Тетрабромфлуоресцеин

Флуоресцеин представляет собой весьма слабую кислоту и поэтому может быть применен в качестве адсорбционного индикатора только при рН>7. В более кислой среде протолиз флуоресцеина протекает в незначительной степени и концентрация его анионов слишком мала. Протонодонорная способность увеличивается при введении в молекулу флуоресцеина атомов галогенов. Поэтому дихлорфлуоресцеин можно применять в качестве адсорбционного индикатора при рП>4, а тетрабромфлуоресцеин (эозин)—при рН>2. [c.231]

Флуоресцеин при действии брома превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) — краситель красного цвета. [c.372]

Тетрабромфлуоресцеина динатриевая соль см. Эозин Н [c.459]

Тетрабромфлуоресцеина калий-натриевая соль см. [c.459]

Тетрабромфлуоресцеина дикалиевая соль Эозин [c.550]

Выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 20 мл спирта (примечание 1). Кристаллический тетрабромфлуоресцеин содержит 1 часть спирта. Для удаления спирта продукт сушат при температуре 110°. [c.200]

Б. Эозин — натриевая соль тетрабромфлуоресцеина [c.200]

В. Эозин — аммонийная соль тетрабромфлуоресцеина [c.200]

ЭОЗИН (1,3,6,8-тетрабромфлуоресцеин), красные крист. раств. в СП. и СНзСООН, не раств. в воде. [c.711]

Соответствующее иодпроизводное носит название эритрозина. В крашенни применяются также эфиры флуоресцеина, например натриевая соль этилового эфира тетрабромфлуоресцеина, названная спиртовым эозином вследствие ее растворимости в спирте. [c.770]

Одну каплю оранжево-красного кислого раствора флуоресцеина поместите в пробирку б и добавьте 4 капли насыщенного раствора бромной воды (9). Нагрейте до растворения выпавшего желтого осадка тетрабромфлуоресцеина, известного под названием эозина. По охлаждении добавьте 2—3 капли 2 и. NaOH (2), чтобы нейтрализовать кислоту. Осадок немедленно растворяется. Долейте в пробирку воды почти доверху и взболтайте. Получается раствор эозина желтоваторозового цвета с сильной желто-зеленой флуоресценцией. Обратите внимание на то, что этот раствор хорошо окрашивает кожу рук в розовый цвет. [c.137]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. Так же 8-оксихинолин можно превратить в бромоксихинолин, хло-роксихинолин с отличными от оксина свойствами. Дифенилкарбазид превращается в дифенилкарбазон ( 30). При этом изменяется окраска получаемых комплексных соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов. [c.99]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой или бюреткой Винклера, помещают 100 мл этилового спирта и 16,6 г (0,05 моля) чистого флуоресцеина и, при перемешивании, прибавляют 36 г (0,45 моля) брома. При этом за счет теплоты реакции температура реакционной смеси повышается поэтому скорость приливания брома и скорость подачи воды в охлаждающую водяную баню следует регулировать таким образом, чтобы температура реакционной массы не превышала 40°, в противном случае выделяющийся бромистый водород не растворяется в спирте и выделяется наружу (дымит). Во время приливания брома осадок флуоресцеина постепенно уменьшается и. раствор приобретает красную окраску после введения половины всего количества брома осадок исчезает, так как образующийся дибромфлуоресцеин хорошо растворяется в спирте. Во время дальнейшего добавления брома постепенно выделяются кирпично-красные кристаллы тетрабромфлуоресцеина. По окончании прили-вания брома смесь перемешивают еще 15 минут и затем оставляют на сутки для кристаллизации. [c.200]

В круглодонной колбе емкостью 100 м.л растворяют 2,5 г соды в 10 ял горячей воды, при встряхивании прибавляют 15 г тетрабромфлуоресцеина и нагревают на водяной бане до тех пор, пока раствор не перестанет пениться. Затем приливают 50 мл спирта и смесь нагревают с обратным холодильником до кипения. Горячий раствор фильтруют и оставляют до следующего дня для кристаллизации. Выпадают красивые кристаллы эозина, которые отсасывают и сушат при температуре 50—60". [c.200]

ЭОЗЙН (2,4,5,7-тетрабромфлуоресцеин, кислотньШ красный 87), мол. м. 647,9 красно-желтые кристаллы т. пл. 295-296 °С (с разл.) раств. в этаноле, плохо раств. в бензоле, уксусной к-те, хлороформе, не раств. в воде, диэтиловом эфире. [c.483]

Эозин V Р. Натрия тетрабромфлуоресцеин С2оНбВг4Ы205. Описание. Красные или коричневатые куски или порошок. Растворимость. Легко растворим в воде умеренно растворим в этаноле ( 750 г/л) НР. [c.415]

Эозин (2,4,5,7-тетрабромфлуоресцеин) получается при бромирова НИИ флуоресцеина бромом в уксусной кислоте. Его растворимая натриевая соль окрашивает шерсть й шелк, используется для приготовления красных чернил. [c.751]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.231 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.200 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.200 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.141 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.240 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.241 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.190 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.296 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.190 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.232 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.0 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.190 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.205 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.770 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.235 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.390 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.545 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.160 , c.161 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.54 , c.366 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология