Коэффициент наложения

Уравнения для вычисления коэффициентов наложения в масс-спектрах метановых углеводородов [c.164]

И потому, что при этом исключается необходимость получения коэффициентов наложения и соответственно решения системы линейных уравнений. [c.281]

Коэффициенты наложения высших членов гомологического ряда бензола на низшие (% от молекулярного пика) [c.297]

Коэффициенты наложения парафиновых УВ на пики молекулярных ионов нафтеновых УВ (% от молекулярного пика) [c.297]

Распределение алкилбензолов устанавливается по пикам ионов, массовые числа которых приведены в табл. 21, с учетом наложений членов ряда на молекулярные пики бензола и толуола. Значения коэффициентов наложения приведены в табл. 28. Значения коэффициентов чувствительности заимствуются из табл. 24. [c.112]

Для расчета группового состава измеряют и суммируют интенсивности пиков характеристических ионов в масс-спектре смеси, массовые числа которых приведены в табл. 51. В этой же таблице приведена обратная матрица коэффициентов наложений и чувствительности. [c.149]

Если Iq = It, т. е. 01 = 011, то плотность распределения коэффициента наложения имеет вид [c.89]

Рис. 3.5. Плотность распределения р х) коэффициентов наложения 1- 14- = 08 II- 18,16-а=0,08 III — и- а=0.04

Совокупность высказанных выше допуш,ений была положена в основу метода определения типов соединений в сложных смесях. С этой целью на примере масс-спектров гомологического ряда алкилбензолов была рассчитана зависимость коэффициентов наложения Кя от числа атомов углерода в алкильных цепях (рис. 3.8). Как видно из графика, с увеличением размера алкильных заместителей коэффициенты наложения резко уменьшаются. Этот эффект наблюдается также для гомологических рядов алкилнафталинов, алкилфенантренов и др. [c.93]

Это учитывается в волновой функции гибридной орбиталью, обозначаемой нормирующим множителем N и коэффициентом наложения к. В общем виде волновая функция гибридной орбитали, полученная в результате комбинации волновых функций - и р-орбиталей, может быть представлена в виде [c.61]

Во фракциях полициклической ароматики общее содержание УВ с фенантреновыми ядрами, вычисленное по методикам 1 и 2, получается заниженным. Это связано с тем, что по указанным методикам не определяются УВ типа мононафтенфенантреновых и завышены коэффициенты наложения на характеристические суммы УВ с фенантреновыми, пиреновыми и хризеновыми ядрами со стороны 1—6-го типов УВ. Большая разница результатов наблю- [c.326]

Оценка возможного изменения коэффициента наложения в общем случае проводилась с помощью датчика случайных нормально распределенных чисел, так как получение аналитического выражения для плотности распределения /Сг является трудоемкой задачей. На рис. 3.5 в качестве примера представлены графики плотностей распределения некоторых коэффициентов наложения для а-олефиновых углеводородов, а также графики зависимости плотности распределения коэффициента наложения а-олефиновых углеводородов от относительного стандартного отклонения. Коэффициенты наложения (/Сн) пиков перегруппировочных ионов высших гомологов на пики молекулярных ионов олефиновых углеводородов, вычисленные с доверительной вероятностью 0,95, приведены ниже (См и Спер — число углеродных атомов в молекулярном и перегруппировочном ионе) Коэффициенты наложения определены с относительной ошибкой в среднем не более 3%- Описанный метод был использован для построения КММР сложных смесей олефиновых углеводородов. В [c.89]

Рис. 3.8. Зависимость коэффициентов наложения /Сн пиков молекулярных ионов алкилбензолов на пики ионов гомологических рядов СяНгп-г от числа углеродных атомов в боковой цепи TV