Эозин тетрабромфлуоресцеин

Продукт бромирования флуоресцеина — эозин (тетрабромфлуоресцеин)— красный краситель. Другие галогенопроизводные флуоресцеина применяются под названием иод-эозин, эритрозин. [c.487]

Обыкновенный эозин—тетрабромфлуоресцеин—получается действием брома на флуоресцеин. При действии иа флуоресцеин иода получается эритрозин. [c.431]

При бромировании флуоресцеина получается краситель эозин (тетрабромфлуоресцеин). [c.187]

Бромид окисляют до брома, который взаимодействует с флуо-ресцеином с образованием эозина (тетрабромфлуоресцеина) [c.325]

Другое объяснение заключается в допущении ситуации, обсуждавшейся в гл. 6 на примере двухвалентной ртути и дифенилкарбазона. Комплекс серебра с флуоресцеином не может образоваться, пока конкурирующие с индикатором хлорид-ионы преобладают в растворе и на поверхности осадка. Сразу же после достижения точки эквивалентности комплекс серебра образуется и адсорбируется на поверхности осадка [2]. В пользу такой интерпретации говорит то обстоятельство, что индикатор не должен слишком сильно адсорбироваться на осадке. В противном случае конечная точка фиксируется раньше, чем достигнута точка эквивалентности. [Примером может быть применение эозина (тетрабромфлуоресцеина) при титровании хлорид-иона.] [c.154]

Бромирование флуоресцеина приводит к образованию красителя эозина — тетрабромфлуоресцеина (все четыре орто-положения по отношению к гидроксилам замещены на бром). [c.204]

Эозин (тетрабромфлуоресцеин)—значительно более сильная кислота, чем флуоресцеин и поэтому может применяться для определения бромида, иодида и тиоцианата в довольно кислых растворах (рН>2). Кольтгоф и ван Беркдаже рекомендовали подкисление уксусной кислотой для усиления изменения окраски. Однако для определения хлорида эозин как индикатор непригоден, так как ион эозината вытесняет хлорид-ион с поверхности хлорида серебра, что ведет к изменению окраски в са .10м начале титрования. Бромид, иодид и тиоцианат, более сильно адсорбированные на поверхности своих серебряных солей, не вытесняются до наступления изоэлектрической точки. [c.240]

Эозин (тетрабромфлуоресцеин) С2 Н805Вг4-2,5 Н2О уИ = 693,0. Зна чительно более сильная кислота, чем флуоресцеин. [c.549]

Роданид можно определять прямым титрованием раствором AgNOs с адсорбционным индикатором. Недостатком метода, как и при определении галогенидов, является нечеткий конец титрования в присутствии больших концентраций электролитов. Наилучшим индикатором является, вероятно, дихлорфлуоресцеин, а также эозин (тетрабромфлуоресцеин), который можно применять в более кислой среде (при pH = 2). [c.225]

Для определения бромида можно использовать все три метода, названные методами Фольгарда, Мора и методом абсорбционного индикатора (метод Фаянса). Методы Фольгарда и Мора, приведенные в разделе Хлориды , могут быть использованы без изменений. Для метода абсорбционного индикатора, вероятно, эозин (тетрабромфлуоресцеин) является лучшим индикатором, но флуоресцеин также подходит для проведения определения. Эозин, будучи более сильной кислотой по сравнению с флуоресцеином, позволяет проводить титрование бромида в более кислой среде (pH = 2). Кольтгоф и Берк [4] рекомендовали добавление уксусной кислоты для увеличения контрастности изменения окраски индикатора. Было изучено влияние добавок различных поверхностно-активных веществ на титрование [5]. Найдено, что гидрокси-пропилметилцеллюлоза позволяет получить самый лучший переход окраски в конечной точке титрования и в этом смысле предпочтительнее агар-агара. В этом же исследовании был сделан вывод о том, что эозин является лучшим индикатором для бромида, а флуоресцеин — для смеси галогенидов (хлорид, бромид, иодид). [c.264]

Лак можно получить и из Эозина (тетрабромфлуоресцеина) [186, с. 856], но последний предпочтительнее применять для тонера — I Пигмента красного 90, представляющего собой свинцовую соль красителя. Этот пигмент иногда называют Флоксиновым тонером (тривиальное название, так как он не является производным Флоксина). Несмотря на высокую стоимость, токсичность и низкую светопрочность, Флоксиновый тонер обладает очень ярким оттенком и широко употребляется в полиграфической промышленности в качестве фуксиновой составляющей в трехцветной печати. Его годовое производство в США остается на уровне 545 т. [c.341]

Вследствие малого сродства к волокну устойчивость окрасок Флуоресцеином к мокрым обработкам невелика. Для повышения сродства к волокну в молекулу вводят атомы галогенов цвет при этом углубляется тем сильнее, чем больше атомная масса галогена. Так, Эозин (тетрабромфлуоресцеин) (81)—яркий розовый краситель — получают бромированием Флуоресцеина в спиртовой среде при кипении в присутствии окислителей (ЫаСЮз) для уменьшения расхода брома. Окраски на шелке отличаются красивой яркой желтой флуоресценцией. Эритрозин (тетраиодфлуоресцеин) (82) — яркий красный краситель — получают аналогичным способом, применяя иод, а в качестве окислителя — иодат калия. [c.190]

Эозин—тетрабромфлуоресцеина натриевая соль 205 Т етрабромфлуорес-цеин 205 Флуоресцеин 792 Кислотный красный С 493 Кальциевая соль (i-нафталинсульфо-кислоты 260 Эозин—тетрабромфлуоресцеина аммониевая соль 206 Уранин 792, 794 [c.906]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.549 , c.550 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.370 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.431 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.431 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.204 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.223 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.71 , c.73 , c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология