Бромистые соли в крови

Открытие бромистых солей В крови [c.487]

Методика непригодна для открытия бромистых солей в гемо-лизированной крови. В присутствии иодистых солей появляется маскирующее зеленовато-коричневое окрашивание, обусловленное выделением свободного иода. Иод обнаруживают каплей крахмала (синее окрашивание). [c.487]

Альбумин, 1 % -ный водный раствор или неокрашенная сыворотка крови, не содержащая бромистых солей [c.492]

Явление защиты играет важную роль в ряде физиологических процессов. Так, например, защитные вещества белкового характера удерживают в мелкодисперсном состоянии находящиеся в крови труднорастворимые фосфат и карбонат кальция. При некоторых заболеваниях содержание защитных веществ в крови понижается, что приводит к выпадению указанных солей в осадок (образование камней в почках, печени, отложение солей на суставах). Многие лекарственные вещества являются защищенными золями (колларгол, протаргол и др.). В фотографии используют светочувствительные коллоидные препараты бромистого серебра, защищенные желатиной. Широко применяется желатина как защитный коллоид в пищевой промышленности. [c.329]

Присутствие аскорбиновой кисл.оты в моче снижает чувствительность реакции. Присутствие в моче иодистых и бромистых солей препятствует применению методики. Иодистый калий (при содерл аняи более 0,02 мг%) вызывает появление диффузного синего, бромистый калий (при содержании более 0,025 жг%) сине-зеленого окрашивания. Следует иметь в виду, что предварительное кипячение мочи, содержащей кровь, или прибавление к ней уксуснокислого раствора перекиси водорода (2 кацли на [c.494]

Бромистоводородная кислота (a idum hydrobro-mi um). Соли бромистоводородной кислоты часто применяются как лекарственные препараты при расстройствах высшей нервной деятельности (как успокаивающие средства). При приеме больших доз бромистых солей в желудочном соке наряду с соляной кислотой начинает выделяться бромистоводородная кислота. Выделение бромистых солей из организма происходит главным образом с мочой. Поэтому имеет клиническое значение открытие и количественное определение иона брома в крови и в моче. [c.148]

Некоторые указания о токсичности оловоорганических соединений известны уже давно. Первое сообщение в этой области было сделано Уайтом [890], который обнаружил, что ацетат триэтилолова в противоположность неорганическим солям олова высокотоксичен для собак, кроликов и лягушек. Колли [147] нашел, что оловоорганические соединения токсичны для мышей, причем токсичность увеличивается в следующем порядке тетрафенилолово, гексафенилдистаннан, иропилтрифе-нилолово. бромистое трифенилолово. В патенте, выданном в 1929 г. И. Г. Фарбениндустри , предлагалось использовать соединения типа тетра алкил- и тетраарилолова в качестве средств против моли. Этот патент касался всех органических соединений четырехвалентного олова, содержащих один атом олова в молекуле [310, 311, 337]. В недавнем патенте [636] относительно опыляющих жидкостей против насекомых (кроме моли) упоминаются только хлориды триалкилолова. Характерно, что тризамещенные оловоорганические соединения намного более токсичны, чем др тие типы оловоорганических веществ. В 1943 г. было запатентовано применение определенных оловоорганических соединений в качестве токсичного компонента необрастающих красок [182]. Установлено, что сложные производные олова и белков и нуклеопротеинов, а также продуктов их гидролиза эффективны против некоторых заболеваний кожи [899] и крови [734]. До тех пор пока не было найдено промышленного применения оловоорганических соединений, ни в одном из этих направлений они использованы не были. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология