Ализарин Диоксиантрахинон производные

Реакция с ализарином. Ализарин — 1,2-диоксиантрахинон, а также некоторые его производные при реакциях с катионами аР в аммиачной среде образуют малорастворимые комплексные соединения ярко-красного цвета, называемые алюминиевыми лаками . С ализарином реакция протекает по схеме [c.376]

Если одни производные антрахинона являются катализаторами окислительно-восстановительных реакций, то другие обладают противоположным действием и используются в качестве ингибиторов окисления, стабилизируя материалы, к которым их добавляют. Так, хинизарин [109-112], ализарин, хинализарин, 1-метил-3,8-диоксиантрахинон- [c.44]

Эта важная группа красящих веществ объединяет протравные кислотные, дисперсные активные и катионные красители, являющиеся производными антрахинона (стр. 282). Как указывалось выше (стр. 270), один из важнейших природных красителей—ализарин является 1,2-диоксиантрахиноном. [c.311]

Антрахинон и его многочисленные производные — важные органические соединения. Например, 1,2-диоксиантрахинон известен как краситель — ализарин [c.334]

Ализарин. Один из давно известных красителей. Имеет состав С14Н8О4 и является производным антрахинона (стр. 375) — представляет собой 1,2-диоксиантрахинон [c.408]

Родовое название остается, как правило, и за всеми производными. Так,, принятое для 1,2-диоксиантрахинона наименование ализарин распространяется и на его производные. [c.1076]

Введение оксигруппы в молекулу антрахинона производится нагреванием соответствующей сульфокислоты с гидроокисью щелочноземельного металла, нри этом осаждается вредно действующий сульфит. При применении едкой щелочи наблюдаются нежелательные побочные реакции, которые иногда, а особенно в присутствии окислителей, приводят к образованию производных антрахинона с более высокой степенью окисления (см. при описании ализарина на стр. 281). Хинизарин, т. е. 1,4-диоксиантрахинон, в настоящее время получают из фталевого ангидрида и 1,4-хлорфенола конденсацией под действием концентриро- [c.58]

Исследуя различные хиноиы, Гребе вместе с Либерманом доказали, что ализарин является производным антрацена, а не нафталина, как думали до того, и представляет собой диоксиантрахинон [25] [c.172]

Таким образом из моно- -сульфокислоты антрахинона в щелочном плаве образуется 1.2-диоксиантрахинон (краситель, ализарин, А—его динатровое производное—ализарат). [c.169]

Таким образом, из моно- -сульфокислоты антрахинона при щелочном плавлении образуется 1,2-диоксиантрахинон — краситель ализарин, в виде его динатриевого производного— ализарата (I). При этом в последней фазе превращения необходимо участие окисляющего агента, каким может быть и само производное антрахинона. [c.326]

Ализарин (1,2-диоксиантрахинон С14Нв020Н) и некоторые его производные образуют в аммиачной среде с А1 (ОН)з труднорастворимое соединение ярко-красного цвета, называемое алюминиевым лаком. Реакцию выполняют капельным методом. [c.168]

Если процесс протекает без окислителя, то в результате реакции восстанавливаются карбонильные группы антрахинона. Обычно этот процесс — окислительное плавление — проводят с добавкой окисляющих солей хлорноватокислого натрия НаСЮз или натриевой селитры NaNOз. В результате окислительного плавления из натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона получается динатриевая соль 1,2-диоксиантрахинона—ализарат (динатрие-вое производное красителя ализарина). Метод окислительного плавления применяют для синтеза ализариновых красителей. [c.100]

Антрахиноновые красители. Первым красителем данного ряда был ализарин (1,2-диоксиантрахинон), не содержащий в своей молекуле азота и синтезируемый без применения ароматических амино В. До конца XIX века этот краситель получали из природного сырья. Однако так же, как и индиго, ализарин и его производные сейчас используются в ограниченном количестве. Широко применяемые ализариновые красители (протравные, кислотные антрахиноновые и т. д.) являются производными аминооксиантрахинонов и получаются либо нитро ванием и последующим восстановлением ализарина и других диоксиантра-хинонав, либо непосредственно из 1-аминоантрахинона. Эти красители синтезируют также конденсацией производных антрахинона с п-толуидином. [c.20]

Ализарин, 1,2-диоксиантрахинон,—наиболее важное производное антрахинона. Раньше его добывали из краппа, корня марены Rubia tin toria), содержагцего глюкозид рубэритриновую кислоту. Последняя при действии горячей разбавленной серной кислоты, а также под влиянием микроорганизмов распадается на ализарин и глюкозу. Теперь ализарин готовят очень простым синтетическим путем антрахинон сульфируют и натриевую соль сульфокислоты сплавляют с едким натром и окислителем (КСЮд). [c.262]

Для определения алюминия применяют производное ализарина, содержащее группу SOзNa, — ализариновый красный 5, химическое название которого 1,2-диоксиантрахинон-З-сульфонат натрия (стр. 483). [c.489]

Производные антрахинона, например ализарин S [155, 576], хинализарин [156], антраруфиндисульфокислота (1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислота) [1271] и относящийся к полиоксифлавонам кверцетин [846], так же как и металлиндикатор пирокатехиновый фиолетовый [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология