Акролеин, распределение электронной

Приведите схему взаимодействия бромоводорода с акролеином и кротоновым альдегидом. Укажите распределение электронной плотности в молекуле акролеина, назовите промежуточные продукты. [c.62]

Использование квантовохимических методов (расширенный метод Хюккеля) для установления природы поверхностных соединений, образующихся при взаимодействии пропилена и альдегидов с поверхностью молибдата висмута [172], позволило определить распределение электронной плотности в этих молекулах при полном переносе заряда на ион катализатора (образование катион-радикала). Основным результатом такого взаимодействия является снижение электронной плотности у атомов углерода, приводящее к ослаблению двойной связи в молекуле олефина в метильной группе атомы водорода протонированы в большей степени, чем в изолированной молекуле пропилена. Прочность связи С—Н в аллильном радикале и в молекуле пропилена одинакова, в положительно заряженном катион-радикале связь СН—СНз имеет меньшую электронную плотность, чем в аллиле, и поэтому окисление должно протекать с разрывом этой наиболее слабой связи СН—СНз, т. е. параллельно направлению окисления олефина через п-аллильный комплекс должен существовать и другой путь образования акролеина. [c.62]

Другое дело, что в процессе познания органического вещества, скажем акролеина, мы обнаруживаем ряд его свойств, которые непосредственно не вытекают из классической структурной формулы (в данном случае — повыщенный дипольный момент, способность к 1,4-присоединению и некоторые другие свойства). Обнаружив эти новые факты, мы уточняем формулу акролеина, указав стрелками направление смещения электронов, которое и обусловливает эти дополнительные свойства вещества. Из полученных таким путем единичных фактов о новых особенностях строения некоторых химических молекул мы делаем общие заключения о том, что и в других веществах аналогичного строения должны быть такие же особенности в распределении электронов. Эти общие заключения, естественно, доступны экспериментальной проверке. [c.220]

Сущность первого из них заключается в том, что в классические структурные формулы вводится поправка с помощью изогнутых стрелок, указывающих направление, в котором смещены электроны (сравнительно с той картиной распределения электронной плотности, которую дает классическая структурная формула). Этот способ предложен английской школой химиков. На стр. 83 этим способом изображена карбонильная группа ниже приведены формулы бензола, карбонат-аниона, ацетамида и акролеина [c.106]

В простых сопряженных системах, содержащих несимметричные связи, один вид двуполярной структуры обычно настолько превалирует, что структурой с противоположным распределением зарядов можно пренебречь. Так, структуры XIV и XV в резонансном гибриде акролеина имеют минимальное значение и обычно не пишутся. Эти структуры изображают положительный в отношении к углероду кислород. Между тем в периодической системе кислород гораздо правее углерода, находящегося в центре. Поэтому сродство кислорода к электронам больше, чем углерода, и структуры XIV и XV не имеют значения. [c.106]

Пайет и Сандорфи простым МО-методом сделали также расчеты электронных зарядов атолюв и связей в ряде алифатических и ароматических кетонов [36]. В качестве примера полученных ими результатов приведем диаграммы локального распределения зарядов , найденные ими для акролеина в основном состоянии [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология