Галогенопроизводные углеводородов жирного ряда

Галогенопроизводные углеводороды жирного ряда [c.165]

Такие циклопарафины, как циклопентан и циклогексан и их алкильные замещенные, в большом количестве содержатся в некоторых видах нефти, например в кавказской. Кроме того, существует ряд способов их синтетического получения, например отщепление двух атомов галогена от галогенопроизводных углеводородов жирного ряда, содержащих атомы галогена у соответствующих различных атомов [c.103]

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИРНОГО РЯДА [c.44]

На остальных трех полочках располагаются реактивы в тематической последовательности качественный анализ органических веществ, предельные и непредельные углеводороды, галогенопроизводные углеводородов жирного ряда, спирты, простые эфиры, альдегиды и кетоны. По мере проведения лабораторных работ состав реактивов на этих трех полочках меняется. [c.214]

Отщепление двух атомов галогена от галогенопроизводных углеводородов жирного ряда, содержащих атомы галогена у соответствующих различных атомов углерода [c.453]

Особенности производных алициклических углеводородов. Производные алициклических углеводородов (галогенопроизводные, спирты, альдегиды и кетоны, кислоты, амины и т. д.) характеризуются теми же химическими свойствами, что и соответствующие производные углеводородов жирного ряда. Однако при переходах между циклическими соединениями очень часто в момент реакции наблюдаются реакции изомеризации с изменением величины цикла, поэтому следует соблюдать осторожность в суждениях об их строении. [c.336]

Получение из галогенопроизводных ароматического и жирного ряда. Этот метод, предложенный Фиттигом, представляет собой видоизменение метода Вюрца (стр. 53), предложенного последним для синтеза углеводородов жирного ряда. Метод состоит в том, что от галогенопроизводных ароматического и жирного [c.287]

Ароматический ряд объединяет соединения различных классов — углеводороды, гидроксилсодержащие и карбонилсодержащие соединения, карбоновые кислоты, галогенопроизводные, амины, нитросоединения и т. д. Ароматические вещества всех этих классов, как и в жирном ряду, можно рассматривать как производные углеводородов. [c.380]

Синтез ароматических углеводородов. 1. Синтез из ароматических углеводородов и галогенопроизводных жирного ряда в присутствии катализаторов (синтез Фриделя — Крафтса). [c.116]

Реакция, представляющая видоизменение способа получения насыщенных углеводородов. В этой реакции металлическим натрием действуют на смесь галогенопроизводных ароматического и жирного рядов, например [c.201]

Синтез ароматических углеводородов. 1. Получение из галогенопроизводных ароматического и жирного ряда. Этот метод, предложенный Фиттигом, представляет собой видоизменение метода Вюрца от галогенопроизводных ароматического и жирного ряда при помощи металлического натрия отнимают атомы галогена, в результате чего происходит соединение радикалов [c.346]

Синтез из ароматических углеводородов и галогенопроизводных жирного ряда в присутствии катализаторов (синтез Фриделя и Крафтса). [c.379]

В присутствии катализатора (бе зводного хлористого алюминия) от сухих ароматического углеводорода и галогенопроизводного жирного ряда отщепляется галогеноводород и происходит соединение радикалов [c.288]

Прочность галогена в ядре аналогична прочности галогена у углерода с двойной связью в жирном ряду, подвижность галогенов в боковой цепи ароматических углеводородов аналогична подвижности галогенопроизводных насыщенных углеводородов. Галогены в боковой цепи очень легко обмениваются на гидроксилы, на группы N и т. д. [c.229]

К компрессорным маслам для холодильных машин предъявляют специфические требования, обусловленные непрерывным контактом смазывающего материала с хладагентом, а также постоянным изменением температуры и давления среды. Для компрессоров холодильных машин рекомендуется применять минеральнью и синтетические масла с достаточно низкой температурой застывания и вьюокой химической стабильностью. Под химической стабильностью принято понимать склонность масел к взаимодействию с хладагентами на основе галогенопроизводных углеводородов жирного ряда при повышенных температурах и давлении. Важнейшими эксплуатационными характеристиками холодильных масел являются их способность к взаимному растворению с хладо-нами, а также температура, при которой из растворов выпадают компоненты масла например, хлопья парафина). [c.382]

Все эти П.— смесь хлорпроизводных соответствующих углеводородов, строение к-рых точно не установлено. П. практически нерастворимы в воде и довольно хорошо растворимы в органич. растворителях, особенно хорошо в ароматич. углеводородах и галогенопроизводных углеводородов жирного и ароматич. рядов хорошо растворимы также в ацетоне и различных эфирах уксусной к-ты. При хранении П. постепенно выделяют небольшое количество НС1 при его взаимодействии с железом образуется Fe lg, катализирующее дальнейшее разложение П. Для стабилизации П. к ним добавляют эпихлоргидрин глицерина, к-рый связывает выделяющийся НС1. Токсичность П. для экспериментальных животных 200—500 мг1кг. [c.109]

В жирном ряду такое галогенирование, как правило, протекает при освещении (стр. 52). Реакция обычно приводит к образованию смеси изомерных моно- и полигалогенопроизводных, усложняющейся по мере удлинения цепи подвергаемого галогенированию предельного углеводорода. Поэтому получение галогенопроизводных жирного ряда непосредственным галогенирова-нием предельных углеводородоов не нашло широкого применения. [c.133]

Незадолго до первой мировой войны начинает складываться, а в последние годы получает большое развитие другая отрасль промышленности органического синтеза —основной, или тяжелый, органический синтез. Зто — производство основных, важнейших органических вешеств, пренмуш,ественно жирного ряда, и простых по строению спиртов (метилового, этилового и др.), галогенопроизводных (дихлорэтан, хлористый этил, хлористый винил и др.), альдегидов и кетонов (формальдегид, уксусный альдегид, ацетон п др.), карбоновых кислот (муравьиная, уксусная кислоты, высшие жирные кислоты) и их производных (сложные эфиры, уксусный ангидрид, нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил, и др.), диеновых углеводородов и их производных (бутадиен, изопрен, хлоропрен и др.), нитропроизводных парафинов (например, нитрометан) и других производных. [c.254]

Эта реакция является общей для галогенопроизводных предельных углеводородов алифатического ряда, галогенопроизводных жирных карбоновых к-т, их производных, галогенопроизводных спиртов, кетонов, сульфидов, эфиров и др. т. обр., с помощью м. р. могут быть синтезированы алкилмышьяковые к-ты, содержащие в радикале различные функциональные группы. Применяя дигалогенпроизводные жирного ряда, удалось синтевировать соединеппя, содержап] не два остатка мышьяковой к-ты [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология