Полимеризация кетонов

В системах гидроперекись — кетон не наблюдается полимеризации кетона, как это имеет место для некоторых систем гидроперекись — альдегид. Поэтому все кинетические измерения проводились только по полосе карбонильной группы 1718 см . [c.445]

Ускорение процесса дегидратации и увеличение выхода кетона было замечено при ведении процесса в присутствии гидрохинона, так как этим предупреждается частичная полимеризация кетона. Хорошие результаты получаются также, если дегидратацию вести с добавкой алюминиевой стружки (Рутовский и Гончаров). [c.404]

Реакция полимеризации. Кетоны этой реакции не дают. [c.105]

Реакции конденсации и полимеризации кетонов идут в более жестких условиях, чем альдегидов. [c.112]

Ж. ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ КЕТОНОВ И ДРУГИХ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.149]

К этой же группе относится сополимер метилметакрилата и метилизопропенилкетона, который может быть получен как блочным, так и эмульсионным способами При блочном способе полимеризации кетон и метилметакрилат сополимеризуются при 65° в присутствии инициатора — перекиси бензоила, вводимой в реакцию в количестве 0,5%. Для осуществления реакции сополимеризации приготовляют 20%-ные растворы компонентов в метиловом спирте, куда прибавляется также вода в количестве 30% от объема раствора. Ту же реакцию сополимеризации можно проводить эмульсионным способом в присутствии эмульгаторов — олеата аммония, кокосового мыла и др. Состав и строение указанных сополимеров целиком зависят от условий проведения реакции сополимеризации. [c.334]

Несмотря на то что некоторые кетоны, такие как ацетон, или ацетофенон [78], подвергаются интенсивной волимеризации в результате обработки фтористым водородом при повышенных температурах, все же с помощью этого катализатора удается осуществить большое число важных реакций ацилирования. Фтористый водород не является таким хорошим катализатором для агшлирования, как для алкилирования, и, как правило, не дает хороших выходов. Благоприятными условиями для ацилирования является применение активного ароматического соединения и образование относительно устойчивого к полимеризации кетона. Если в конечном продукте не имеется водородных атомов в а-положении по отношению к карбонильной группе, то он не полимеризуется даже при повышенных температурах. При ацили-ровании можно употреблять галоидангидриды кислот, а также карбоновые кислоты и их ангидриды. Так же как и в случае алкилирования, если при ацилировании употребляются галогениды, необходимо обеспечить удаление галоидоводорода. Хлорангидриды кислот очень легко реагируют с жидким фтористым водородом, образуя хлористый водород и фторангидриды кислот после того как к смеси фторан1 идрида и фтористого водорода прибавлен ацилируемый материал, реакционны сосуд можно закрыть, так как значительных дополнительных выделений хлористого водорода не происходит. При использовании ангидридов кислот или свободных кислот для реакции требуется больше фтористого водорода вследствие образования воды. Сложные эфиры могут быть использованы для ацилирования, но в этом случае шеет место также и алкилирование. [c.236]

О катионной полимеризации кетонов по карбонильной группе с образованием замещенного полноксиметилена нет сообщений. [c.397]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.399 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.335 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.96 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология