Фрейндлих Коллоидная химия

Проблеме образования периодических коллоидных структур (ПКС) — тактоидов, тиксотропных гелей, паст и других, т. е. систем, состоящих из микрообъектов, взаимодействующих на далеком или большом (по сравнению с размерами атомов) расстоянии, посвящено много работ. Однако только в некоторых сравнительно старых работах авторы (Фрейндлих, Ленгмюр) стремились к широкому рассмотрению проблемы на основе учета действующих в системе сил. Обычно же исследователи ограничивались обсуждением феноменологии отдельных групп ПКС, не устанавливая связи между ними. При этом нередко принимались недостаточно обоснованные предпосылки, в частности близкодействие поверхностных молекулярных сил, и не учитывались многие теоретические и опытные данные, а также аспекты смежных с коллоидной химией научных областей. [c.3]

Однако если современные представления о высоко-полимерах развились и недавно, то сами полимеры очень давно служили постоянным объектом исследования классической коллоидной химии как лиофильные коллоиды . Действительно, свойства растворов полимеров, которые связаны с размерами частиц, объединяют их с другими коллоидными системами, но другие свойства, связанные с наличием гибких цепных молекул, настолько отличны, и своеобразны, что механическое перенесение на полимеры тех закономерностей, которые характерны для гидрофобных коллоидов, неизбежно приводило к ошибкам и недоразумениям. Это смешение понятий больших частиц и больших молекул, начало которому положили Фрейндлих и Кройт, сохранилось до сих пор во многих произведениях по коллоидной химии. Поэтому читателю приходится постоянно сталкиваться с одними и теми же объектами, например с каучуком, изображаемыми весьма различно в подавляющем большинстве оригинальных статей особые свойства полимеров рассматриваются как результат существования гибких цепных молекул в руководствах по коллоидной химии высокополимеры характеризуются часто как лиофильные коллоиды с частицами, обладающими свойствами фазы и необычным сродством к растворителям. [c.7]

Общепринятой формулировки старения для химических соединений, в частности гидроокисей металлов, нет. В этом можно убедиться, просмотрев, например, руководства по коллоидной хи1 ши. В эту отрасль химии понятие старение перешло из биологии. Фрейндлих 1519] так определяет старение золей Изменение свойств золей во времени называют старением . По П. П. Пескову [520], старение — процессы, которые идут сами собой и приводят к изменению всего характера системы . А. В. Думанский [521], отмечая переход некоторых свежих золей из рентгеноаморфного состояния в кристаллическое, пишет, что такое постепенное изменение системы называется старением или студень, содержащий большее или меньшее количество жидкости, со временем начинает постепенно изменять свои свойства, что называется старением системы... [c.127]

Следующим этапом в развитии коллоидной химии является период изучения размера частиц коллоидных систем (В. Освальд в Германии и П. П. Веймарн в России). Наиболее важное значение имело выяснение зависимости свойств веществ от дисперсности. В период изучения дисперсных систем развилось учение об адсорбции (М. С. Цвет, 1903 В. А. Шишковский. 1908 И. Лепгмюр, 1917 Г. Фрейндлих, 1926 Н. А. Шилов, 1930). В это же время были за.южены теория двойного электрического слоя (Г. Гуи, Д. Чепмен, О. Штерн, 1910-1924) и теория коагуляции (М. С. Смо-луховский, 1918). Учение о поверхпост 1ых явлениях постепенно становится основой коллоидной химии, ее теоретическим фундам ентом. [c.8]

Большой вклад в развитие коллоидной химии внесли также многие из зарубежных ученых М. Фарадей, Р. Зигмонди, Дж. Рэлей, И. Лэнгмюр, А. Эйнщтейн, Г. Фрейндлих, Т. Сведберг и др. [c.334]

Однако дальнейшие исследования коллоидных систем, особенно изучение зависимости их устойчивости от наличия и концентрации электролитов в растворе, детальное изучение движения частиц в электрическом поле показали недостаточность представлений дисперсоидологии для понимания свойств коллоидных систем. Экспериментальные данные по осаждению коллоидов электролитами (коагуляция коллоидов) получили Шульце (1882) и Гарди (1900), позднее обширные исследования произвели Фрейндлих и Кройт теорию кинетики коагуляции разработал Смолу-ховский (1916) большое значение имело также развитие работ по теории адсорбции и строению поверхностных и мономолекулярных слоев (1917, Лангмюр 1890, Рэлей и др.). В России в этот период важные работы провел Ду-манский (с 1903 г., измерения электропроводности в коллоидных растворах, в 1913 г. применение центрифуги для определения размеров частиц), который с 1912 г. начал читать первый курс коллоидной химии. Весьма важным явилось открытие хроматографии Цветом (1903), исследования поверхностного натяжения растворов Антоновым (1907) и Шишковским (1908), исследования по адсорбции Титова (1910), Шилова (1912) и Гурвича (1912), создание противогаза Зелинским (1916) и т. д. [c.10]

Ф. Сельми показал физико-химическое различие между системами, образованными осадками (псевдорастворами), и обычными (истинными) растворами. Т. Грэм предложил термин и понятие коллоиды и сформулировал основные положения коллоидной химии. В. Гиббс установил зависимость между адсорбцией и поверхностным натяжением. Г. Фрейндлих и И. Лэнгмюр установили связь между величиной адсорбции и равновесной концентрацией адсорбирующего вещества. А. Эйнштейном и М. Смолуховским I развита современная молекулярно-статистическая теория броунов- [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология