Миллона органические

В чистом состоянии при комнатной температуре она довольно устойчива, однако при соприкосновении с органическими веществами взрывает с большой силой. С водой при известных условиях она также реагирует со взрывом. Образование вещества со свойствами шестиокиси хлора еще в 1843 г. наблюдал Миллон, но ему не удалось правильно определить его состав. В противоположность другим окислам хлора шестиокись хлора обладает при обычной температуре лишь незначительным давлением пара (около 1 мм рт ст). Поэтому ее можно сравнительно легко отделить от них фракционированной перегонкой в вакууме. [c.862]

В методе Миллона образец помещают в колбу Кьельдаля, приливают серную кислоту (обычно 1 мл на 1 г образца) и нагревают до появления дыма. При этом органическое вещество обугливается. Затем в кипящую серную кислоту добавляют из воронки очень концентрированную (98—99 %) азотную кислоту сначала по каплям, затем большими порциями ( по 0,5 мл). Каждую новую порцию кислоты вводят после прекращения интенсивной реакции. Воду, образующуюся при реакции, периодически отгоняют для поддержания высокой температуры кипения смеси. [c.213]

Метод неспецифичен, с реактивом Миллона окрашенные соединения дают и некоторые другие фосфорсодержащие органические соединения. [c.165]

В общем случае под действием сил сродства ,— считал Бертолле,— протекают обратимые реакции, ограниченные пределом. Предполагая, что скорость реакции пропорциональна силе сродства, Бертолле провел первую научно обоснованную качественную аналогию между физическим (закон охлаждения) и химическим (скорость реакции) процессами. Представления Бертолле явились основой для развития главного направления химической кинетики в XIX в. аналогия с физическими процессами, изучение динамики превращений на основании анализа их статики, исследование влияния условий на протекание реакции. Разумеется, и изучение механизмов химических реакций оказало некоторое влияние па развитие химической кинетики XIX в. В конце XVIII в. было выдвинуто представление (В. Хиггинс, Фульгем), что химическая реакция протекает через промежуточные стадии. В начале XIX в. эта мысль получила подтверждение при изучении ряда каталитических реакций (Д. Клеман и Ш. Дезорм, Г. Дэви, И. Деберейнер, Я. Берцелиус), а с 1830 г. начали изучать механизмы сложных реакций, характеризующихся начальным ускорением (Ш. де ла Рив, Миллон, X. Шёнбайн, Ф. Кесслер) [345, стр. 30—31]. Причем к исследованию механизма органических превращений химики приступили только с 1834 г. (Ю. Либих), когда были созданы первые теории строения органических соединений. [c.143]

Смесь азотной и серной кислот используют для разрушения органических веществ и, несомненно, она является наиболее универсальным реагентом для мокрого озоления. Эта смесь предложена Орфила [5.1153] в 1821 г., она стала использоваться широко после разработки Миллоном в 1864 г. специальной методики разложения [5.1154, 5.1155]. [c.213]

По методу Фолина (в модификации Херриотта) дииодтирозин дает при рН 8 в два раза менее интенсивную окраску, чем тирозин, так что этот способ оказывается непригодным для решения поставленной проблемы. Однако с реактивом Миллона дииодтирозин дает отрицательную реакцию, и основанные на этой пробе методы могут быть применены для определения в иодированных белках количества тирозильных остатков с незамещенными 3,5-положениями. Если протекает только реакция замещения, то должна связываться половина потребляемого количества иода. Таким образом, долю реакций окисления и замещения можно определить, сравнивая количество израсходованного иода с тем его количеством, которое органически связывается белком. Для определения скорости расходования иода пользуются иодометри- [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология