Монокальцийфосфат образование

Выше (стр. 995) была указана возможность интенсификации производства двойного суперфосфата камерным способом при частичной замене фосфорной кислоты азотной (или соляной) кислотой. Этот же прием еще с большей эффективностью (в отношении полноты использования сырья и скорости процесса) может быть применен и для производства двойного суперфосфата бескамерным способом. Процесс основан на переработке (высушивании) раствора, содержащего эквивалентные количества фосфорной кислоты и кальциевой соли летучей кислоты, необходимые для образования монокальцийфосфата, например [c.216]

Простой суперфосфат получают разложением природных фосфатов серной кислотой, взятой в количестве, соответствующем образованию монокальцийфосфата, согласно суммарному уравнению [c.240]

Процесс фазового перехода полугидрата в ангидрит при взаимодействии серной кислоты с фосфатом начинается уже в смесителе, так как при 80—90° ангидрит обладает наименьшей растворимостью (стр. 896). Фазовое превращение полугидрата в ангидрит осуществляется путем растворения метастабильного полугидрата в жидкой фазе с образованием пересыщенного раствора и кристаллизации из последнего новой фазы — ангидрита. С увеличением концентрации кислоты и температуры растворение полугидрата и кристаллизация ангидрита ускоряются. Суперфосфатная масса схватывается еще до полного израсходования серной кислоты, когда образование монокальцийфосфата еще невозможно. [c.43]

В табл. 78 приведены вычисленные значения степени разложения апатита фосфорной кислотой при образовании пересыщенных растворов (до начала кристаллизации монокальцийфосфата). С увеличением концентрации и понижением температуры раствора степень разложения апатита к моменту завершения первой стадии уменьшается. Соответственно увеличивается минимальное количество фосфорной кислоты, необходимое для полного его разложения без кристаллизации продукта реакции (табл. 79). [c.196]

В указанных точках степень разложения монокальцийфосфата 70-72 составляет соответственно 32,6 и 36,1%- Образование свободной фосфорной кислоты в момент спонтанной кристаллизации дикальцийфосфата и вызывает интенсивное разложение оставшегося карбоната, не прореагировавшего к этому моменту. [c.236]

Та же цель достигается образованием на частицах монокальцийфосфата пленок пирофосфата алюминия [c.300]

В первой стадии аммонизации происходит образование монокальцийфосфата, который выделяется в твердую фазу. Это приво, дит к загустеванию пульпы, преимущественно в интервале значе [c.581]

Разложение фторапатита серной кислотой протекает в две стадии вначале по уравнению (1Х-9) до образования фосфорной кислоты и затем по. реакции (1Х-11) до получения монокальцийфосфата. [c.311]

При нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты (рн = 2—2,7) протекает реакция с образованием водорастворимого монокальцийфосфата [c.398]

Особенно эффективна аммонизация суперфосфата, получаемого из фосфоритов Каратау. Здесь происходит почти полное высаливание фосфатов кальция и магния, и при охлаждении до 25 °С кристаллизуются не только монокальцийфосфат, но и фосфаты магния и аммония с образованием кристаллогидратов различных двойных и тройных солей. Поэтому аммонизированный суперфосфат из фосфорита Каратау при охлаждении превращается в продукт с хорошими физическими свойствами. [c.161]

Последующая стадия процесса — созревание суперфосфата, т. е. образование и кристаллизация монокальцийфосфата, происходит медленно и заканчивается лишь на складе (дозревание) при вылеживании суперфосфата в течение 6—25 сут. Малая скорость этой стадии объясняется замедленной диффузией фосфорной кислоты через образовавшуюся корку монокальцийфосфата, покрывающую зерна апатита, и крайне медленной кристаллизацией новой твердой фазы Са(Н2Р04)2-Н20. Оптимальный режим в реакционной камере определяется не только кинетикой реакций и диффузией кислот, ио и структурой образовавшихся кристаллов сульфата кальция, которая влияет на суммарную скорость процесса и качество суперфосфата. Ускорить диффузионные процессы и реакции (а) и (б) можно повышением начальной концентрации серной кислоты до онтпмалыюй и температуры. [c.146]

Полученный фосфорнокислый раствор хлорида кальция упаривают (высушивают) с образованием монокальцийфосфата. Выделяющийся при этом в га.ювую фазу хлористый водород улавливают п регенерируют в виде раствора соляной кислоты, которую снова используют. [c.369]

Количество фосфорной кислоты в виде РзОв (в вес. ч.), прореагировавшей во второй стадии, т. е. пошедшей на образование монокальцийфосфата (на 100 вес. ч. фосфата) Сд, определяют по формуле [c.402]

Недостатками этого процесса является образование неустойчивого полугидрата сульфата кальция вследствие чего невозможна отмывка его от фосфорной кислоты, а также очистка водой фильтровальной ткани или перегородки. Химическая их регенерация также исключается из-за отсутствия пригодного растворителя Поэтому представляется трудно осуществимой длительная кампания фильтровального материала фильтров или центрифуг. Помимо этого получаемая фосфорная кислота загрязнена монокальцийфосфатом и имеет недостаточно высокую концентрацию ( 42,5% Р2О5), что в некоторой степени ограничивает области ее нримв-нения. [c.137]

Разложение апатитового концентрата производится в 3,5—4-кратном избытке фосфорной кислоты от стехиометрического количества, необходимого для образования монокальцийфосфата, при 90—95° в течение 1,2—1,7 ч. Требуемый избыток фосфорной кислоты, содержащей 45—48% Р2О5, создается введением в реактор первого фильтрата — части продукционной кислоты и фосфорно-кислотно-полугидратной пульпы. Степень разложения апатита составляет 98,5—99%. [c.139]

Образующиеся растворы, соответствующие по своему составу узловым точкам, находятся в равновесии с твердыми моно- и дикальцийфосфатом. В практических условиях апатит разлагают фосфорной кислотой концентрации 45—55% Р2О5 с образованием в первой стадии насыщенных растворов, равновесных с одним твердым монокальцийфосфатом. Точки составов этих растворов расположены на верхних кривых диаграммы системы (например, точки г и Г1 при 75 и 100°). Степень разложения фосфата в момент насыщения кидкой фазы составляет всего 5—7%. [c.187]

Взаимодействие фосфата с фосфорной кислотой в незагусте-ваюш,ей пульпе, когда количество выделившихся кристаллов продукта реакции относительно невелико по сравнению с количеством жидкой фазы. Это происходит при растворении фосфата в разбавленной или в избытке концентрированной фосфорной кислоты по сравнению со стехиометрическим ее количеством, необходимом для образования монокальцийфосфата, но недостаточном для образования гомогенного раствора. Процесс протекает вначале в иена-сыш,енном растворе, затем при достижении насыщения образуются пересыщенные растворы, из которых кристаллизуется твердый продукт. [c.188]

Взаимодействие фосфата с концентрированной фосфорной кислотой (50—55% Р2О5), взятой в количестве, равном или несколько большем (на 5—10%) стехиометрического количества в расчете на образование монокальцийфосфата. В начальный период— до образования насыщенного раствора — вся масса фосфорной кислоты реагирует с небольшой частью фосфата. Весовое отношение между кислотой и реагирующим фосфатом Ж Т составляет - 20- -50 1 (в зависимости от концентрации и температуры кислоты), затем в течение некоторого времени твердая фаза выделяется в небольшом количестве с образованием подвижной — текучей пульпы. По мере дальнейшего разложения фосфата и увеличения количества твердой фазы масса (загустевающая пульпа) постепенно густеет, пока не схватится в сплошной твердый монолит. [c.188]

Получение двойного суперфосфата бескамерным способом с циркуляцией маточного раствора фосфорной кислоты, насыщенной монокальцийфосфатом, основывается на его кристаллизации из пересыщенных растворов (стр. 982). Апатитовый концентрат, термическая фосфорная кислота концентрации 53—55% Р2О5 и циркулирующий маточный раствор поступают в первый реактор. Весовое соотношение между жидкими материалами и твердым (апатитом) составляет 7—8 1, а к концу процесса при образовании монокальцийфосфата отношение Ж Т равно 2,5—3,0 1. При таком отношении Ж Т масса не схватывается. Это обеспечивает разложение апатита и кристаллизацию монокальцийфосфата при 60—90° в незагустевающей пульпе с относительно большой скоростью. К концу разложения (через 1,5—2 ч), достигаемому во втором реакторе, пульпа состоит из фосфорной кислоты, насыщенной монокальцийфосфатом, кристаллов одноводного монокальцийфосфата и незначительного количества непрореагировавшего фосфата. Пульпу направляют на отстаивание. Сгущенную массу разделяют фильтрацией. Полученный твердый монокальцийфосфат — сырой двойной суперфосфат перерабатывают гранулированием в конечный продукт. Маточный раствор с фильгра вместе со сливом из сгустителя возвращают в реактор. [c.214]

При этом около 70% образовавшегося кремнефторида кальция выделяется в твердую фазу в виде Са51Рб 2НгО, которую отфильтровывают. Остающийся раствор содержит кремнефторид кальция и фосфорную кислоту в эквивалентных количествах, необходимых для образования монокальцийфосфата. [c.217]

Азотнокислотная вытяжка, получающаяся при разложении апатитового концентрата 20%-ным избытком 47%-ной азотной кислоты, содержит 29,8% N2O5, 12,4% СаО и 9,85°/о Р2О5. При таком составе вытяжка может быть насыщена лишь двумя твердыми фазами — моно- и дикальцийфосфатом. Но этому составу соответствует исходная концентрация Р2О5 20,7%, при которой раствор фосфорной кислоты насыщен дигидратом нитрата кальция. Это предопределяет образование монокальцийфосфата по реакции [c.568]

Таким образом, азотная кислота концентрацией от 15,3 до 70,8% HNO3 растворяет при 50° монокальцийфосфат без разложения с образованием его насыщенных растворов. При использовании кислоты с концентрацией меньше 15,3% HNO3 монокальцийфосфат разлагается с выделением дикальцийфосфата (аналогично разложению водой). Кислота концентрацией больше 70,8% HNO3 разлагает монокальцийфосфат с выделением в твердую фазу нитрата кальция [c.569]

Линии Og на диаграммах представляют собой составы растворов, выраженные через дикальцийфосфат и азотную кислоту-Нижний предел концентрации азотной кислоты, при которой дикальцийфосфат растворяется в ней без образования новых фаз, можно принять весьма малым. Верхний предел (точка g) лежит на кривой, разделяющей поля ди- и монокальцийфосфата. При 50° раствор в точке g имеет состав 11,4% СаО, 14,5% Р2О5, 18,3% N20s- [c.569]

Соогветственно максимальная концентрация азотной кислоты, об-)азующей насыщенные растворы дикальцийфосфата, равна 20% -INOa. При концентрации HNO3 более 20% в растворе происходит разложение дикальцийфосфата с образованием в твердой фазе монокальцийфосфата и в растворе нитрата кальция [c.570]

Азотнокислотная вытяжка, полученная разложением апатита 47%-НОЙ азотной кислотой и содержащая 14,2% СаО, 10,7% PjOg и 27,4% N2O5, в процессе нейтрализации при 50° образует раствор, не насыщенный монокальцийфосфатом. Поэтому практически монокальцийфосфат не выделяется в качестве промежуточного продукта (его выделение привело бы к образованию густых пульп, затрудняющих ведение процесса). Раствор становится насыщенным дикальцийфосфатом, когда степень нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты достигает 85%. При дальнейшей нейтрализации в осадок будет выделяться дикальцийфосфат. На практике преципитируют вытяжки, разбавленные до 8—8,5 /о P2O5, Чтобы уменьшить пересыщение раствора дикальцийфосфатом и получить более крупные кристаллы преципитата. [c.570]

Пример VI.22. Разложение апатитового концентрата с образованием монокальцийфосфата в производстве фосфорной кислоты полугидратным методом проводят в две стадии. Вначале апатит разлагают на 70% оборотной (32%-ной по РаОд) кислотой в пред-зкстракторе-смесителе, а затем доразлагают его в экстракторе фосфорнокислотной пульпой полугидрата сульфата кальция, поступающей из вакуум-испарителя. [c.292]

Пример VI 1.8. На сколько процентов увеличится теоретическая степень разложения апатита, если 10% (масс, или мол.) Н3РО4 в производстве двойного суперфосфата заменить на Н2304. Первоначальное количество фосфорной кислоты соответствует стехиометрической норме по реакции образования монокальцийфосфата. Концентрация фосфорной кислоты равна 54% Р2О5. Температура в камере 100 °С. [c.327]

Решение. Рассчитаем при разложении апатита смесью кислот. Принимаем, что для разложения 100 масс. ч. апатитового концентрата (фторапатита) стехиометрическая норма фосфорной кислоты по реакции образования монокальцийфосфата [(3,5-142)/504-100 = 981 равна 98 масс. ч. Р Оь или 136 масс.ч. Н3РО4. По замене 10% Н3РО4 серной кислотой в смеси кислот содержится, масс, ч. [c.328]

Последующая стадия процесса — созревание суперфосфата, т. е. образование и кристаллизация монокальцийфосфата, происходит медленно и заканчивается лишь на складе (дозревание) при вылежи- [c.367]

Сущность производства суперфосфата состоит в том, что нерастворимая в воде нейтральная кальциевая соль ортофосфорной кислоты Саз(Р04)г, содержащаяся в природных фосфатах в виде фторапатита ЗСаз(Р04)г СаРг, превращается в растворимые кислые соли, преимущественно в монокальцийфосфат Са(Н2Р04)г. В результате взаимодействия трикальцийфосфата с серной кислотой связывается часть ионов Са + с образованием малорастворимого сульфата кальция. [c.311]

Из анализа системы при 50° С (при этой температуре обычно проводится разложение природных фосфатов азотной кислотой) следует, что для образования в растворе свободной Н3РО4 в смеси с нитратом кальция количество добавляемой 47—50%-ной НЫОз должно значительно превышать стехиометрическую норму, рассчитанную по уравнению (Х1-5), т. е. составлять свыше 2,96 вес. ч. НЫОз на 1 вес. ч. Р2О5 во фторапатите. При количестве азотной кислоты 100—120% от стехиометрической нормы растворы содержат в различных соотношениях фосфорную и азотную кислоты, нитрат кальция и монокальцийфосфат. [c.396]

Вторая стадия завершается полным превращением MgS04 в Mg (Н2Р04)2. В третьей стадии оставшееся фосфатное сырье разлагается фосфорной кислотой, содержащей мономагнийфосфат, с образованием монокальцийфосфата [c.157]

Уравнение этой реакции является суммарным — при смешении реагентов образуется монокальцийфосфат, а по мере повышения температуры — мета- и полифосфаты кальция, которые взаимодействуют с апатитом с образованием трикальцийфосфата. Добавка фосфорной кислоты ускоряет обесфторивание и увеличивает содержание PjOg в продукте. Смачивание фосфорной кислотой низкоплавких фосфоритов (например, каратауских) повышает температуру их плавления. Это дает возможность и такие фосфориты [c.197]

Высококачественной подкормкой для жвачных животных является кормовой монокальцийфосфат обладая кислой реакцией, он одновременно служит консервантом силосных кормов. Его получают нейтрализацией апатитовым концентратом или сепарированным мелом достаточно чистой фосфорной кислоты — термической или предварительно очищенной от вредных примесей экстракционной. Например, обесфторенную содой экстракционную кислоту смешивают с мелом и ретуром в двухвальном шнековом смесителе, который в этом случае является реактором-нейтрализатором. Полученные здесь гранулы подвергают кратковременному высушиванию топочным газом в сушильном барабане. Материал проходит через сушилку в течение 15—20 мин во избежание образования при более длительном нагревании значительных количеств плохо растворимых полифосфатов. Затем его охлаждают до 30—40 °С в потоке воздуха в барабанном холодильнике и рассеивают. Крупную фракцию дробят и возвращают в реактор-нейтра-лизатор. В качестве продукта выпускают мелкие гранулы допускается примесь порошка. По данному методу получают продукт [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология