Отделение осадка от раствора. Декантация и фильтрование

ОТДЕЛЕНИЕ ОСАДКА ОТ РАСТВОРА. ДЕКАНТАЦИЯ И ФИЛЬТРОВАНИЕ [c.10]

Хотя с помощью едких щелочей не может быть достигнуто отделение урана от многих элементов, а также несмотря на то, что получаемые осадки содержат значительное количество самого осадителя, тем не менее осаждение едкими щелочами применяется довольно часто вследствие его эффективности при отделении урана от фосфатов. С помощью едкого натра возможно количественное выделение урана из фосфата уранила, который взаимодействует с едким натром с образованием нерастворимого диураната натрия и растворимого трехзамещенного фосфата натрия. Образующиеся осадки диураната натрия трудно фильтруются. Отделение маточного раствора и промывание осадка осуществляются с помощью центрифугирования и декантации или фильтрованием через стеклянные фильтры или стеклянную вату. Вследствие высокой концентрации щелочи (около 9Л и выше) применение бумажных фильтров исключается. [c.265]

После достижения полноты осаждения стакан ставят на кипящую баню на 2 ч или для созревания осадка оставляют стоять в рабочем шкафу ло следующего занятия. Необходимо помнить, что перед отделением раствора, находящегося над осадком, раствор следует охладить. На следующем занятии приступают к декантации и фильтрованию. Для фильтрования применяют фильтр синяя лента . Фильтрование проводят, сливая раствор с осадка на фильтр по палочке. Осадок от раствора отделяют декантацией, при этом раствор сливают, стараясь не взмутить осадок. Когда из стакана будет слит почти весь раствор, приступают к промыванию осадка, В стакан наливают 20 мл промывной жидкости (дистиллированную воду, подкисленную НС1), взмучивают осадок палочкой, дают отстояться и сливают жидкость с осадка на фильтр. В стакан наливают снова промывную жидкость. [c.290]

Отделение осадка от раствора. Декантация и фильтрование. .........................10 [c.218]

Отделение оксида меди от раствора путем вакуумного фильтрования и промывка осадка методом декантации. После того как весь осадок почернеет, снять стакан с огня и оставить для отстаивания осадка. Приготовить прибор для вакуумного фильтрования (см. рис. 8) вырезать из фильтровальной бумаги круг с диаметром меньше диаметра воронки Бюхнера, но закрывающий все отверстия в дне воронки, положить его на дно воронки, смочить несколькими каплями дистиллированной воды и слегка прижать пальцами к фарфоровому дну воронки. Плавно включить водоструйный насос. Убедиться, что фильтр плотно присосался к дну воронки и нигде не прорвался. Если произойдет прорыв фильтра над одним из отверстий в дне воронки или обнаружится подсос воздуха с какого-либо края фильтра, следует закрыть водоструйный насос и заменить круг фильтровальной бумаги новым. [c.34]

Промывание осадка. Выпавший осадок отделяют от маточного раствора простой декантацией, фильтрованием или центрифугированием. Выбор метода отделения осадка от маточного раствора определяется тем, какие вещества были использованы в качестве исходных, какие примеси могли быть захвачены в процессе осаждения и возможностью удаления этих примесей в процессе сушки и прокаливания. Если исходными солями являются, например, нитраты и гидроксид аммония, то возможными посторонними примесями в осадке оказываются ионы и N0 , которые легко разлагаются [c.19]

Основной операцией неорганического анализа является фильтрование. Вместо нее Беренс [58] предложил прием отделения осадка от раствора, сходный с декантацией, который он назвал оттягиванием . [c.82]

В наше время работают и строятся заводы производительностью 3—б тыс. т сутки рудного материала. Как правило, технологические схемы заводов включают кислотное выщелачивание, отделение твердого от жидкого и экстракцию урана из растворов. Для фильтрования и даже отстаивания с противоточной декантацией таких больших масс пульп требуется много аппаратов, большие производственные площади, а следовательно, и большие капиталовложения. Поэтому интенсивно изыскиваются другие способы отделения осадка от растворов, образующихся после выщелачивания урана из рудного материала. [c.135]

Далее приступают к фильтрованию осадка. Берут беззольный фильтр ( белая лента ) и возможно полнее сливают жидкость с осадка, после чего 3 раза промывают осадок в стакане 2,5-процентным раствором гидроксида аммония методом декантации. Осадок количественно переносят на фильтр, где его еще промывают раствором гидроксида аммония до отрицательной реакции на ионы СГ в промывных водах нитратом серебра. Воронку с содержимым помещают в сушильный шкаф. Фильтр сжигают отдельно от осадка. Если проводить прокаливание осадка вместе с фильтром, то часто получается черный, а не белый осадок. Это происходит потому, что осадок фосфата магния-аммония при нагревании расплавляется раньше своего разложения. Расплавившаяся часть покрывает еще не сгоревший уголь, что затрудняет доступ кислорода воздуха, а это в свою очередь приводит к завышенным результатам при взвешивании. Поэтому осадок осторожно отделяют от фильтра, переносят его на лист глянцевой бумаги, а фильтр помещают в тигель и озоляют при возможно низкой температуре. После остывания тигля в него переносят ранее отделенный осадок фосфата магния-аммония и, поместив на фарфоровый треугольник, начинают осторожно прокаливать на газовой горелке. После прекращения выделения аммиака тигель помещают в муфельную печь, где прокаливают до постоянной массы. [c.315]

Присутствие свободной серной кислоты резко уменьшает растворимость сульфата кальция в фосфорной кислоте. При избытке окиси кальция по отношению к 50з кристаллизация гипса несколько замедляется по сравнению с растворами, содержащими свободную серную кислоту. Во всех случаях осаждение гипса ускоряется в присутствии затравки (пересыщение по гипсу снижается до нуля за 1,5—-2 часа). В практических условиях можно избежать пересыщения, если вести процесс без резких концентрационных и температурных колебаний. Для успешного отделения фосфорной кислоты от осадка (фильтрование, декантация, промывка) необходимо образование возможно более крупных и изометрических кристаллов сульфата кальция. Из трех форм кристаллов гипса (рис. 233) наиболее приемлема форма в. Установлены во-82 условия получения хорошо фильтрующихся осадков сульфата кальция в процессе экстракции. Степень пересыщения жидкой фазы сульфата кальция при разложении фосфатов должна поддерживаться не выше 0,2—0,5. Низкая степень пересыщения достигается прежде всего непрерывным ведением процесса (рис. 234). Чем больше относительный реакционный объем раствора ( ли чем больше продолжительность взаимодействия реагентов), тем крупнее и однороднее получаются кристаллы. Опытом установлена продолжительность пребывания пульпы в реакторах для различных типов фосфатного сырья 4—7 час. 8з-ю,4 э м [c.607]

Декантация и фильтрование. Для отделения осадка берут пористый фильтр (красная лента) диаметром не менее 90 мм, так как осадок Ре(ОН)з сначала занимает в фильтре очень большой объем. Первый раз декантацию проводят, как обычно второй раз для лучшей коагуляции осадка Ре(ОН)з прибавляют 2%-ный раствор NH4NO3 + NH3, а при третьей декантации переводят весь осадок на фильтр и промывают его тем же раствором NH4NO3 + NH3 до отрицательной реакции на С1 -ионы. Ионы хлора должны быть тщательно удалены из осадка, так как РеС1з при температуре выше 315 °С улетучивается, что может привести к потере осадка и уменьшенному результату анализа. Последние 3—4 раза осадок промывают чистой горячей водой. [c.84]

Железо и свинец удал5пот следующим образом электролит подкисляют до pH = 4, нагревают до 70° (лучше до кипения) и вводят 10 мл л / -ной перекиси водорода, а также слабый раствор едкого натра до установления рН б. Во время перемешивания нз раствора выпадает железо в виде Ре(ОН)з. Для (кмее полного осаждения железа вводят некоторый избыток едкого иатра (углекислого натрия) и раствору дают отстояться, Отделение осадка производят фильтрованием или декантацией. [c.148]

В случае присутствия цинка отделение лучше вести из растворов хлоридов. Процесс осаждения ведут, как указано выше, но при фильтровании надо стремиться не переносить осадок сразу на фильтр. Оставшийся в стакане осадок промывают 3 раза декантацией специальным раствором (20 мл реактпва, 5 г NH4 I доводят водой до 100 мл и нагревают до кипения), затем переносят осадок на фильтр, промывают еще 2 раза этим же раствором, и далее ведут промывание обычно применяемой промывной жидкостью (20 мл реактпва и 280 мл горячей воды). Отделение от динка происходит при этом вполне удовлетворительно. При работе же с растворами нитратов в осадке остается до 0,2—0,3 мг цинка (в расчете на ZnO) и для полного его отделения необходимо переосаждение. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология