Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Выход жидкой фазы

    Чем выше давление на выходе жидкой фазы из гидро-циклона, тем меньше его производительность. 5 [c.153]

    При одинаковых параметрах (давление и температура) последней ступени охлаждения чем меньше число ступеней сепарации, тем больше выход жидкой фазы и тем меньше содержание углеводородов С5+ в товарном газе. Но при одноступенчатой сепарации чрезмерно высоки потери компонентов газа с углеводородным конденсатом. Увеличение ступеней сепарации повышает четкость разделения газовой и жидкой фаз. [c.8]


    Выход жидкой фазы из сепарационной камеры + — (л" = 1,3)  [c.174]

    Эффективность сепарации при работе на одноканальном ВЗУ во всем диапазоне изменения ц выше, чем на ВЗУ с п = 3. Однако достаточно ясной зависимости выхода жидкой фазы от режима работы вихревой трубы нет. [c.175]

    Для определения числа теоретических ступеней, которому должна быть эквивалентна ректификационная колонна, кроме параметров, характеризующих исходную смесь, составов дистиллята и кубового остатка, необходимо задать флегмовое число и положение ступени, на которую следует подавать питание. Выбор последней обычно проводят в процессе расчета так, чтобы общее число ступеней было минимальным. Оптимальной обычно является подача питания на ступень, с которой выходит жидкая фаза, близкая по составу к исходной смеси. [c.110]

    НПЗ Выход жидкой фазы и 1 человек [c.591]

    Рассмотренные выше методы, используемые для исследования свойств углей в пластическом состоянии, в принципе дают определенную информацию и о спекаемости углей, так как спекание осуществляется через стадию пластического состояния. Чем лучше характеристики пластического состояния углей (большие выход ЖНП, вспучиваемость, толщина пластического слоя и др.), тем выше их спекаемость. Следовательно, о спекаемости можно судить и по выходу жидкой фазы из пластической массы, и по величине вспучивания, и по толщине пластического слоя. [c.163]

    Компрессия и конденсация — процессы сжатия газа компрессорами и охлаждения его в холодильниках с образованием двухфазной системы газа и жидкости. С повышением давления и понижением температуры выход жидкой фазы возрастает, причем сконденсировавшиеся углеводороды облегчают переход легких компонентов в жидкое состояние, растворяя их. Обычно применяют многоступенчатые (2-, 3- и более) системы компрессии и охлаждения, используя в качестве хладоагентов воду, воздух, испаряющиеся аммиак, пропан или этан. Разделение сжатых и охлажденных газов осуществляют в газосепараторах, откуда конденсат и газ направляют на дальнейшее фракционирование методами ректификации или абсорбции. [c.149]

    Как отмечено выше, формирование пленки жидкости в камере вихревой трубы может завершаться уже в начальных сечениях камеры, а осевое перемещение пленки сопровождается испарением жидкости. Н. А. Жидков и И. Л. Лейтес предложили выводить конденсат из присопловых сечений камеры [21]. Для этого в камере разделения вихревой трубы предложенной ими конструкции устанавливают полую цилиндрическую втулку, наружная боковая и одна из торцовых стенок которой образуют с внутренней стенкой камеры тупиковую кольцевую полость. В этой полости жидкость улавливается и выводится из камеры отдельно от нагретого потока. Испытания такой так называемой трехпоточной вихревой трубы, проведенные на природном газе при давлении 3—4 МПа, показали, что выход конденсата увеличивается в 1,5 раза по сравнению с выходом в обычных вихревых трубах. Дальнейшее увеличение выхода жидкой фазы может быть достигнуто при отводе с жидкостью части нагретого потока. При этом наибольшего эффекта можно добиться при выводе с жидкостью 10—20% исходной газовой смеси [12]. Другой способ повышения эффективности отделения конденсата, образующегося в вихревой трубе — создание условий для уменьшения переохлаждения газа при его расширении в сопловом вводе. Приближение скачка конденсации к срезу сопла создает благоприятные условия для отвода капель жидкости в периферийный слой вихря. Это уменьшает унос жидкости с охлажденным потоком. [c.136]


Рис. 7.16. Зависимость концентрации С от выхода жидкой фазы (К-5, нафталин — днфенил, Сг = 70% нафт., к = 36°С) Рис. 7.16. <a href="/info/6341">Зависимость концентрации</a> С от выхода жидкой фазы (К-5, нафталин — днфенил, Сг = 70% нафт., к = 36°С)
    Atp=Q° -, 2 —2°С 3 — 7 С а — зависимость выхода жидкой фазы от б —зависимость скорости образования жидкой фазы от в — зависимость концентрации от г — зависимость коицеитрации от M/j, [c.256]

Рис. 7.21. Зависимость выхода жидкой фазы от температуры нагрева Рис. 7.21. <a href="/info/988168">Зависимость выхода жидкой</a> фазы от температуры нагрева
Рис. 7.22. Зависимость концентрации С от выхода жидкой фазы а — система нафталин — дифенил (Ср=70% нафт., = 36 °С, и = 12°С/ч) б — система п-ксилол — бензол (С,. = 79% /г-ксилола, = —17 °С, и = 12°С/ч) Рис. 7.22. <a href="/info/6341">Зависимость концентрации</a> С от выхода жидкой фазы а — <a href="/info/635664">система нафталин</a> — дифенил (Ср=70% нафт., = 36 °С, и = 12°С/ч) б — система п-ксилол — бензол (С,. = 79% /г-ксилола, = —17 °С, и = 12°С/ч)
Рис. 7.23. Зависимость выхода жидкой фазы от температуры нагрева (а) и ее концентрации от величины М/Р (6) (нафталин — дифенил, = нафт., ио=15"С/ч, с н=12°С/ч) Рис. 7.23. <a href="/info/988168">Зависимость выхода жидкой</a> фазы от <a href="/info/27047">температуры нагрева</a> (а) и ее концентрации от величины М/Р (6) (нафталин — дифенил, = нафт., ио=15"С/ч, с н=12°С/ч)
    В1-ВЫХОД жидкой фазы В , Вз-выходы твердых углеводородов на внешнем и внутреннем электродах Г,-температура застывания жидкой фазы и 3 - температуры плавления твердых углеводородов на внешнем и внутреннем электродах. [c.74]

    В(-выход жидкой фазы (1) и В -выходы твердых углеводородов на внешнем и внутреннем электродах (2, 3) г -температура застывания жидкой фазы () ) (2 и (3-температуры плавления твердых углеводородов на внешнем и внутреннем электродах (2, 3 ). [c.75]

    Давление, при котором выход жидкой фазы наибольший, считается давлением максимальной конденсации. [c.69]

    В случае дальнейшего использования осадка или для увеличения выхода жидкой фазы после фильтрации следует промывка осадка В некоторых случаях просушивают осадок путем просасывания через него воздуха, после чего производят разгрузку фильтра, и цикл вновь повторяется. [c.35]

    Мерные трубки устанавливают в резервуаре на определенном уровне. По цвету выходящего из трубки в атмосферу газа определяют наличие на данном уровне жидкой или паровой фазы. Выход жидкой фазы сопровождается образованием белого облачка. [c.97]

    Каждый испаритель оборудуют контрольно-измерительной, регулирующей и предохранительной арматурой, исключающей замерзание теплоносителя, выхода жидкой фазы из испарителя и превышение давления в нем сверх установленного. [c.198]

    Мерные трубки устанавливают в резервуаре на определенном уровне. По цвету выходящего из них газа определяют наличие на данном уровне жидкой или паровой фазы (выход жидкой фазы сопровождается образованием белого облачка). Мерные трубки бывают стационарными и поворотными. На каждом резервуаре устанавливают несколько трубок. Каждую из них закрепляют на определенном уровне. Поворотная трубка позволяет контролировать уровень газа, для чего ее перемещают вручную. [c.209]

    Рио. 11-6. Зависимость выхода жидкой фазы (а) и ее скорости образования (б) от температуры нагрева при различных составах исходной смеси (система нафталин — дифенил охл = 12 °С/ч = = 14 °С/ч к = 38 °С). [c.198]

    В качестве испарителей с групповыми подземными резервуарами применяют малогабаритный испаритель змеевикового типа и форсуночный испаритель конструкции института Мосгазпроект. При изготовлении испарителей должны соблюдаться требования, предъявляемые к сосудам, работающим под давлением. Для безопасной эксплуатации испарительных установок они должны быть оборудованы устройствами, исключающими замерзания жидкости, используемой в качестве теплоносителя, выход жидкой фазы из установки в трубопровод паровой фазы, повышение давления газа и жидкости вьппе установленного. [c.71]

    На подземных резервуарах применяют испарители малогабаритные змеевикового типа и форсуночные конструкции института Мосгазпроект. Для безопасной эксплуатации эти приборы оборудуют устройствами, исключающими замерзание жидкости-теплоносителя, выход жидкой фазы в тру- [c.29]

    Окончание процесса наполнения определяют по указателю уровня или по выходу жидкой фазы газа при открывании вентиля мерной трубки на 85%. [c.86]


    Температура. Влияет на скорость реакций не только протекающих на поверхности катализатора, но и диффузионных (особенно в смешаннофазных системах). Вследствие увеличения летучести углеводородов при повышении температуры уменьшается выход жидкой фазы, что ведет к увеличению скорости диффузии. При гидроочистке нефтяного сырья стремятся предупредить протекание реакций гидрокрекинга и поэтому стараются выдерживать температуру не выше 390° С. В области температур 400—450° С реакции гидрокрекинга становятся преобладающими, выход очищенного продукта снижается, а расход водорода возрастает. [c.198]

    Компрессионный метод. Основан на сжатии газа компрессорами и охлаждении его в холодильнике. При сжатии газы частично ожи-жаются, образуя нестабильный газовый бензин. С повышением давления и понижением температуры выход жидкой фазы возрастает, причем сконденсировавшиеся углеводороды облегчают переход более легких компонентов в жидкое состояние, растворяя их. Для большинства попутных нефтяных газов оптимальное давление при компрессии составляет 2—4 МПа (20—40 кгс/см ). Газ сжимают в две или три ступени. После охлаждения в холодильнике сжатый газ поступает в газосепаратор, откуда конденсат направляется в емкость нестабильного газового бензина, а газ — на следующую ступень сжатия. Конденсат от всех ступеней сжатия подвергают стабилизации для получения стабильного газового бензина и сжиженных газов, а газ после последней ступени сжатия идет в систему сухого газа или на фракционирование для получения технических индивидуальных углеводородов. [c.211]

    Такие участки тормозят процесс затекания припоя. Вблизи выхода припоя из зазора контактный угол смачивания увеличивается, что обусловлено, по-видимому, снижением капиллярного давления при выходе жидкой фазы из зазора. На этой стадии затекания в условиях расширяющегося зазора и резкого снижения капиллярного давления формируется галтельный участок паяного соединения. С понижением температуры пайки длительность заполнения зазора и углы смачивания 2 и г51 возрастают. [c.246]

    Низкотемпературная сепарация (НТС) природного газа — технологический процесс, предназначенный для выделения из потока газа в промысловых условиях углеводородного конденсата и влаги при низких температурах. Снижение температуры газа при постоянном давлении сопровождается переходом части углеводородов в жидкую фазу. При этом степень конденсации компонентов обратно пропорциональна значениям их констант равновесия. Давление, при котором выход жидкой фазы наибольший, считается давлением максимальной конденсации [19, 21]. [c.5]

    Для определения минимального расхода воды мип по уравнению (X. 4) деобходимо знать равновесную концентрацию двуокиси углерода на выходе жидкой фазы из колонны х . [c.331]

    Испарители изготавривают согласно требованиям, предъявляемым к сосудам, работающим под давлением, и рассчитывают на максимальное рабочее давление, соответствующее упругости насыщенных паров при установленной расчетной температуре сжиженных газов. Расстояние между испарителями должно быть равно диаметру наибольшего испарителя, но не менее 1 м. Каждый испаритель для сжиженных газов оборудуют контрольно-измерп-тельной, регулирующей и предохранительно-запорной аппаратурой, исключающей возможность замерзания теплоносителя, выхода жидкой фазы из испарителя повышения давления в испарителе сверх нормы. На выходном распределительном трубопроводе паровой фазы испарителя должны быть установлены регулятор давления и предохранительный клапан. [c.49]

Рис. 7.15. Зависимость выхода жидкой фазы (а), скорости ее образования (б1 и ее концентрации (е) от температуры нагрева при различных скоростях охлаждения (К-3, нафталин — дпфе-нил, Ср=7й% нафт., с р = Рис. 7.15. <a href="/info/988168">Зависимость выхода жидкой</a> фазы (а), скорости ее образования (б1 и ее концентрации (е) от <a href="/info/27047">температуры нагрева</a> при <a href="/info/306687">различных скоростях</a> охлаждения (К-3, нафталин — дпфе-нил, Ср=7й% нафт., с р =
Рис. 7.17. Зависимости выхода жидкой фазы от температуры нагрева (а) и кониоктряции С , ОТ выходз кидкой фззы (б) при ра личных концентрациях исходной смеси (К-3, нафталин — дифенил, Va= 2° /ч, ан=14°С/ч, к = 38°С) Рис. 7.17. <a href="/info/988168">Зависимости выхода жидкой</a> фазы от <a href="/info/27047">температуры нагрева</a> (а) и кониоктряции С , ОТ выходз <a href="/info/918779">кидкой</a> фззы (б) при ра личных <a href="/info/26420">концентрациях исходной</a> смеси (К-3, нафталин — дифенил, Va= 2° /ч, ан=14°С/ч, к = 38°С)
    При проверке перед сливом наличия в цистерне сжиженного газа из вентиля контроля уровня верхнего налива (маховик зеленого цвета), возможно, не будет выходить жидкая фаза, так как объем жидкости уменьщился с понижением ее температуры относительно температуры налива. [c.16]

    Выход жидкой фазы из испарителеп может привести к ее попаданию на дроссельный орган регулятора давления и нарушению нормальной работы последнего. Для предотвраш,ения этого явления испарители оборудуют специальными приборами или устройствами. обеспечиваюш,ими невозможность попадания сжиженного газа иа регулятор давленпя. В з.меевиковом испарителе (рис. 26) имеетси [c.73]


Смотреть страницы где упоминается термин Выход жидкой фазы: [c.46]    [c.164]    [c.382]    [c.86]    [c.132]    [c.223]    [c.45]    [c.116]    [c.237]   
Основы техники кристаллизации расплавов (1975) -- [ c.197 , c.198 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Жидкая фаза



© 2025 chem21.info Реклама на сайте