Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сложные эфиры полуэфиры

    Хорошим методом получения сложных эфиров является алкоголиз хлорангидридов и ангидридов кислот. При взаимодействии эквимолярных количеств ангидрида и спирта образуется эквимолярная смесь эфира и кислоты. При использовании циклических ангидридов эта реакция приводит к образованию полуэфиров янтарный ангидрид и метанол, например, образуют монометиловый эфир янтарной кислоты (СОП, 3, 459)  [c.289]


    Две новые модификации первоначального синтеза по Курциусу имеют много практических преимуществ. Полуэфиры малоновой кислоты можно легко получить а-карбоксилированием сложных эфиров эфир добавляют к н-бутиллитию и диизопропиламину в тетрагидрофуране, получившуюся смесь обрабатывают диоксидом углерода (32). С другой стороны, превращение полуэфира в уре-тан (16) может быть достигнуто с помощью дифеннлфосфоразида, однако спирт необходимо добавлять через час, иначе диэфнр окажется единственным продуктом схема (21) [33]. Несмотря на то, что карбоновые кислоты можно аминировать непосредственно схема (17) , этот метод, хотя и более длинный, остается жизнеспособной альтернативой. [c.239]

    Эффективными гипоидными присадками являются алифатические и ароматические сложные эфиры и полуэфиры фосфорной, фосфористой, тиофосфорной и тиофосфористой кислот и их металлические соли. Было показано [233], что тиофосфиты более эффективны, чем тиофосфаты, и что с уменьшением длины алкильной боковой цепи эффективность присадки увеличивается. Испытания ряда трибутиловых сложных эфиров этих кислот показали [233], что с повышением содержания серы прочность или несущая способность пленки снижается, но трение при нагрузках, превышающих критическую, уменьшается. [c.32]

    Введение оксалпльной группы в фенолы осуществляется путем использования хлорангидридов полуэфиров щавелевой кислоты. Например, хлораигидрид этилового эфира щавелевой кислоты реагирует с фенолами в присутствии хлористого алюминия, давая соответствующие арилглиоксиловые эфиры. Так как сложные эфиры легко гидролизуются, то этот путь является удобным для выделения продукта реакции в виде кислоты.Примером может служить получение 2,4-диокси-3-этил-5-метилфеиилглиоксиловой кислоты [41  [c.90]

    Этот метод, открытый Блезом, используется для превращения хлорангидридов высших двухосно вных кислот алифатического ряда в дикетоны. Однако цинкалкилиодиды не реагируют со сложными эфирами. Хлорангидриды полуэфиров двухосновных алифатических кислот выше адипиновой образуют соответствующие кетоэфиры [42]. [c.413]

    Гидроксикислоты с первичной гидроксильной группой получаются из двухосновных кислот с помощью образования полуэфира или соответствующего полуэфира полухлорангидрида и их последующего восстановления (легкость восстановления функциональной группы распространенными гидридами убывает в ряду хлорангидрид > альдегид > сложный эфир > карбоновая кислота). Сложные эфиры альдегидокислот получаются с помощью озонолиза простых эфиров циклических енолов восстановление борогид- [c.158]


    Следует указать также соли щелочных металлов, например малеат натрия [2120] или аммония, иногда в смеси с фосфатом натрия [2550] малеат кальция, который может быть добавлен к полимеру как в качестве наполнителя в концентрации 15—20 вес. % [2757, 2758],так и в качестве стабилизатора в концентрации 0,15—0,2 вес. % [2758]. Малеат кальция повышает устойчивость полимеров винилхлорида при воздействии тепла и длительном атмосферном старении. Кроме того, для аналогичных целей применяют различные соли металлов полуэфиров или полуамидов 1,2-этилендикарбоновых кислот, например моноцетилмалеат кальция [477, 1634, 1638, 2587], а также соли неполных эфиров насыщенных кислот, например монобутил-адипат кадмия [2115] или кальциевые и магниевые соли моно- или диалкиловых сложных эфиров ацилированной лимонной кислоты, отличающиеся безвредностью [2453]. [c.208]

    При 150° содержание гидроперекиси в реакционной массе не превышало 0,5% нри конверсии олефинов 30—40%. Продукты окисления состояли из спиртов, окисей, карбонильных соединений, эфиров, эпоксиспиртов, полуэфиров и полных эфиров гликолей, кислот и других соединений сложного состава. Отмечалось образование смол и значительных количеств воды. [c.184]


Смотреть страницы где упоминается термин Сложные эфиры полуэфиры: [c.8]    [c.9]    [c.223]    [c.558]    [c.451]    [c.284]   
Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.67 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте