Тетраарилолово

Диспропорционирование тетраалкил- или тетраарилолова при нагревании с галогенидами четырехвалентного олова получило название реакции КОЧЕШ-КОВА [c.203]

Можно применять также тетраарилолово, триарилмо-но(цикло) алкилолово [13, с. 309], силикаты щелочных, щелочноземельных металлов цинка и свинца [13, с. 74]. Описана стабилизация поликарбонатов термостойкими полимерами лестничной структуры, содержащими хино-идные и ароматические циклы и гетероциклы, например полихинонтиазином [14]. Для стабилизации поликарбоната против действия УФ-света применяют смеси производных бензофенона или бензотриазола с фосфорсодержащими соединениями [15]. [c.202]

Наиболее подробно изучена микробиологическая активность органических соединений олова. Ди- и тетрахлориды олова фунгицидными и бактерицидными свойствами не обладают. При замене атомов хлора в тетрахлориде олова на алкильные или арильные радикалы фунгицидное и бактерицидное действие постепенно возрастает, причем максимальная активность проявляется у триалкил- и триарилоловоацилатов. Тетраалкил-и тетраарилолово фунгитоксичностью не обладают, что иллюстрируют данные табл. 25.1. [c.389]

Некоторые указания о токсичности оловоорганических соединений известны уже давно. Первое сообщение в этой области было сделано Уайтом [890], который обнаружил, что ацетат триэтилолова в противоположность неорганическим солям олова высокотоксичен для собак, кроликов и лягушек. Колли [147] нашел, что оловоорганические соединения токсичны для мышей, причем токсичность увеличивается в следующем порядке тетрафенилолово, гексафенилдистаннан, иропилтрифе-нилолово. бромистое трифенилолово. В патенте, выданном в 1929 г. И. Г. Фарбениндустри , предлагалось использовать соединения типа тетра алкил- и тетраарилолова в качестве средств против моли. Этот патент касался всех органических соединений четырехвалентного олова, содержащих один атом олова в молекуле [310, 311, 337]. В недавнем патенте [636] относительно опыляющих жидкостей против насекомых (кроме моли) упоминаются только хлориды триалкилолова. Характерно, что тризамещенные оловоорганические соединения намного более токсичны, чем др тие типы оловоорганических веществ. В 1943 г. было запатентовано применение определенных оловоорганических соединений в качестве токсичного компонента необрастающих красок [182]. Установлено, что сложные производные олова и белков и нуклеопротеинов, а также продуктов их гидролиза эффективны против некоторых заболеваний кожи [899] и крови [734]. До тех пор пока не было найдено промышленного применения оловоорганических соединений, ни в одном из этих направлений они использованы не были. [c.151]

Твердые полимеры и сополимеры этилена получают с катализаторами, приготовленными восстановлением галогенидов и оксига-логенидов ванадия до валентности ниже трех с помощью алкильных и арильных металлпроизводных. При нагревании этилена с тетрахлоридом ванадия и тетрабутилоловом в циклогексане при 70 ат и 150° С в течение 1 ч образуется бесцветный полиэтилен плотностью 0,96. Был также использован комплекс пентахлорида молибдена с тетраалкилоловом Комплексы галогенидов алюминия с 6—20 мол.% тетраалкил- и тетраарилолова, используемые вместо неудобных в обращении и при хранении промоторов, [c.111]

Первоначальный остаток после отгонки ацетона, из которого петролейным эфиром извлечены моно-, ди- и триарилированные соединения олова, подвергают экстракции хлороформом с целью нахождения тетраарилолова. Однако тетраарилированных производных обычно не образуется. [c.107]

Хлористое и хлорное олово фунгицидными свойствами не обладают. При замене атомов хлора в хлорном олове на алкильные или арильные радикалы фунгицидное действие постепенно возрастает, причем максимальной активностью обладают триалкил- и триарилоловоацилы. Тетраалкил- и тетраарилолово фунгитоксичностью не обладают, что хорошо иллюстрируется данными табл. 41 на примере этильных производных. [c.461]

Все перечисленные выше методы, кроме реакции металлического олова с алкилгалогенидами, могут быть использованы и для синтеза тетраарилолова. [c.466]

Все перечисленные выше методы, кроме последнего, могут быть использованы для синтеза тетраарилолова. [c.330]

Сюда же относятся найденные М. М. Надь и К. А. Кочешковым реакции хлористой арилртути с металлическим оловом (метод синтеза хлористого три-арилолова), с сплавом олово-натрий (метод синтеза тетраарилолова), а также реакция с сплавом висмут-натрий, давшая дифенилртуть и трифенилвисмут. [c.119]

IV группа — ООС (тетраарилолово, арил-Зп-хлориды, арилви-нильные производные Sn и т. п.), в присутствии которых наблюдается автокаталитическое ускорение реакции дегидрохлорирования ПВХ за счет образования in situ Sn l4 (см. табл. 40). [c.219]

Для синтеза тетраалкил- и тетраарилолова и отчасти оловоорганических галогенидов (особенно ароматического ряда) довольно широко применяются алюминийорганические соединения [c.166]

При галоидировании тетраарилолова обычно образуется смесь продуктов различной степени арилирования. Для получения чистых веществ используют комплекс брома с пиридином, который обладает более мягкими де-арилирующими свойствами, чем сам бром. [c.169]

Иногда в качестве деалкилирующих агентов применяют соли металлов. Несмотря на то, что эти реакции имеют ограниченное препаративное значение, деалкилирующие свойства солей металлов изучены довольно подробно. От тетраалкилолова они отщепляют не более двух алифатических радикалов. В случае тетравинил- и тетраарилолова можно провести и полное отщепление всех органических радикалов от атома олова. Метод используется для синтеза органических соединений бора, таллия, германия, фосфора, мышьяка, сурьмы и других элементоорганических соединений. Оловоорганические соединения выступают в этих реакциях в качестве алкилирующих или арилирующих агентов. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология