Бромистые соли открытие

НОЙ ВОДЫ. При этом в случае содержания в растворе бромистой соли выделяется свободный бром. ля открытия хлора другую-часть фильтрата, полученного после сплавления вещества с натрием, выпаривают и с остатком проводят испытание с хлористым хромилом. [c.520]

Открытие бромистых солей (ионов брома) [c.283]

Для открытия бромистых солей во внутренностях, моче и т. д. их сильно подщелачивают едким натром, выпаривают, высушивают и сжигают при возможно низкой температуре. [c.283]

Открытие бромистых солей в хлористых солях [c.376]

Открытие бромистых солей в хлористых и иодистых солях [c.376]

Для открытия бромистых солей в иодистых солях на пятно, полученное по-предыдущему, наносят каплю раствора серноватистокислого натрия и держат бумагу 0,5—1 мин. над раствором аммиака. В присутствии брома пятно окрашивается в розовый цвет. [c.377]

Открытие бромистых солей В крови [c.487]

Методика непригодна для открытия бромистых солей в гемо-лизированной крови. В присутствии иодистых солей появляется маскирующее зеленовато-коричневое окрашивание, обусловленное выделением свободного иода. Иод обнаруживают каплей крахмала (синее окрашивание). [c.487]

Открытие бромистых солей [c.492]

Первая группа галоидных соединений известна очень давно. Простейшее соединение азота с галоидом—хлористый азот—было получено в 1811 г. действием хлора на раствор аммонийных солей. Вскоре действием иода на водный раствор аммиака был приготовлен иодистый азот. Несколько позже обменной реакцией бромистого калия с хлористым азотом был синтезирован бромистый азот. Органические галоидные соединения азота были открыты Вюрцем , 157 при изучении действия галоидов на растворы аминов. [c.37]

Бромистый литий. За Последнее время на холодильных станциях широкое применение находят бромистолитиевые холодильные машины, в которых в качестве абсорбента используется раствор бромистого лития в воде. Соли бромистого лития белого цвета. Обращение с ними должно быть осторожным. Характер действия раствора бромистого лития на организм следующий он поражает ряд органов и систем и в первую очередь желудочно-кишечный тракт, почки, центральную нервную систему, влияет на углеводный обмен и тканевое дыхание при попадании на слизистую оболочку или открытые раны вызывает раздражение. При высокой температуре он разлагается с выделением свободного брома, поэтому сварочные работы с аппаратами и трубопроводами, где содержится раствор бром истого лития, следует проводить в защитном костюме и противогазе. [c.331]

Открытие высоких антидетонационных свойств тетраэтилсвинца создало новую эпоху в деле получ(Шия высокооктанового моторного топлива. Тетраэтилсвинец прибавляется к бензину в виде так называемой этиловой жидкости] последняя содержит около 55% (по объему) тетраэтилсвинца, остальные же 45% приходятся в этой жидкости на долю некоторых галоидопроизводных (бромистый этил, бромистый этилен, а-хлорнафталин и др.). Эти галоидопроизводные, сгорая в цилиндре двигателя вместе с тетраэтилсвинцом, создают условия, при которых свинец пе отлагается в виде окиси в цилиндрах, а уносится в виде галоидной соли вместе с выхлопными газами. Кроме того, присутствие галоидопроизводных, повидимому, действует на тетраэтилсвинец стабилизирующим образом. [c.686]

Реакция гидратации ацетилена открыта М. Г. Кучеровым в 1881 г. [ЖРХО, 13, 533 (1881)1. До Кучерова А. М. Зайцев, и Г. И. Глинский [С., 675 (1867)] показали, что при взаимодействии бромистого винила с влажной уксуснокислой ртутью образуется ацетальдегид. Изучая эту реакцию, Кучеров установил, что образование уксусного альдегида из бромистого винила связано с предварительной диссоциацией его на ацетилен и бромистый водород. Выделившийся ацетилен в кислой среде в присутствии солей ртути гидратируется с образованием ацетальдегида. Кучеровым было показано, что замещенные ацетилены при гидратации образуют соответствующие кетоны. [c.282]

Кульберг Л. М. и Шварцбурд М. М. Новый метод открытия примеси иодистых солей в бромистых солях. Укр. хим. журн., [c.179]

Выполнение анализа. Для открытия бромистых солей в хлористых солях на реактивную бумагу наносят каплю смеси растворов перекиси водорбда и азотистокяслого натрия, рядом с ней помещают каплю раствора серной кислоты и в месте слияния двух образовавшихся пятен — каплю испытуемого раствора. В присутствии больших количеств бромистых солей сразу же появляется розовое пятно. При малом содержании бромистых солей бумагу держат 0,5—1 мин. над концентрированным раствором аммиака. [c.377]

Открытие Яримесей иодистых солей в хлористых и бромистых солях [c.377]

Бромистоводородная кислота (a idum hydrobro-mi um). Соли бромистоводородной кислоты часто применяются как лекарственные препараты при расстройствах высшей нервной деятельности (как успокаивающие средства). При приеме больших доз бромистых солей в желудочном соке наряду с соляной кислотой начинает выделяться бромистоводородная кислота. Выделение бромистых солей из организма происходит главным образом с мочой. Поэтому имеет клиническое значение открытие и количественное определение иона брома в крови и в моче. [c.148]

Фейет отметил, что 2,б-диметил-7-пирон не дает фенилгидразона, а двой- ные связи его не восстанавливаются цинком в ледяной уксусной кислоте.. Эти факты в дальнейшем были подтверждены на многих производных у-пирст ов, Фейст отметил также, что водные растворы 2,6-диметил-7-пирона имеют нейтральную реакцию. Поэтому явилось неожиданным открытие и выделение хорошо образованных кристаллических продуктов присоединения большого числа неорганических и органических кислот к 2,6-диметил-7-пирону [79], В этих соединениях 1 моль пирона был связан с одним эквивалентом кислоты, и такие продукты присоединения, по аналогии с солями у-пиридона, рассматривались как оксониевые соли (V, К = Н) [80]. В то время представление о четырехвалентном кислороде было новым, однако в литературе можно было найти значительное число примеров таких соединений, например диметилового эфира с хлористым водородом [81] или цинеола с хлористым и бромистым водородом (VI) [82]. Строение этих соединений могло быть объяснено лишь в случае допущения существования четырехвалентного. кислорода [c.288]

Открытие хлористого натрия (поваренной соли). В стеклянную гильзу прибора, изображенного иа рис. 65, помещают 1-—2 мг сухого - остатка, 3—4 мг двуххромовокислого калия и каплю концентрированной серной кислоты. В суженный конец пасадки прибора помеш ают столько раствора дифееил-карбазида, чтобы образовался столбик высотой 1 мм. Гильзу закрывают насадкой и нагревают на пламени микрогорелки 3—4 мин. В присутствии солей соляной кислоты раствор дифенилкарбазида окрашивается в фиолетовый цвет (вьщеление хлористого хромала). Бромистые, фтористые и иодистые соли, дающие такое же окрашивание в условиях опыта, не применяются в качестве индиферентных прибавок к красящим веществам. [c.445]

Пиридиниевые илиды были открыты Кронке [7] в 1935 г. При взаимодействии бромистого Ы-фенацилпиридиния с углекислым калием был получен кристаллический илид (XIII) с т. пл. 74°. Аналогичные илиды были получены также из соответствующих хинолиниевых и изохинолиниевых солей. [c.275]

Процесс основан на оригинальном открытии, запатентованном в 1955 г. фирмой Mid- entury , принадлежащей фирме S ientifi Design . Сущность процесса заключается в применении каталитической системы, включающей ионы металлов переменной валентности и бромистые соединения [ 92-94 ]. Другие галоидные соли металлов переменной валентности оказались мало активными или вообще не обладали каталитической активностью [ 95 ]. Кроме того, был обнаружен эффект синергизма при применении смеси бромистых марганца и кобальта. Установлено, что металл-катализатор можно добавить в виде органической соли, например ацетата, нафтената или октаноата, а бромид — в виде элементарного брома или его неорганических и органических производных, таких, как бромистый водород, бромистый натрий, тетрабромэтан и т. д. Уксусная кислота оказалась наилучшей средой, так как во всех изученных вариантах окисления она была наиболее устойчива. Как было показано позднее, и выход ТФК больше в уксусной кислоте, чем, например, в пропионовой или н-масляной кислоте [96]. [c.31]

В конце 50-х и начале 60-х годов было открыто сильное гербицидное действие четвертичных солей 2,2 - и 4,4 -дипиридилия [186—192], Первым соединением такого типа с высокой гербицидной активностью был бромистый 1,Г-этилен-2,2 -дипиридилий (дикват — действующее начало препарата реглон). [c.202]

Значительная часть полученного бромистого изокротила подвергнута была превращению в этил-изокротильный эфир посредством кристаллизующегося раствора алкоголята натрия. Нагревание происходило в запаянных трубках, причем температура случайно возвышалась до 170°.— Отдельные порции того же бромюра запаяны были 1) с кристаллизующимся раствором алкоголята натрия , 2) с концентрированным спиртовым щелоком кали, 3) с возможно концентрированным водным раствором едкого кали и 4) с порошком сухого едкого кали. В трубках 1 и 2 не произошло полного разложения при нагревании [в водяной бане] до 100° в течение недели вещество, осажденное водой из трубки с алкоголятом, было еще тяжелее воды, а из трубки со спиртовым щелоком кали хотя и получилось масло легче воды, но еще заключавшее значительное количество брома, присутствие которого было открыто нагреванием части тела с азотнокислым серебром и азотной кислотой в запаянной трубке. Ни в первой, ни во второй трубках не было газа и не замечалось присутствия летучего углеводорода. В трубке с водным щелоком кали нри нагревании в течение нескольких дней не было или почти не было действия ни при 100°, ни при 130°. В трубках с сухим едким кали произошло полное разложение в водяной бане в течение нескольких часов. При открывании этих последних трубок, предварительно охлажденных [до 0°], выделился газ, горящий не очень светлым пламенем, не производивший осадка в аммиакально-серебряном растворе и не поглощавшийся бромом. Сообщив их с сильно охлажденным приемником и подогревая, не удалось отогнать никакого продукта. Щелочная масса заключала соль летучей кислоты [о которой речь будет ниже] и при растворении в воде отделяла несколько бурого густого масла, не способного улетучиваться сполна и заключавшего смолообразное вещество [остающееся при перегонке]. Опыты эти над действием сухого едкого кали мне казались не лишними по отношению к вопросу об образовании кротонилена можно было предполагать, что бромистый изокротил при нагревании со щелочами в присутствии спирта не дает этого углеводорода только по причине большей склонности к обмену брома на группу (СзНб) , чем к выделению бромоводорода , и что эта последняя реакция может совершиться в отсутствие спирта. [c.250]

Способность некоторых веществ препятствовать протеканию полимеризации или замедлять ее была открыта русским ученым Кракау [109] на примере нолимеризации стирола в присутствии иода, серы и других ингибиторов. Кучеров [110] позднее наблюдал, что нри полимеризации бромистого винила ирибавлсние иода, серы и других веществ препятствует полимеризации. Мономеры, предназначенные для хранения, должны содержать тот или иной стабилизатор -ингибитор. Для стабилизации применяют добавки веществ, которые, не препятствуя реакции нолимеризации, способны обеспечить достаточно длительный индукционный период и этим предохранить мономер от самопроизвольной нолимеризации. Хорошие стабилизаторы такого тииа — соли различных металлов и органических кислот, нанример ацетаты, салицилаты, акрилаты или метакрилаты меди, железа, хрома, цинка, свинца, ртути. Для предупреждения внезапной полимеризации стирола к нему добавляют серу. Рекомендуется растворить в стироле 0,01% серы и затем его перегнать обработанный таким образом стирол устойчив при хранении. Хорошие стабилизаторы при хранении —производные пирокатехина [111]. [c.220]

Промышленная добыча и переработка руды с целью извлечения из нее радия началась с 1906 г. в Чехословакии был построен первый завод на основе месторождения смоляной руды в Яхимове. С 1913 г. в США стали перерабатывать карнотитовые руды в 1923 г. был построен завод в Конго для переработки руд жильного типа месторождения Шинко-лобве. С 1933 г. в Канаде начали разрабатывать руды месторождения Эльдорадо на берегу Большого Медвежьего озера. К 1938 г. большая часть производства радия была связана с эксплуатацией двух последних месторождений. С 1906 по 1939 г. было получено около 1 кг радия в виде бромистых и хлористых солей попутно было выделено — 4000 т урана. Такое количество урана значительно превышало спрос, да и соединения радия в это время также не находили сбыта, так как были открыты новые, более дешевые источники радиоактивного излучения. Вследствие этого масштабы добычи и переработки урановых руд к началу второй мировой войны значительно сократились. Так, в 1940 г. была закрыта обогатительная фабрика в Канаде на руднике Порт-Радиум. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология