Простые эфиры новолака, получение

Фенольные смолы. Реакция формальдегида с фенолом приводит к получению ряда смол, которые в сочетании с другими смолами или высыхающими маслами находят применение в защитных покрытиях. Производится два основных типа фенольных смол — новолачные и резольные. Новолаки представляют собой низкомолекулярные линейные продукты конденсации формальдегида и фенолов с алкильными заместителями в пара-положении. Если алкильный заместитель содержит четыре или более углеродных атомов, смола способна растворяться в маслах. Резолы являются продуктами реакции незамещенных фенолов с формальдегидом. Поскольку в этом случае реакция может протекать как в пара- так и в мета-положения фенольного кольца, молекулы резолов очень разветвлены и по мере протекания, реакции могут превращаться в жесткие стеклоподобные продукты. Фенольные смолы обычно повышают химическую стойкость композиций, в которых они используются. Они всегда применяются в комбинации с другими пленкообразующими. При этом фенольный компонент может либо прореагировать с другим пленкообразовате-лем, либо просто образовать с ним смесь. Так, фенольная смола (например, новолак) после взаимодействия с канифолью или с ее эфиром может быть затем смешана с полимеризованным высыхающим маслом полученное связующее пригодно для грунтовок в строительстве, либо в непигментированном виде в масляных лаках. Композиции на основе фенольных смол находят применение там, где требуется химическая стойкость, например, для защиты трубопроводов и резервуаров. [c.18]

Таким образом, для модификации новолака с целью уменьшения его полярности и получения маслорастворимых смол мог>т быть применены следующие методы 1) блокирование, замещение полярных (гидроксильных) групп путем получения простых и сложных эфиров новолака и 2) усложнение молекул новолака путем введения больших неполярных групп в параположении. [c.403]

МОЛЯМИ эпихлоргидрина и одного моля щелочи на одну фенольную группу. Такие полиглицидные эфиры по сравнению с известными полиглицидными эфирами имеют то преимущество, что они растворяются в парафиновых углеводородах, в то время как для других эфиров применяются только дорогостоящие растворители, такие, как кетоны, простые и сложные эфиры и ароматические углеводороды. Получение новолаков из алкилфенолов осуществляет-ся взаимодействием 0,4—0,9 моля формальдегида с 1 молем фенола в присутствии кислого катализатора. Эти новолаки состоят из макромолекул, содержащих в среднем от 3 до 12 фенольных ядер. Приводим следующие примеры [c.512]

Основные методы получения так называемых модифицированных фенольных гмол (тина альбертолей) сводятся к получению производных новолака типа сложных эфиров. Однако, в литературе имеются указания на возможность пол чения и -производных новолака по типу простого эфира. Rosenbliim описывает процесс синтеза маслорастворимой смолы, заключающийся в обработке при температуре около 300" новолаков и моно- и ди-абиетиновых эфиров глицерина. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология