Двуокись углерода реакции

По-видимому, главной коферментной функцией липоевой кислоты является участие в окислительном декарбоксилировании а-кетокислот, например в превращении пирувата в ацетат и двуокись углерода. Реакции этого типа катализируются многокомпонентными ферментными системами с участием нескольких коферментов и включают много стадий (см. гл. XI и XIV). Липоевая кислота участвует в окислении и в переносе ацильных групп. В результате первичной реакции декарбоксилирования образуется [c.217]

Дпр — прореагировавшая двуокись углерода [реакция (6)] [c.64]

В жидкой фазе выход этана мало зависит от прибавления акцепторов (см. табл. 9. 13), и, по-видимому, этан может возникать по обеим реакциям. Однако в паре, где образование шпор и эффект клетки не имеют большого значения, выход этана заметно уменьшается в присутствии акцепторов, что прямо указывает на радикальный механизм синтеза этана. В жидком эфире реакции идут в шпорах или в клетке раствора, где метильные радикалы образуются парами [реакция (9.167)]. Выход двуокиси углерода уменьшается в присутствии акцепторов только до определенной величины, т. е. акцептор не дезактивирует возбужденные частицы, которые, диссоциируя, дают этан и двуокись углерода [реакция [c.317]

Промежуточное образование соединения R H=N0-2H, которое изомеризуется не сразу, объясняет, почему реакции (3) и (4) могут быть осуществлены лишь со стехиометрическими количествами кислоты, но даже в этом случае они не протекают количественно. Если указанные выше щелочные соли обработать избытком сильной неорганической кислоты, то нитропарафин не регенерируется, а вместо этого разлагается на альдегиды, азотистую кислоту, гидроксиламин и двуокись углерода . Реакция разложения (5) объясняет образование альдегида в ней участвует нитропарафин в аци-форме [c.456]

Из приведенных уравнений видно, что при косвенном восстановлении расходуется некоторая часть окиси углерода, содержащейся в газе, а взамен нее в поток газа включается двуокись углерода. Реакции протекают в конечном счете с выделением тепла. [c.46]

При нагревании карбоновых кислот с мочевиной выделяется аммиак и двуокись углерода и образуются амиды исходных кислот. Эта реакция обычной мочевины с муравьиной или уксусной кислотами, меченными С " в карбоксильной группе, дает амиды, содержащие весь С , присутствовавший в кислотах [652], и неактивную двуокись углерода. Реакция, вероятно, начинается конденсацией кислоты с мочевиной, дающей промежуточное соединение ц), которое либо непосредственно, либо с предварительным отщеплением воды, распадается на амид кислоты и карбаминовую кислоту, превращающуюся в двуокись углерода и аммиак [c.601]

Использование конденсирующей способности хлористого алюминия дает возможность получения не только карбонильных соединений,- но и карбоновых кислот. Исходными веществами являются, с одной стороны, углеводороды, с другой—двуокись углерода. Реакция проводится при повышенной температуре (например, 100°) и давлении (например, 50—60 ат) . При получении таким способом бензойной кислоты побочным продуктом является бензофенон. [c.716]

При взаимодействии полиэфира и изоцианата обильно выделя ется двуокись углерода. Реакция ценообразования начинается че рез минуту после смешивания и заканчивается через несколько минут, после чего пена твердеет в течение суток. Дополнительна5 термообработка вспененного компаунда при 80° С улучшает ег( механические свойства. Замораживание в углекислоте (сухой лед] приготовленного для заливки компаунда со вспенивателем позво ляет задержать процесс вспенивания. Подбором соответствующегс полиэфира и изоцианата и их соотношений можно получить любук степень эластичности материала. [c.176]

Тетрацианометан в кислой среде превращается в трицианометан, одновременно выделяются аммиак и двуокись углерода. Реакция приблизительно описывается следующим уравнением 2. [c.93]

Здесь расщепление протекает уже в очень мягких условиях (ниже 100°), так как может образоваться бедная энергией двуокись углерода. Реакция определенно протекает через еноль-ную форму II кетона Иа. Если образование енольной формы невозможно, декарбоксилирования не происходит (например, при узловом атоме бициклической системы, которая испытывала бы прн этом слишком большое напряжение правило Бредта). Так, камфоркарбоновая кислота совершенно устойчива при 300°. [c.235]

В печах Витерилля углекислый ципк разлагается на окись цинка и двуокись углерода. Реакция разложения углекислого цинка проходит эндотермически. Поэтому процесс проводят в смеси с коксом или антрацитом. [c.171]

Исходными материалами для производства карбамида являются аммиак и двуокись углерода. Реакция образования карбамида протекает в две стадии. На первой стадии образуется кар-баминовокислый аммоний — карбамат ЫН2СООМН4 [c.128]

Возможно, что при низких температурах действительно образуется фенолуглекислая соль, которая, однако, при повышении температуры вновь распадается на исходные компоненты — фенолят и двуокись углерода. Реакция протекает, вероятно, как электрофильная реакция замещения путем атаки на мезомерный фенолят-анион [c.491]

Именно эти реакции при условии частичного равновесия радикалов в соответствии с (I), (П) (П1) и (XVIH) определяют скорость установления окончательного равновесия. В пламенах, продукты сгорания которых содержат окись и двуокись углерода, реакция (XXI) может проходить в условиях равновесия, а реакции (XXII) и (XXIII) протекают только в прямом направлении [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология