращается в неустойчивый изотоп 92 , который как бы разваливается на две части, образуя осколки 57 Ьа и з5 Вг, и, кроме того, выделяет три избыточных нейтрона. Это отнюдь не единственный путь распада. Тот же изотоп д2 и может распадаться по другому например, на ядра криптона я бария с одновременным высвобождением двух нейтронов. Однако при любом варианте деления ядра урана на два осколочных ядра с меньшими атомными номерами происходит сопровождающееся выделением колоссального [c.215]

Задача разделения небольших количеств рзэ возникает преимущественно при работе с радиоактивными смесями осколочными продуктами, при получении радиохимически чистых а-, р- и 7-излучателей и источников, при активационном анализе различных веществ, а также при обычном химическом анализе. Основное внимание при этом уделяется достижению возможно полного разделения соседних элементов в одном опыте и наименьшего времени эксперимента. Последнее особенно важно в исследованиях короткоживущих изотопов. [c.96]

Указанные изотопы У и Ьа генетически связаны с родительскими ядрами, поэтому при определении любого из этих элементов требуется их взаимное разделение. Кроме того, радиоактивный 5г является удобным источником приготовления У . Большой интерес, проявляемый к разделению этих смесей, особенно к разделению пары 5г—У, объясняется тем, что они всегда присутствуют в осколочных продуктах и в результате атмосферных выпадений попадают в воды, в почву, а затем в растительные и животные организмы, вызывая определенную опасность воздействия на их жизнедеятельность. Кроме аналитической задачи имеется также задача переработки осколочных смесей с выдержкой более трех лет, где [c.261]

Прометий (Рт) — радиоактивный металл, который был химически выделен в чистом виде из осколков деления урана. Выход изотопов Рш и Рт при делении составляет 2,6 и 1,3 % соответственно. При суточной работе реактора мощностью 100 МВт может быть получено около 1,5 г осколочного прометия. [c.565]

Одно из главных достоинств ядерного горючего — его воспроизводимость. Как известно, при сжигании урановых блоков в ядерных реакторах образуется новое ядерное горючее — плутоний. Одновременно образуется и зола — осколки деления ядер урана, в том числе и изотопы рутения. Золу, естественно, приходится удалять. Мало того, что ядра осколочных элементов захватывают нейтроны и обрывают цепную реакцию, они еще создают уровни радиации, значительно превышающие допустимые. Основную массу осколков отделить от урана и плутония относительно легко, что и делается на специальных заводах, а вот радиоактивный рутений доставляет много неприятностей. [c.244]

Цитраты РЗЭ были первыми комплексными соединениями, использованными для разделения смесей РЗЭ методом ионного обмена. Выбор лимонной кислоты в качестве лиганда был сделан случайно, именно этот реактив использовался участниками Манхэттенского проекта [12], создателями первой атомной бомбы в США, для выделения радиоактивных изотопов Zr и Nb из смеси осколочных элементов продуктов деления урана. Сейчас метод ионообменной хроматографии наряду с экстракционным методом широко используется для практического разделения смесей РЗЭ и очистки как радиоактивных изотопов индикаторные, невесомые количества), так и больших количеств РЗЭ для металлургических и других целей, хотя вместо лимонной кислоты в качестве нолидентатного лиганда обычно применяют комплексоны [10]. [c.77]

В продуктах деления ядер U, Ри, Th и других тяжелых элементов можно обнаружить радиоактивные изотопы почти всех рзэ, образующихся в различных количествах, в соответствии с их выходами при делении. Первоначально довольно сложная смесь рзэ с течением времени значительно упрощается в результате распада короткоживущих ядер, и в смеси остаются немногие изотопы, главным образом Се + Рг , + Pm , Eu , а также La и Y , образующиеся из материнских ядер Ва и Sr . Учитывая это, айализ осколочных продуктов разной выдержки проводят не одинаковыми способами. [c.257]

Библиография по радиоактивным выпадениям (1525 названий) опубликована Бостома более короткий пу)ечень — Раевским . Рассмотрены многие аспекты распределения радиоактивных аэрозолей в атмосфере и специально в стратосфере . Проблеме фракционирования радиоактивных изотопов в лабораторных исследованиях уделялось очень мало внимания. Стюартом рассмотрены некоторые теоретические вопросы, связанные с различием в составе частиц, образовавшихся на различных стадиях охлаждения горячего пара радиоизотопов, возникшего при ядерном взрыве фракционирование в осколочных продуктах было исследовано Фрейлингом . [c.349]

Обнаружение Ханом и Штрассманом деления тяжелых ядер заставило сосредоточить главное внимание на получении и изучении свойств трансурановых и осколочных изотопов, что потребовало дальнейшей разработки методов выделения малых количеств радиоактивпых изотопов. В этот период нашли широкое применение ранее уже известные, но малоизученные методы выделения 1) экстракция органическими растворителями, 2) хроматография и 3) метод атомов отдачи , предложенный ранее Ханом и Мейтнер и впоследствии разработанный и примененный Сцилардом и Чалмерсом к получению р-излучающих радиоактивных изотопов. Последний метод приобрел особое значение при получении радиоактивных препаратов без носителей. Кроме того, работа с импульсными количествами радиоактивных веществ потребовала тщательной разработки ультрамикрометодики. [c.26]

В качестве эталонных излучателей при измерении осколочной активности разными авторами использовались ТР [5], 5г [1] или смесь осколков деления урана определенного возраста [6]. Некоторые исследователи [2, 4, 7] использовали естественный радиоактивный изотоп калия Однако следует подчеркнуть, что при использовании К , в чем мы имели возможность убедиться сами, будут в ряде случаев получаться заниженные результаты, поскольку максимум энергии р-частиц приходится на 1,32 А1эв, тогда как на практике преобладает излучение с более низкими значениями энергий. [c.180]

Радиохимич. методы позволяют изучать физико-химич. свойства элементов и их соединений в широком диапазоне концентраций, от ультрамалых до максимальных, а также проводить концентрирование радиоактивных изотопов в очень высокой степени, переходя (непрерывно) от состояния крайнего разбавления к весовым количествам чистых соединений радиоактивных элементов. Процесс концентрирования представляет большой теоретич. интерес, т. к. позволяет изучить термодинамику распределения при переходе от микро- к макроконцентрациям вещества. На процессах концентрирования и построен ряд радиохимич. производств — получение радия, актиния, протактиния и пр. из руд, произ-во плутония из облученного урана, получение трансплутониевых элементов, получение отдельных осколочных элементов из отходов атомной пром-сти. [c.246]

Описанные методы использованы для изучения многих систем, включающих различные радиоактивные изотопы, в том числе изотопы осколочных, редкоземельных, а также актиноидных элементов. Так, методом ионного обмена, кроме уже упомянутых систем, изучено комплексообразование трансурановых элементов, бария и радия с этилендиаминтетраацетатом и нитрнлотриацетатом [483,484], нитритом, тартратом [485], фосфатами [486] и другими лигандами. Несколько работ посвящено изучению комплексообразования тория с соляной и азотной кислотами [487]. [c.353]

Определение V. Поскольку изотопы У обладают сравнительно небольшими периодами полураспада, то иттрий можно анализировать только в свежих осколочных продуктах. Так же как для многих рзэ, для У не существует селективных приемов отделения непосредственно из исходной смеси радиоизотопов, и его определение можно проводить только после выделения суммы рзэ и ее очистки. Отделение У от обычных осколочных продуктов цериевой группы удобно проводить экстракцией, например, 0,5 М. раствором ди-(2-этоксигексил)-фосфорной кислоты в растворителе Амско [763, 764] из раствора в 1 N ННОд. При этом следует удерживать Се в состоянии низшей валентности. Реэкстракция 10 М НЫОз переводит У в водную фазу. Общий выход по методике 80%. В препарате может быть < 1% исходной активности Се и около 4% активности Рт, но последняя не мешает радиометрическому определению изотопов У. Отделение изотопов У можно осуществлять также после отделения радиоактивных Се и 5г при помощи экстракции ТБФ из раствора смеси в 14 М НЫОз в присутствии Са(ЫОз)2 с концентрацией 1 М [71]. Многостадийная экстракция в противоточном приборе дает количественный выход изотопов У с высокой радиохимической чистотой. [c.261]

СМЕЩЕНИЯ ПРАВИЛО — закон радиоактивного расшща. Согласно С. п., а-распад всегда приводит к возникновению изотопа элемента, смещенного на две клетки от исходного к началу периодич. системы (и имеющего массовое число на четыре единицы меньше) -распад приводит к возникновению изотопа элемента, смещенного на одну клетку от исходного к концу периодич. системы (и притом с тем же массовым числом). С. п. сформулировано в 1913 независимо К. Фаянсом и Ф. Содди. При спонтанном делении не может быть сформулирован однозначный закоп смещения — здесь существуют разнообразные варианты осколочных пар с наибольшей вероятностью, однако, реализуется несимметричное деление на тяжелый и легкий осколки, заряды и массы к-рых составляют 60% и 40% от заряда и массы делящегося ядра. См. Радиоактивность. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология