Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фильгры

    Затем отсоединяют редуктор-вариатор от барабана вакуум-фильгра и провертывают вручную на несколько оборотов барабан, проверив зазоры между ножом и барабаном и отсутствие заедания в трущихся частях мешалки. После этого необходимо проконтролировать направление вращения вала электродвигателя, соединить редуктор-вариатор с барабаном, а редуктор с мешалкой, надеть клиновые ремни на шкив электродвигателя и редуктор, а также защитные кожухи и поочередно опробовать механизмы барабана и мешалки. [c.85]


Рис. 5.23. Выпарной яппярат - кристаллизатор с подвесной греющей камерой и нутч-фильгра- ми / — корпус 2 — камера нагревательная Рис. 5.23. Выпарной яппярат - кристаллизатор с подвесной греющей камерой и нутч-фильгра- ми / — корпус 2 — камера нагревательная
    Хлор-4-оксихнназолин [147]. Смесь 19,5 г 4-хлорантранил-амида, 75 мл этилортоформиата и 45 мл диэтиленгликоля нагревают при 105—140° 3 ч и 24 ч при 1 20°. Затем смесь выливают в разбавленную соляную кислоту, подщелачивают раствор NaOH и фильтруют. Фильгра т подкисляют уксусной кислотой и затем [c.153]

    По способу отвода фильтрата фильгр-прессы разделяются на два типа — открытый и закр .1Т1,п 1. В фильтр-прессах открытого типа фнл1.тр 11 через [c.519]

    До начала 70-х годов около 60% хлора и каустической соды производили электролизом с ртутным катодом, 40%—электролизом с твердым катодом и фильгрующей диафрагмой. В результате электролиза с ртутным катодом получают чистую каустическую соду, е содержащую хлоридов. В связи с тем, что часть ртути неизбежно теряется и попадает в окружающую среду, в последние годы в ряде тран электролиз с ртутным катодом начал интенсивно сокрап1,аться. В связи с этим особенно перспективен метод электролиза с ионообменной мембраной, который позволяет получать щелочь, практически не отличающуюся по качеству от продукта, образующегося при разложении электролитической амальгамы натрия. [c.178]

    Получение двойного суперфосфата бескамерным способом с циркуляцией маточного раствора фосфорной кислоты, насыщенной монокальцийфосфатом, основывается на его кристаллизации из пересыщенных растворов (стр. 982). Апатитовый концентрат, термическая фосфорная кислота концентрации 53—55% Р2О5 и циркулирующий маточный раствор поступают в первый реактор. Весовое соотношение между жидкими материалами и твердым (апатитом) составляет 7—8 1, а к концу процесса при образовании монокальцийфосфата отношение Ж Т равно 2,5—3,0 1. При таком отношении Ж Т масса не схватывается. Это обеспечивает разложение апатита и кристаллизацию монокальцийфосфата при 60—90° в незагустевающей пульпе с относительно большой скоростью. К концу разложения (через 1,5—2 ч), достигаемому во втором реакторе, пульпа состоит из фосфорной кислоты, насыщенной монокальцийфосфатом, кристаллов одноводного монокальцийфосфата и незначительного количества непрореагировавшего фосфата. Пульпу направляют на отстаивание. Сгущенную массу разделяют фильтрацией. Полученный твердый монокальцийфосфат — сырой двойной суперфосфат перерабатывают гранулированием в конечный продукт. Маточный раствор с фильгра вместе со сливом из сгустителя возвращают в реактор. [c.214]


    Осадок гидроокиси железа растворяют в минимальном количестве разбавленной НС1 и вновь осаждают 8 мл 10%-ного раствора (КН4)2СОз (на каждые 16.4 мг ТЬОг, находящиеся в исходном растворе) для отделения адсорбированных небольших количеств торня. Осадок фильгруют и промывают, как уже было сказано выше. Железо определяют весовым путем. [c.145]

    J — резервуар 2 — местный секционный подогреватель S — барботер 4 — насос дренажный S — насос первого подъема 6 — фильтр очистки резервуаров 7 — пэдогрева-тель мазута 8 —.фильгр тонкой очистки 9 — насос второго подъема. [c.226]

    ВОДЫ (по 150 мл каждая) и пропускают через двойной складчатый фильгр для отделения последних капель воды После такой предварительной очистки к отрабо тайному четыреххлористому углероду добавляют 0,5 г/л твердого дитизона и выдерживают в течение 1 часа па водяной бане при 35°. Отгонк) недут в стеклянном перегонном аппарате с фракционной колонкой при разрежении 40—50 мм рт. ст. и температуре водяной бани примерно 35°. Холодильник н приемник охлаждают ледяной водой или измельченным льдом. После того как в колбе останется Ч20 часть начального объема, перегонку прекращают, а оставшуюся жидкость вместе с осадком отсасывают и отбрасывают. Дистиллят вновь переносят в колбу и перегоняют в вакууме уже без добавления дитизона. [c.86]

    Как будет показано ниже ( 24 и 26), осаждение чаще всего выгоднее вести при нагревании, так как это способствует росту кристаллов осадка или коагуляции коллоидных частиц (в случае их наличия). Однако всегда, когда мы имеем дело с осадками, растворимость которых заметно возрастает с повышением температуры, необходимо приступать к отделению осадка фильтрованием только после полного охлаждения раствора. Так поступают, например, при отделении осадков М МН4Р04, РЬ504, СаСО и т. п. Наоборот, когда растворимость осадка очень мала и мало изменяется с изменением температуры, как это наблюдается для Ре(0Н)з, выгоднее фильтровать раствор горячим, так как горячие жидкости фильгруются быстрее холодных. [c.88]

    Итак, путь найден природное сырье урана нужно превратить в гексафторид, он будет содержать оба изотопа (в соотношении 0,7 99,3). Потом газообразную смесь изотопов (в форме гексафторидов) следует пропустить через необходимое число фильгров, после чего гексафшрид урана, содержащий чистый уран-235 или нужные его количества, перевести в форму, необходимую для непосредственного употребления в ядерном реакторе. [c.110]

    Если отфильтрованный и промытый осадок может быть передан, на дальнейшую обработку в виде суопензии, мож но механизировать фильтрацию при помощи нутч-фильтров или д р у к-ф ильтров с поднимающейся мешалкой. Они применяются в производстве аминонафтолсульфокислот для отделения гипса. Гипс отфильтровывают й промывают при поднятой мешалке. Затем медленно опускают мешалку, которая разрыхляет осадок, образующий водную суспензию. Суспензия типса транапортируется по трубам центробежным насосом. -Фильтрацию можно проводить как пр.и разрежении, так и под давлением. Повер1хность фильтрации в друк-фильтрах составляет 1—3 м , в нутч-фильграх достигает 6 м . На машиностроительных заводах осваивается изготовление эмалированных друк-фильтров с поднимающейся мешалкой и поверхностью фильтрации около 1,5 м . В таких фильтрах днище будет опускаться гидравлическими домкратами, что облегчит смену фильтрующей ткани. [c.240]

    С р 1 д т н я, а щ и т 1.1, Фильгр ющии прсмьииленнь противогаз марки Л. Необходимы также защита рук и спецодежда из хлопчатобумажной ткани. [c.125]


Смотреть страницы где упоминается термин Фильгры: [c.389]    [c.9]    [c.199]    [c.200]    [c.10]    [c.330]    [c.276]    [c.339]    [c.78]    [c.89]    [c.265]    [c.265]    [c.17]    [c.128]    [c.193]    [c.73]    [c.122]    [c.851]    [c.323]    [c.175]    [c.92]    [c.38]    [c.163]    [c.121]    [c.109]    [c.368]    [c.350]    [c.76]    [c.48]    [c.433]    [c.54]    [c.457]    [c.313]    [c.240]    [c.136]    [c.305]   
Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.173 , c.174 ]

Справочник инженера-химика Том 2 (1947) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте