Имидазолил аланин

Органические катализаторы LVI. Модели апоферментов И. Неферментативное окислительное дезаминирование аланина в присутствии пиридоксаля, ионов меди и имидазолов. [c.184]

Гистидин можно рассматривать как аланин, в радикале которого водород замещен остатком имидазола [c.30]

Гистидин — незаменимая аминокислота ряда имидазола Р-(4-имидазолил)-аланин [c.535]

Природным производным имидазола является белковая а-аминокислота гистидин — р-(4-имидазолил)-аланин, которая при ферментативном декарбоксилировании превращается в амин — гистамин, обладающий сильным физиологическим действием (понижает кровяное давление, стимулирует гладкую мускулатуру) [c.569]

Группировка имидазола входит во многие природные соединения. Например, одна из а-аминокислот белков — гистидин — представляет собой а-амино-р-(4-имидазолил)пропионовую кислоту, или р-(4-имидазолил)аланин (ср. триптофан, см.) [c.461]

Одним из важных природных производных имидазола является аминокислота белков — гистидин, представляющий собой р-(4-имидазо-лил)-аланин, или, что то же самое, р-(5-имидазолил)-аланин. Строение гистидина ясно из синтеза [c.288]

Виланд (1961) на примере конденсации кбз-/)1-аланина с этиловым эфиром глицина показал применимость этого реагента в пептидном синтезе. При реакции М-защищенных аминокислот с тионилдиимид-азолом I получается Ы-ацилимидазол III, равноценный активированному эфиру, и выделяется имидазол II. При добавлении триэтиламина к гидрохлориду этилового эфира глицина выделяется свободный эфир, который при конденсации с промежуточным соединением III образует производное дипептида IV [c.685]

Особенно значительным производным пропноновой кислоты является гистидин (Р-имидазолил-а-аланин), содержащий в Р-положении пропионо-вой кислоты остаток имидазола, азотистого ароматического гетероцикла [c.656]

Гистидин, 4(5)-имидазолил-3-аланин, является одной из аминокислот, содержащихся в природных белках. Гистидин был получен синтетически несколькими путями (один из них см. на стр. 368). От гистидина производятся многочисленные природные продукты, как, например, метилбетаин гистидина, или герцинин. [c.670]

Г и с т и д и н, или а-амино-р-имидазолнропионовая кислота. Его можно рассматривать, как аланин, в молекуле которого водород замещен остатком имидазола [c.200]

Гистидин, или Р-имидазолил-а-аланин,— гетероциклическая алш-нокислота, образующаяся при гидролизе белковых вещ в [c.395]

Гистидин, или 3-имидазолил-а-аланин, — гетероциклическая аминокислота, образующаяся при гидролизе белковых веществ [c.386]

Большое значение имеют производные а-аланина, содержащие в соединении с р-углеродным атомом гетероциклические ядра. Таковы р-(4-имидазолил)-а-аланин (д), или гистидин, и Р-(3-индолил)-а-аланин е), или триптофан [c.373]

Аминокислота ряда имидазола 4(5)-имидазолил-3-аланин (гистидин) [c.378]

Гиетидин, одна из незаменимых аминокислот, является важным производным имидазола. Структура его подтверждена синтетически и реакциями расщепления он представляет собой р-(4-имид-азолил)-аланин. Гистидин открыт впервые Косселем (1896 г.) он входит в состав всех настоящих белков. Особенно богат им белок крови, который содержит до 10% гистидина. Растительные болкп содержат 2—3"о гистидина. [c.598]

При омылении 5-арил-1-бензоилглиоксалидонов соляной кислотой легко происходит разрыв кольца с выделением двуокиси углерода, отщеплением бензойной кислоты и образованием соответствующего арил-этилен-диамина. При омылении 10%-ным раствором щелочи при температуре 80° очень легко отщепляется бензоильная группа и образуется 5-арил-глиоксалидон. Следует отметить, что бензоильная группа у свободных р-аминокислот, а также у их гидразидов связана очень прочно. Так, при нагревании гидразидов р-фенил-р-(N-бензоил)-аланина и р-(3-нитрофе-нил)-р-(N-бензоил)-аланина с 10-ным раствором щелочи в течение многих часов отщепления бензоильной группы не наблюдается. То же относится, как уже указывалось выше, и к амидам N-бензоилированных р-аминокислот. Таким образом, было показано, что при проведении перегруппировки азидов N-бензоилированных -аминокислот, по Курциусу, в наших условиях вместо изоциановых эфиров очень легко образуются пятичленные циклические соединения, производные имидазола. Замыкание происходит чрезвычайно легко при простом нагревании в безводном растворителе (бензол, абсолютный спирт). [c.650]

Гистидин, или -имидазолил-а-аланин,— гетероциклическая аминокислота, образующаяся при гидролизе белковых веществ. В значительном количестве содержится в глобине — белковой части гемоглобина. Как и другие аминокислоты, входящие в состав белков, имеет 1-конфигурацию. Обладает сильно щелочными свойствами. [c.493]

Э. Фишером про л и ном) и о к с и п и р р о л и д и н-1-к а р б о-новая кислота (оксипролин). Триптофан , H JJOJN, состоит из индола и 1-аланина и представляет ту часть белка, нз которой образуются соединения, обусловливающие характерный запах человеческих экскрементов (403). Триптофан характеризуется тем,что дает с бромной вэдой фиолетовый осадок (или же только фиолетовое окрашивание). Гистидин С НдО Нз плавится, разлагаясь, при 285° и содержит кольцо с двумя атомами азота (кольцо имидазола). [c.331]

Его производные имеют биологическое значение кольцо имидазола участвует в строении мочевой кислоты и аминокислоты — гистидина Р-имидазолил-а-аланина (1 -амино-2-имидазолил-этавкарбоновой кислоты-1 [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология