Дильса Альдера реакция диеновый

ДИЛЬСА — АЛЬДЕРА РЕАКЦИЯ (диеновый синтез, циклоприсоединение), присоединение в-в (диенофилов), содержащих кратную связь, активированную соседней [c.168]

Вторая из приведенных реакций носит название реакция Дильса — Альдера, или диеновый синтез. Она легко протекает при нагревании бутадиена-11,3 ли его производного с подходящим образом замещенным этеном, содержащим, например, карбонильную или карбоксильную группу у атома углерода двойной связи [c.131]

Диеновый синтез (реакция Дильса — Альдера). При диеновом синтезе ненасыщенное соединение (диенофил) присоединяется у [c.368]

ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ, то же, что Дильса — Альдера реакция. [c.165]

Дильса — Альдера реакция — см. Диеновый синтез. [c.98]

Пример ступенчатой Ц.— термич. полимеризация алленовых углеводородов, полимеризация но реакции Дильса — Альдера (см. Диеновый синтез). [c.443]

Реакцию Дильса — Альдера или диеновый синтез можно использовать для получения полимеров Реакция протекает между диеновой группировкой и изолированной двойной связью, которые могут содержаться в молекуле одного мономера. Гораздо чаще две диеновые системы содержатся в одном, а две диенофильные группы—в другом мономере (реак- [c.46]

Классическим примером ( ис-присоединения является реакция присоединения Дильса — Альдера, или диеновый синтез, протекающий по сын-механизму как в отношении диена, так и диенофила. Относительное пространственное расположение заместителей диенофильного компонента сохраняется и в продукте реакции. Исходное чыс-соединение приводит к образованию продукта с х(ыс-конфигурацией, а гранс-соединение дает в свою очередь продукт с гранс-конфигурацией [2] [c.159]

См. также Диеновые углеводороды, Диенофилы, Дильса-Альдера реакция аддукты 1/38 гомо-преврашения 2/102 домино 2/101 интрамолекулярный 4/1226 компьютерный 2/886 коицертность , см. Перицикличе-ские реакции механохимический смесевой 3/147 орбитали 1/1186 3/964 поверхность потенциальной энергии 3/1178 правила Альдера 1/199 [c.594]

Реакция. Взаимодействие типа альдольной конденсации альдегида (цитронеллаль) с СН-активным соединением (кислота Мельдрума) с образованием алкилиденпроизводногр кислоты Мельдрума и последующей внутримолекулярной обращенной реакцией Дильса-Альдера. Реакция протекает за несколько минут уже при комн. температуре, поскольку диеновая система фиксирована в л-г/ис-конформации и электронодефицитна (ср. энергии немо диена и ВЗМО диенофила). Получается только один из четырех возможных диастереомеров в энантиомерно чистом виде. [c.469]

Гетеродиены в диеновом синтезе. В развитие реакции Дильса— Альдера в диеновый синтез в качестве первого (диенового) компонента были введены соединения, сопряженная система которых помимо углеродных атомов содержит атомы кислорода, азота, серы или иных элементов такие системы называют гетеродиено--выми. [c.121]

Термическая полимеризация — наиболее часто применяемый способ обработки высыхающих и полувысыхающих М. р., в результате к-рого уменьшается их ненасыщенность и возрастает вязкость и плотность. Процесс проводят в отсутствие кислорода при 280—300 °С (тунговое масло нагревают до 200— 230 °С). Скорость полимеризации повышается с увеличением ненасыщенности М. р. и содержания в них к-т с соиряженными двойными связями. Катализаторы реакции — сера, двуокись серы, трехфтористый бор, соли никеля, кобальта, железа, металлич. никель, антрахинон. Жирные к-ты взаимодействуют при полимеризации по реакции Дильса — Альдера (см. Диеновый синтез). [c.71]

Синтоном называют формализованный, часто заряженный фрагмент молекулы ЦС, образующийся в результате разъединения молекулы. Ретроном называют структурную субъединицу молекулы ЦС, которая делает возможным данное разъединение. Так, циклогексеновое кольцо является ретроном для применения разъединения, соответствующего реакции Дильса—Альдера, а диеновый и этиленовый фрагменты, при взаимодействии которы.х образуется это ЦС, пред ставляют собой синтоны. Смысл приставки голо объяснен далее в тексте.— Прим. переводчика. [c.64]

По реакции Дильса — Альдера (см. Диеновый синтез) из диацетиленовых ароматич. соединений и бис-циклопентадиенонов (получают фенилзамещенные П.) [c.37]

Основной реакцией, приводящей к образованию конденсированных структур, является реакция Дильса — Альдера, или диеновый синтез [24, 44]. В диеновом синтезе пространственная конформация полнена имеет решающее значение. Поэтому вполне естественно, что в формировании углеродистой структуры на второй стадии разложения поливинилхлорида важную роль играет наличие изотактическнх или синдиотактических структур в исходном полимере [54]. [c.172]

Некаталитич. конденсация формальдегида с изопреном происходит по схеме реакции Дильса — Альдера (см. Диеновый синтез) [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология